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Lyell Immunopharma
LYEL.US
Lyell Immunopharma, Inc.是一家临床阶段的细胞治疗公司，开发用于治疗血液恶性肿瘤和实体瘤的嵌合抗原受体（CAR）T 细胞产品候选者。该公司采用多种方法开发疗法，例如 c-Jun 过表达和 NR4A3 基因敲除，以赋予功能性抵抗疲惫；Epi-R 以生成具有降低疲惫和改善增殖及抗肿瘤活性的干细胞样 T 细胞群体；CD62L 阳性富集以生成具有增强抗肿瘤活性的 CAR T 细胞；以及 Stim-R，一种专有的合成细胞仿生物。它还在开发 IMPT-314，这是一种双靶向 CD19/CD20 的 CAR T 细胞产品候选者，目前处于针对侵袭性复发/难治性大 B 细胞非霍奇金淋巴瘤的 1/2 期临床开发中；以及针对实体瘤适应症的前临床试验项目。Lyell Immunopharma, Inc
1.89 万亿
LYEL.US总市值 -市值排名 -/-

财务评分

10/12/2025 更新
D
生物技术产品行业
同行业排名222/393
行业中位数C
行业平均值D
评分分析
同行比较
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    • 净资产收益率（ROE）-75.75%E
    • 净利率-794292.68%E
    • 毛利率100.00%A
  • 成长评分E
    • 营业收入同比-34.92%E
    • 净利润同比-59.65%D
    • 总资产同比-34.12%E
    • 净资产同比-37.98%E
  • 现金评分D
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    • 运营现金流同比-34.92%E
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    由于细胞疗法的进展，H.C. Wainwright 将 Lyell 的评级上调至 “买入”

    H.C. Wainwright 将 Lyell Immunopharma 的评级上调至 “买入”，并将目标价提高至 45 美元，原因是细胞治疗的进展令人鼓舞。Ronde-cel 显示出淋巴瘤患者 18 个月的无进展生存期，而 LYL273 在结直肠癌方面展现出显著潜力，反应率达到 67%。市场低估了 LYL273 在数十亿美元市场中的潜力。Ronde-cel 正在进行淋巴瘤治疗的临床试验

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    Lyell Immunopharma 在 ASH 会议上公布了关于 Ronde-cel 的新数据

    在 2025 年 12 月 7 日，Lyell Immunopharma 在 ASH 年会上展示了关于 ronde-cel 的新数据。主要亮点：ronde-cel 在 3L+ LBCL 患者中显示出 93% 的应答率。在 2L LBCL 患者中观察到 83% 的应答率。安全性可控，没有严重的细胞因子释放综合症（CRS）病例。ronde-cel 展示了强劲的 CAR T 细胞扩增。原始 SEC 文件：Lyell Immunopharma, Inc. [ LYEL ] - 8-K -2025 年 12 月 08 日免责声明这是一个由人工智能生成的摘要，可能包含不准确的信息。请考虑与来源核实重要信息。请注意，此摘要仅基于提交给 SEC 的文件

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    Lyell Immunopharma 报告双靶向 CAR T 细胞疗法在大 B 细胞淋巴瘤中的有望临床数据

    Lyell Immunopharma Inc. 在美国血液学会年会上宣布了其针对大 B 细胞淋巴瘤的双靶向 CAR T 细胞疗法 ronde-cel 的试验结果，显示出良好的前景。在 18 名患者中，该疗法的总体反应率为 83%，完全反应率为 61%，且安全性可控。与现有产品相比，该疗法表现出强劲的扩展能力和更高的记忆细胞表型

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    Lyell Immunopharma 在第 67 届 ASH 年会和博览会上展示了 Ronde-Cel 正在进行的试验的新临床数据，显示大 B 细胞淋巴瘤患者中具有高比例的持久完全缓解 | LYEL 股票新闻

    Lyell Immunopharma 在第 67 届美国血液学会年会上展示了新的临床数据，显示 Ronde-Cel 在大 B 细胞淋巴瘤患者中具有较高的应答率。试验报告在 3L+ 阶段的总体应答率为 93%，完全应答率为 76%，中位无进展生存期为 18 个月。在 2L 阶段，总体应答率为 83%，完全应答率为 61%。安全性特征适合门诊使用

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    Lyell Immunopharma 更新了公司章程，涉及股东提案和投票标准

    Lyell Immunopharma Inc. 已修订其章程，以现代化股东提案程序，明确更新提案的规则，使通知条款符合特拉华州法律，简化投票标准，并使股东名单要求与特拉华州法规一致。这些变更立即生效

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