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# IBRX.US (IBRX.US) — 相关新闻

### [为什么 ImmunityBio 的股票今天大幅上涨](https://longbridge.com/zh-CN/news/287090449.md)
*2026-05-20T15:25:17.000Z*
> ImmunityBio 的股票在 FDA 接受其 Anktiva 补充生物制剂许可证申请后上涨了 9%，这可能扩大其在治疗膀胱癌方面的应用。这项批准可能显著增加患者基础，支持公司的强劲销售增长。然而，由于该股票今年已经上涨了四倍，投资者被建

### [ImmunityBio 的 Anktiva 补充生物制品许可证申请已被美国食品药品监督管理局接受](https://longbridge.com/zh-CN/news/287040567.md)
*2026-05-20T09:28:00.000Z*
> ImmunityBio 针对 Anktiva 与卡介苗联合用于膀胱癌患者的补充生物制品许可申请已被 FDA 接受。该申请基于一项 2/3 期临床试验，显示 12 个月无病生存率为 58.2%。FDA 已设定目标行动日期为 2027 年 1 

### [ImmunityBio, Inc. (IBRX) 的股东如果遭受损失，有机会主导证券欺诈诉讼](https://longbridge.com/zh-CN/news/286958486.md)
*2026-05-19T19:47:21.000Z*
> 在 ImmunityBio, Inc.（纳斯达克代码：IBRX）中遭受损失的投资者有机会领导一起证券欺诈集体诉讼。投诉称，该公司在 2026 年 1 月 19 日至 2026 年 3 月 24 日期间误导投资者关于 Anktiva 的能力。

### [ImmunityBio 宣布 FDA 已接受 ANKTIVA®联合 BCG 用于治疗 BCG 无反应性乳头状非肌层浸润性膀胱癌的补充生物制品许可申请；PDUFA 日期定为2027年1月6日| IBRX 股票新闻](https://longbridge.com/zh-CN/news/286980919.md)
*2026-05-19T16:30:26.000Z*
> ImmunityBio 宣布 FDA 接受 ANKTIVA® 加 BCG 的补充生物制剂申请，适用于对 BCG 无反应的非肌肉侵袭性膀胱癌伴有乳头状病变；PDUFA 日期定于 2027 年 1 月 6 日 | IBRX 股票新闻

### [ImmunityBio 在 AUA 2026 会议上展示了 NAI + BCG 与 Nadofaragene 和 TAR-200 在完全缓解率方面的有利比较效果数据 | IBRX 股票新闻](https://longbridge.com/zh-CN/news/286905523.md)
*2026-05-19T03:30:00.000Z*
> ImmunityBio 在 2026 年 AUA 会议上展示的数据表明，NAI+BCG 治疗在 BCG 不敏感的非肌肉侵袭性膀胱癌患者中，完全应答率和持续时间显著高于 nadofaragene 和 TAR-200。NAI+BCG 患者的应答