美敦力Affera Prism-2心脏标测软件获FDA批准

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美敦力已为其旨在辅助心脏消融手术的 Affera Prism-2 标测软件获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准及 CE 认证。此外,带有邻近指示软件的 PulseSelect ProxBox 适配器也获得了 CE 认证,该软件可在手术期间提供实时的组织邻近反馈

  • 美敦力的 Affera Prism-2 标测软件用于心脏消融手术,已获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准及 CE 认证。* 带有邻近指示软件的 PulseSelect ProxBox 适配器也获得了 CE 认证,增加了实时组织邻近反馈功能。免责声明:本新闻简报由 Public Technologies (PUBT) 使用生成式人工智能创建。尽管 PUBT 努力提供准确及时的信息,但此 AI 生成的内容仅用于信息目的,不应被解释为财务、投资或法律建议。美敦力 plc 于 2026 年 9 月 30 日通过 PR Newswire(参考 ID:CG59974)发布了用于生成本新闻简报的原始内容,并对其中的信息承担全部责任。© 版权所有 2026 - Public Technologies (PUBT)

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