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Apellis Pharma
APLS.US
Apellis Pharmaceuticals, Inc.是一家商业阶段的生物制药公司，专注于发现、开发和商业化新型治疗化合物，以治疗具有高度未满足需求的疾病。该公司提供 EMPAVELI 用于治疗阵发性夜间血红蛋白尿；以及 SYFOVRE 用于治疗与年龄相关的黄斑变性和地理性萎缩（GA）引起的地理性萎缩。该公司还开发 EMPAVELI 用于治疗 C3 肾小管病和免疫复合物膜增生性肾小球肾炎、造血干细胞移植相关的血栓性微血管病、局灶性节段性肾小管硬化和延迟移植物功能；以及 APL-3007，一种小干扰 RNA（siRNA），用于治疗 GA。该公司与瑞典孤儿生物制药公司（Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)）签订了开发和商业化 pegcetacoplan 的合作和许可协议；并与 Beam Therapeutics Inc.进行合作
1.90 万亿
APLS.US总市值 -市值排名 -/-

财务评分

15/12/2025 更新
B
生物技术产品行业
同行业排名25/393
行业中位数C
行业平均值D
评分分析
同行比较
  • 指标
    评分
  • 盈利评分B
    • 净资产收益率（ROE）14.10%B
    • 净利率4.43%C
    • 毛利率79.78%A
  • 成长评分A
    • 营业收入同比42.11%A
    • 净利润同比117.99%A
    • 总资产同比17.39%A
    • 净资产同比69.18%A
  • 现金评分A
    • 现金流净利率2259.36%A
    • 运营现金流同比42.11%A
  • 运营评分A
    • 资产周转率1.04A
  • 负债评分D
    • 资产负债率62.11%D

估值分析

portai
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机构观点 & 持股股东

分析师评级

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    Sobi 宣布 CHMP 对 Aspaveli 持积极意见

    Sobi 宣布，欧洲药品管理局的 CHMP 已对 Aspaveli（pegcetacoplan）用于治疗 C3 肾小管病和原发性免疫复合物膜增生性肾小管炎的市场授权给予了积极意见。该决定基于第三阶段 VALIANT 研究的结果，预计欧洲委员会将在 2026 年第一季度批准。Sobi 和 Apellis Pharmaceuticals 拥有该药物的全球共同开发权

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    Apellis Pharmaceuticals（纳斯达克股票代码：APLS）股价上涨 6.2% - 现在是否仍然值得购买？

    Apellis Pharmaceuticals（纳斯达克代码：APLS）股票上涨 6.2%，至 23.5760 美元，交易量显著低于平均水平。分析师的评级不一，普遍目标价为 33.06 美元。最近的内部交易包括董事 Dunlop 和首席财务官 Sullivan 的出售。机构投资者已调整其持仓，Woodline Partners 和 Wealth Enhancement Advisory Services 的增持尤为显著。公司报告了强劲的季度收益，收入同比增长 133%

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    花旗银行重申对 Apellis Pharmaceuticals（APLS）的买入评级

    花旗分析师 Yigal Nochomovitz 对 Apellis Pharmaceuticals 维持买入评级，设定目标价为 117.80 美元。该股收盘价为 20.66 美元。Nochomovitz 覆盖医疗保健行业，平均回报率为 4.7%，成功率为 39.51%。Apellis 的共识评级为适度买入，目标价为 38.27 美元

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    Apellis 报告其肾病治疗药物 Empaveli 的三期试验结果呈现积极效果

    Apellis（APLS）公布了其肾病治疗药物 Empaveli 的积极第三阶段临床试验结果，相关研究发表在《新英格兰医学杂志》上。研究显示，在第 26 周时，蛋白尿减少了 68%，肾功能稳定，C3 染色减少。结果在成年人和青少年中一致，包括移植后患者。Empaveli 已获得 FDA 批准，适用于 12 岁及以上的患者。盘后交易中，股价上涨超过 1%

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    Apellis 公司获得 FDA 批准，EMPAVELI 用于治疗罕见肾病

    Apellis Pharmaceuticals Inc. 已获得 FDA 批准 EMPAVELI® (pegcetacoplan) 作为 12 岁及以上患者 C3 肾小管病和原发性免疫复合物膜增生性肾小管炎的首个治疗方案。此次批准是基于 III 期 VALIANT 研究的积极结果。在欧盟，Apellis 的合作伙伴 Sobi® 预计将在年底前收到欧洲药品管理局 CHMP 的意见

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