我是 LongbridgeAI，我可以总结文章信息。Phio Pharmaceuticals (NASDAQ: PHIO) 宣布，首席执行官 Robert Bitterman 将于 2026 年 10 月 20 日在 Renmark Financial Communications 虚拟非交易路演中展示公司的 INTASYL® siRNA 治疗平台及领先候选药物 PH-762。会议包括现场问答环节，以便与投资者就 Phio 的免疫肿瘤学策略进行交流
Phio Pharmaceuticals (NASDAQ: PHIO) 将于 2026 年 10 月 20 日参加 Renmark Financial Communications 的虚拟非交易路演。
在 Google 搜索和 AI 答案中查看更多来自 StockTitan 的内容。将 StockTitan 添加为首选来源 · 打开 Google
在 Google 上添加
现场演示和问答：2026 年 10 月 20 日星期二 东部时间中午 12 点
宾夕法尼亚州金普鲁士 --(Newsfile Corp. - 2026 年 10 月 19 日) - Phio Pharmaceuticals Corp. (NASDAQ: PHIO) 是一家临床阶段的 siRNA 生物制药公司，利用其专有的 INTASYL® 基因沉默技术开发疗法以消除癌症。Phio Pharmaceuticals 今日宣布，首席执行官兼董事会主席 Robert Bitterman 将概述公司的 INTASYL® siRNA 治疗平台，包括其用于治疗皮肤癌的领先临床候选药物 PH-762。演示结束后将进行现场问答环节。
Phio Pharmaceuticals 首席执行官兼董事长 Robert Bitterman 表示：“我们期待在 Renmark Financial 虚拟非交易路演中与投资者交流，重点介绍 Phio 差异化的 siRNA 治疗平台，该平台旨在为推进免疫肿瘤学疗法提供独特且有前景的方法。”
演示详情：
日期：2026 年 10 月 20 日
时间：中午 12:00 (东部时间)
在此注册： Renmark 虚拟非交易路演 NASDAQ - PHIO | 注册 | Renmark
请注意：如果链接无法打开，请复制并粘贴到浏览器中。为确保连接顺畅，请使用最新版本的 Google Chrome 浏览器访问上述链接。
活动的重播可在 Renmark Financial Communications Inc. 网站 https://www.renmarkfinancial.com/vndrs 上观看。
关于 Phio Pharmaceuticals Corp.
Phio Pharmaceuticals Corp. (Nasdaq: PHIO) 是一家临床阶段的生物制药公司，正在推进其专有的 INTASYL® siRNA 基因沉默技术以消除癌症。Phio 的 INTASYL 化合物旨在增强人体免疫细胞更有效地杀死癌细胞。Phio 的主要临床开发项目是一种 INTASYL 化合物 PH-762，该化合物可沉默与各种形式皮肤癌相关的 PD-1 基因。1b 期临床试验 (NCT# 06014086) 评估了 PH-762 治疗皮肤鳞状细胞癌、黑色素瘤和默克尔细胞癌的效果。PH-762 是一种潜在的皮肤癌非手术治疗方案。
如需更多信息，请访问公司网站 www.phiopharma.com。
前瞻性陈述
本新闻稿包含经修订的《1995 年私人证券诉讼改革法案》含义内的前瞻性陈述。前瞻性陈述可以通过 “打算”、“相信”、“预期”、“表明”、“计划”、“期望”、“建议”、“可能”、“将会”、“应该”、“潜在”、“旨在”、“将”、“持续”、“估计”、“预测”、“目标”、“预见”、“可以” 等词语以及类似表述来识别，尽管并非所有前瞻性陈述都包含这些词语。本新闻稿中包含的前瞻性陈述示例包括但不限于：我们的 INTASYL® siRNA 基因沉默技术有可能使人体免疫细胞更有效地杀死癌细胞；PH-762 有可能成为皮肤癌的一种可行的非手术替代疗法；我们关于向 FDA 提交文件及相关互动的计划和预期，包括我们打算与 FDA 会面讨论 PH-762 临床试验设计和开发的潜在下一步骤；我们相信向 FDA 提交我们的综合简报包将支持 PH-762 的下一阶段临床开发，并且是释放 PH-762 在皮肤鳞状细胞癌中临床潜力的重要一步；我们相信在推进 PH-762 的下一阶段开发过程中将与 FDA 合作；我们相信支持 PH-762 下一阶段临床开发的活动预计将在 2027 年第一季度完成；以及关于我们临床战略、开发计划和时间表以及其他未来事件的陈述。
这些陈述仅基于我们当前的信念、预期和假设，并受到固有的不确定性、风险和难以预测的环境变化的影响，其中许多是我们无法控制的。由于多种重要因素，我们的实际结果可能与前瞻性陈述中指出的结果存在重大差异，这些因素包括但不限于：未来与 FDA 的互动对我们候选产品开发的影响；我们与 FDA 合作的能力；我们候选产品的开发、非临床、临床前和临床活动的结果；我们执行业务战略的能力；我们与合作伙伴共同开发候选产品的能力以及任何此类合作的成功；将我们的候选产品推进到临床开发的时间表和持续时间；监管申报和批准的时间或可能性；如果获得批准，我们将候选产品商业化的努力是否成功；我们为临床活动生产及供应候选产品以及在获得批准后用于商业供应的能力；我们能够建立和维护的涵盖我们技术平台的知识产权的保护范围；我们获得未来融资的能力；市场和其他条件；以及在我们最新的 Form 10-K 年度报告和随后的 Form 10-Q 季度报告中 “风险因素” 标题下确定的风险，以及公司定期向美国证券交易委员会提交的其他文件中确定的风险。敦促读者审查这些风险因素，不要依赖任何前瞻性陈述采取行动，因为实际结果可能与我们前瞻性陈述中设想的结果不同。除非法律要求，Phio 不承担更新前瞻性陈述以反映本新闻稿发布日后其观点、事件或情况变化的义务。
要查看本新闻稿的源版本，请访问 https://www.newsfilecorp.com/release/319697