---
title: "COGT.US (COGT.US) — 相关新闻"
type: "Symbol"
locale: "zh-CN"
url: "https://longbridge.com/zh-CN/quote/COGT.US/news.md"
symbol: "COGT.US"
name: "COGT.US"
parent: "https://longbridge.com/zh-CN/quote/COGT.US.md"
datetime: "2026-06-10T06:56:46.569Z"
locales:
  - [en](https://longbridge.com/en/quote/COGT.US/news.md)
  - [zh-CN](https://longbridge.com/zh-CN/quote/COGT.US/news.md)
  - [zh-HK](https://longbridge.com/zh-HK/quote/COGT.US/news.md)
---

# COGT.US (COGT.US) — 相关新闻

### [Cogent Biosciences 的 Bezuclastinib 组合在胃肠道间质瘤（GIST）中使无进展生存期翻倍](https://longbridge.com/zh-CN/news/288234512.md)
*2026-06-01T07:55:28.000Z*
> Cogent Biosciences 宣布了第三阶段 PEAK 试验结果，显示 Bezuclastinib 与 Sunitinib 联合使用使 GIST 患者的无进展生存期是单独使用 Sunitinib 的两倍。FDA 已接受该新药申请进行

### [Cogent Biosciences 在 2026 年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上宣布，公布了 PEAK 3 期试验中 Bezuclastinib 与 Sunitinib 联合用于胃肠道间质瘤（GIST）的详细临床数据 | COGT 股票新闻](https://longbridge.com/zh-CN/news/288145267.md)
*2026-05-30T04:00:00.000Z*
> Cogent Biosciences 宣布了在 ASCO 会议上发布的关于 bezuclastinib 加 sunitinib 在胃肠道间质瘤（GIST）中进行的第三阶段 PEAK 试验的详细数据。该组合显示出相较于单独使用 sunitin

### [两款小分子疗法获 FDA 优先审评资格，有望年内迎来审评结果](https://longbridge.com/zh-CN/news/287977704.md)
*2026-05-28T22:07:44.000Z*
> Cogent Biosciences 和 Zydus Therapeutics 的两款小分子疗法获得美国 FDA 优先审评资格。前者的 bezuclastinib 联合 sunitinib 用于治疗胃肠道间质瘤（GIST），PDUFA 日期

### [Cogent Biosciences 宣布 FDA 接受新药申请（NDA），并对 Bezuclastinib 与 Sunitinib 联合用于胃肠道间质瘤（GIST）患者的治疗进行优先审评](https://longbridge.com/zh-CN/news/287917109.md)
*2026-05-28T12:02:51.000Z*
> 新药的 NDA 已被接受进行优先审查，这进一步突显了其重要性，此前该药物被指定为突破性疗法，并在成功完成第三阶段 PEAK 试验后进行了实时肿瘤学审查。PDUFA 日期定于 2026 年 11 月 30 日

### [已灭绝的恐狼准备繁殖；生物科学公司推进多个项目](https://longbridge.com/zh-CN/news/285816836.md)
*2026-05-09T15:42:20.000Z*
> Colossal Biosciences 宣布其复活的巨型狼 Romulus、Remus 和 Khaleesi 现在已达到繁殖年龄，并计划在今年晚些时候扩大狼群。该公司旨在通过辅助生殖和自然繁殖创造世界上第一个复活物种的可持续种群。Colo

### [Cogent Biosciences｜8-K：2026 财年 Q1 营收 0 美元](https://longbridge.com/zh-CN/news/285203351.md)
*2026-05-05T12:10:14.000Z*