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# AZN.US (AZN.US) — 相关新闻

### [阿斯利康获得美国批准，首个同类药物 Baxfendy 用于治疗高血压](https://longbridge.com/zh-CN/news/286904730.md)
*2026-05-19T11:34:58.000Z*
> 阿斯利康已获得美国对 Baxfendy 的批准，这是一种首创的醛固酮合成酶抑制剂，适用于无法控制高血压的成年人。该批准基于积极的三期临床试验结果，显示收缩压显著降低。全球有 14 亿人受到高血压的影响，许多患者尽管接受治疗仍未能控制血压。B

### [制药高管日报：美国食品药品监督管理局批准了 Baxdrostat](https://longbridge.com/zh-CN/news/286807703.md)
*2026-05-18T18:01:20.000Z*
> 美国食品药品监督管理局（FDA）已授予 baxdrostat 突破性疗法认证，用于治疗难以控制的高血压，这对患者来说是一个重要的里程碑。同时，该机构面临领导层变动带来的不稳定性，引发了对监管一致性的担忧。此外，Regeneron 与 Par

### [阿斯利康在心血管和肿瘤领域的产品组合中取得了关键的 FDA 胜利](https://longbridge.com/zh-CN/news/286801629.md)
*2026-05-18T16:59:00.000Z*
> 阿斯利康获得了 FDA 对 Baxfendy（高血压治疗药物）和 Enhertu（早期 HER2 阳性乳腺癌治疗药物）的批准。Baxfendy 针对无法控制的高血压，而 Enhertu 的批准涵盖了新辅助和辅助治疗。这些里程碑将导致向第一三

### [美国食品药品监督管理局（FDA）批准了 Baxdrostat 用于治疗难以控制的高血压，这是首个同类药物进入市场](https://longbridge.com/zh-CN/news/286792193.md)
*2026-05-18T14:59:15.000Z*
> FDA 已批准 Baxfendy（baxdrostat）用于其他药物控制不佳的成人高血压患者，这标志着该病症首个醛固酮合成酶抑制剂的问世。该批准基于第三阶段 BaxHTN 试验，显示出收缩压的显著降低。这种创新治疗针对无法控制的高血压的根本

### [美国食品药品监督管理局（FDA）批准 Enhertu 用于两种 HER2 阳性早期乳腺癌的治疗](https://longbridge.com/zh-CN/news/286740066.md)
*2026-05-18T07:49:17.000Z*
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### [在医疗保险定价案件中，大型制药公司被最高法院拒绝受理](https://longbridge.com/zh-CN/news/286788482.md)
*2026-05-18T14:13:00.000Z*
> 美国最高法院拒绝了包括阿斯利康和强生在内的六家主要制药公司的请愿，这些公司质疑《2022 年通货膨胀削减法案》下 “药品价格谈判计划” 的合法性。这些公司对该决定未作评论。目前股价为 183.25，变动为 +1.67 (+0.92%)

### [最高法院驳回了大型制药公司挑战医保药品价格谈判的上诉](https://longbridge.com/zh-CN/news/286790537.md)
*2026-05-18T13:59:12.000Z*
> 美国最高法院驳回了主要制药公司对一项允许对某些药物进行价格谈判的医疗保险项目的上诉，该项目预计将为纳税人节省数十亿美元。该决定维持了下级法院的裁决，并遵循了 2022 年《通货膨胀削减法》。制药公司辩称该项目侵犯了他们的权利，但法院裁定参与

### [美国食品药品监督管理局（FDA）扩大了 Enhertu 在早期 HER2 阳性乳腺癌中的适用范围](https://longbridge.com/zh-CN/news/286780814.md)
*2026-05-18T13:11:58.000Z*
> 美国食品药品监督管理局（FDA）已扩大 Enhertu（trastuzumab deruxtecan）在 HER2 阳性 II 期和 III 期乳腺癌中的使用，批准其用于新辅助和辅助治疗。新辅助治疗的批准基于 DESTINY-Breast1
