--- title: "000963.SZ (000963.SZ) — 相关新闻" type: "Symbol" locale: "zh-CN" url: "https://longbridge.com/zh-CN/quote/000963.SZ/news.md" symbol: "000963.SZ" name: "000963.SZ" parent: "https://longbridge.com/zh-CN/quote/000963.SZ.md" datetime: "2026-03-04T12:22:46.926Z" locales: - [en](https://longbridge.com/en/quote/000963.SZ/news.md) - [zh-CN](https://longbridge.com/zh-CN/quote/000963.SZ/news.md) - [zh-HK](https://longbridge.com/zh-HK/quote/000963.SZ/news.md) --- > 支持的语言: [English](https://longbridge.com/en/quote/000963.SZ/news.md) | [繁體中文](https://longbridge.com/zh-HK/quote/000963.SZ/news.md) # 000963.SZ (000963.SZ) — 相关新闻 ### [华东医药获得癌症药物试验的绿色通行证](https://longbridge.com/zh-CN/news/277569784.md) *2026-03-03T06:11:53.000Z* > 华东医药获得癌症药物试验的批准 ### [华东医药：注射用 DR30206 临床试验申请获得批准](https://longbridge.com/zh-CN/news/277450215.md) *2026-03-02T10:58:45.000Z* > 华东医药控股子公司浙江道尔生物科技有限公司的注射用 DR30206 临床试验申请获得国家药品监督管理局批准。DR30206 是一种靶向 PD-L1、VEGF 和 TGF-β的抗体融合蛋白，旨在治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌。该药物具有明确 ### [中国首批司美格鲁肽仿制药已在路上，减重药将步入 “白菜价” 时代](https://longbridge.com/zh-CN/news/277149583.md) *2026-02-27T06:14:40.000Z* > 中国首批司美格鲁肽仿制药正在获批，预计将于 3 月上市，标志着减重药物价格将大幅下降。九源基因的生物类似药吉可亲已获中国国家药监局受理，适应症为肥胖或超重人群。多家本土制药公司也在积极推进仿制药上市，预计将引发价格大战。临床研究显示，吉可亲 ### [大公司创新情报（2 月 13 日）：微博发布 2025 年十大热搜 “互联网人物” 雷军、罗永浩、刘强东位列前三](https://longbridge.com/zh-CN/news/275833879.md) *2026-02-13T01:34:16.000Z* > 微博发布 2025 年十大热搜 “互联网人物”，雷军、罗永浩、刘强东位列前三。华东医药的 ADC 新药 HDM2020 获得美国 FDA 孤儿药资格。三花智控表示暂无收购法雷奥马勒及电装的计划。字节跳动将于 2 月 14 日发布豆包大模型 ### [华东医药自研 ADC 新药注射用 HDM2020 胃癌和胃食管交界癌适应症获美国 FDA 孤儿药资格认定](https://longbridge.com/zh-CN/news/275723487.md) *2026-02-12T08:30:20.000Z* > 2 月 12 日，据华东医药消息，华东医药全资子公司杭州中美华东制药有限公司自主研发的 ADC 创新药注射用 HDM2020 的胃癌和胃食管交界癌适应症于近日获得美国食品药品监督管理局孤儿药资格认定。 ### [国家卫健委：生活类美容机构、美发店、美甲店等严禁开展 “轻医美” 项目](https://longbridge.com/zh-CN/news/275420562.md) *2026-02-10T07:53:03.000Z* > 国家卫生健康委提醒，生活类美容机构、美发店、美甲店等不得开展 “轻医美” 项目。此类项目包括注射、光电、生物技术等非手术医疗美容，需在具备医疗美容服务资质的机构内，由专业医务人员操作。 ### [华东医药：KIO015 目前处于欧盟 MDR-CE 认证技术审评阶段](https://longbridge.com/zh-CN/news/275257605.md) *2026-02-09T02:05:24.000Z* > 2 月 9 日，华东医药在互动平台表示，KIO015 目前处于欧盟 MDR-CE 认证技术审评阶段，总体进展顺利，公司团队正在积极准备末次发补所需的补充资料。Ellansé® S 型美国注册相关工作正在有序推进中，公司正严格按照 FDA 的