--- title: "ALKS.US (ALKS.US) — 相关新闻" type: "Symbol" locale: "zh-CN" url: "https://longbridge.com/zh-CN/quote/ALKS.US/news.md" symbol: "ALKS.US" name: "ALKS.US" parent: "https://longbridge.com/zh-CN/quote/ALKS.US.md" datetime: "2026-05-20T18:12:14.986Z" locales: - [en](https://longbridge.com/en/quote/ALKS.US/news.md) - [zh-CN](https://longbridge.com/zh-CN/quote/ALKS.US/news.md) - [zh-HK](https://longbridge.com/zh-HK/quote/ALKS.US/news.md) --- # ALKS.US (ALKS.US) — 相关新闻 ### [HC Wainwright 下调了阿尔凯默斯 2026 财年的每股收益预测](https://longbridge.com/zh-CN/news/287050906.md) *2026-05-20T10:50:47.000Z* > HC Wainwright 将 Alkermes plc 的 2026 财年每股收益预测从（$0.41）下调至（$0.44）。该公司维持 “中性” 评级，目标价为 $43.00。其他分析师的意见各不相同，摩根大通将其目标价上调至 $36.0 ### [阿尔凯默斯公布了 Lumryz 第三阶段研究的令人振奋的数据](https://longbridge.com/zh-CN/news/286349759.md) *2026-05-13T11:51:06.000Z* > 阿尔凯默斯报告了 Lumryz（氧丁酸钠）在治疗特发性嗜睡症（IH）第三阶段 REVITALYZ 研究的积极结果。这项试验达到了主要终点，显示出与安慰剂相比，嗜睡评分有显著改善。阿尔凯默斯计划在年底前向 FDA 提交补充新药申请，尽管 Lu ### [富国银行维持对阿尔凯默斯（ALKS）的买入评级](https://longbridge.com/zh-CN/news/286252932.md) *2026-05-13T11:30:56.000Z* > Wells Fargo 分析师今天对 Alkermes 维持了买入评级，并设定了 44.00 美元的目标价。声明 55% 折扣 TipRanks 解锁对冲基金级别的数据和强大的投资工具，以便做出更聪明、更精准的决策。发现表现优异的股票投资理 ### [板块更新：医疗保健类股在下午晚些时候上涨](https://longbridge.com/zh-CN/news/286149036.md) *2026-05-12T19:58:00.000Z* > 医疗股在周二晚间上涨，纽约证券交易所医疗保健指数和 State Street 医疗保健选择行业 SPDR ETF 上涨约 2%。值得注意的变动包括西氏医药服务因网络攻击下跌 3%，而阿尔凯默斯在 Lumryz 的积极试验结果后上涨 7%。R ### [阿尔凯默斯在睡眠障碍试验成功克服关键障碍后势头增强](https://longbridge.com/zh-CN/news/286142912.md) *2026-05-12T18:27:41.000Z* > 阿尔凯默斯公司（Alkermes Inc.）的股票在 LUMRYZ 治疗特发性嗜睡症相关的白天过度嗜睡的三期临床试验结果积极后上涨。该研究达成了所有主要和次要终点，分析师因此提高了目标价，平均目标价为 45.67 美元。该股票目前交易价格为 ### [板块更新：医疗保健类股票在下午交易时段上涨](https://longbridge.com/zh-CN/news/286140558.md) *2026-05-12T17:54:00.000Z* > 2026 年 5 月 12 日，医疗保健股票出现上涨，纽约证券交易所医疗保健指数上涨 2.1%，State Street 医疗保健精选行业 SPDR ETF 上涨 2.2%。阿尔凯默斯在其 Lumryz 口服悬液的积极试验结果发布后上涨了 ### [阿尔凯默斯通过 24 亿美元收购 Avadel 获得的 Lumryz，已达到 IH 的第三阶段里程碑](https://longbridge.com/zh-CN/news/286137280.md) *2026-05-12T17:25:19.000Z* > 阿尔凯默斯以 23.7 亿美元收购 Avadel，取得了重要里程碑，因为 Lumryz 针对特发性嗜睡症的三期研究达成了所有主要和次要终点。这一积极结果使阿尔凯默斯能够计划在 2026 年底前申请 FDA 批准，并预计在 2028 年初推出 ### [阿尔凯默斯的第三阶段试验成功达成了嗜睡症治疗的主要目标](https://longbridge.com/zh-CN/news/286107593.md) *2026-05-12T13:00:00.000Z* > 阿尔凯默斯宣布，其针对 Lumryz（用于治疗特发性嗜睡症的口服悬液）的第三阶段试验达到了所有主要和关键次要终点。该药物在减少过度白天嗜睡和改善疾病严重程度方面显示出显著效果，相较于安慰剂，参与者切换至安慰剂后症状恶化。阿尔凯默斯计划在年底