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# AZN.US (AZN.US) — 相关新闻

### [](https://longbridge.com/zh-CN/news/287178882.md)
*2026-05-21T07:58:02.000Z*
> 阿斯利康印度：获印度政府批准进口马来酸阿卡替尼片剂并上市销售。

### [ADC 没有冬天，但一半的人已经穿上棉袄](https://longbridge.com/zh-CN/news/287153509.md)
*2026-05-21T03:44:47.000Z*
> 2026 年 Q1，Enhertu 单季增长 34%，阿斯利康入账 8.31 亿美元，ADC 市场持续火热，预计到 2030 年将达 662 亿美元。然而，GSK 和荣昌生物等公司却相继终止多个 ADC 项目，显示出竞争加剧和临床疗效不达预

### [Tigerlily 基金会推出 EmpowerHER 同行导航计划](https://longbridge.com/zh-CN/news/287110224.md)
*2026-05-20T19:45:38.000Z*
> Tigerlily 基金会推出了 EmpowerHER 同伴导航计划，为正在经历乳腺癌的女性提供免费的、一对一的支持。该计划提供经过培训的同伴导航员，其中许多人是幸存者，旨在帮助患者及其家庭应对诊断、治疗和生存期。该计划旨在通过将参与者与财

### [阿斯利康获得美国批准，首个同类药物 Baxfendy 用于治疗高血压](https://longbridge.com/zh-CN/news/286904730.md)
*2026-05-19T11:34:58.000Z*
> 阿斯利康已获得美国对 Baxfendy 的批准，这是一种首创的醛固酮合成酶抑制剂，适用于无法控制高血压的成年人。该批准基于积极的三期临床试验结果，显示收缩压显著降低。全球有 14 亿人受到高血压的影响，许多患者尽管接受治疗仍未能控制血压。B

### [制药高管日报：美国食品药品监督管理局批准了 Baxdrostat](https://longbridge.com/zh-CN/news/286807703.md)
*2026-05-18T18:01:20.000Z*
> 美国食品药品监督管理局（FDA）已授予 baxdrostat 突破性疗法认证，用于治疗难以控制的高血压，这对患者来说是一个重要的里程碑。同时，该机构面临领导层变动带来的不稳定性，引发了对监管一致性的担忧。此外，Regeneron 与 Par

### [阿斯利康在心血管和肿瘤领域的产品组合中取得了关键的 FDA 胜利](https://longbridge.com/zh-CN/news/286801629.md)
*2026-05-18T16:59:00.000Z*
> 阿斯利康获得了 FDA 对 Baxfendy（高血压治疗药物）和 Enhertu（早期 HER2 阳性乳腺癌治疗药物）的批准。Baxfendy 针对无法控制的高血压，而 Enhertu 的批准涵盖了新辅助和辅助治疗。这些里程碑将导致向第一三

### [美国食品药品监督管理局（FDA）批准了 Baxdrostat 用于治疗难以控制的高血压，这是首个同类药物进入市场](https://longbridge.com/zh-CN/news/286792193.md)
*2026-05-18T14:59:15.000Z*
> FDA 已批准 Baxfendy（baxdrostat）用于其他药物控制不佳的成人高血压患者，这标志着该病症首个醛固酮合成酶抑制剂的问世。该批准基于第三阶段 BaxHTN 试验，显示出收缩压的显著降低。这种创新治疗针对无法控制的高血压的根本