--- title: "RHHBY.US (RHHBY.US) — 相关新闻" type: "Symbol" locale: "zh-CN" url: "https://longbridge.com/zh-CN/quote/RHHBY.US/news.md" symbol: "RHHBY.US" name: "RHHBY.US" parent: "https://longbridge.com/zh-CN/quote/RHHBY.US.md" datetime: "2026-05-20T03:51:47.474Z" locales: - [en](https://longbridge.com/en/quote/RHHBY.US/news.md) - [zh-CN](https://longbridge.com/zh-CN/quote/RHHBY.US/news.md) - [zh-HK](https://longbridge.com/zh-HK/quote/RHHBY.US/news.md) --- # RHHBY.US (RHHBY.US) — 相关新闻 ### [Cell Stem Cell 重磅：破解白血病维奈克拉耐药之谜！4 种干细胞亚型决定治疗结局，精准靶向迎来新突破](https://longbridge.com/zh-CN/news/286991413.md) *2026-05-20T02:15:19.000Z* > 研究发现，染色体数目异常的白血病细胞 PARP1 蛋白水平显著低于正常细胞，导致其对氧化应激的耐受性增强，从而提高了耐药性。研究者通过构建不同细胞模型，证实了非整倍体细胞在压力环境下的存活能力优于正常细胞，阻断 PARP1 功能的药物能使正 ### [罗氏将在 2026 年 ASCO 会议上展示新数据，进一步证明 giredestrant 在改变早期乳腺癌治疗模式中的潜力 | RHHBY 股票新闻](https://longbridge.com/zh-CN/news/286856548.md) *2026-05-18T21:00:00.000Z* > 罗氏将在 2026 年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上展示关于 giredestrant 的新数据，强调其作为早期乳腺癌标准治疗的潜力。关键研究包括 lidERA，显示疾病复发风险降低 30%，以及 persevERA，表明 girede ### [美国食品药品监督管理局（FDA）批准 Enhertu 用于两种 HER2 阳性早期乳腺癌的治疗](https://longbridge.com/zh-CN/news/286740066.md) *2026-05-18T07:49:17.000Z* > 此网站的一个必需部分无法加载。这可能是由于浏览器扩展、网络问题或浏览器设置造成的。请检查您的连接，禁用任何广告拦截器，或尝试使用其他浏览器 ### [根据 MarketsandMarkets™的报告，到 2032 年，癌症生物标志物市场的价值预计将达到 544.8 亿美元](https://longbridge.com/zh-CN/news/286788905.md) *2026-05-18T14:40:38.000Z* > 癌症生物标志物市场预计将从 2026 年的 282.5 亿美元增长到 2032 年的 544.8 亿美元，年均增长率为 11.6%。诊断部门将主导市场，而耗材部门预计将实现最快增长。北美预计将主导市场，原因在于其医疗基础设施和高癌症发病率。 ### [](https://longbridge.com/zh-CN/news/286717974.md) *2026-05-18T05:30:27.000Z* > 阿斯利康与罗氏诊断亚太区达成合作，共同助力加速构建乳腺肺癌先进病理领域的可持续生态体系。 ### [Nat Communi：抗癌 “多面手” 新药亮相！北京大学沈琳等团队通过早期临床试验显示其对 FGFR 抑制剂耐药胆管癌患者仍有效](https://longbridge.com/zh-CN/news/286667226.md) *2026-05-17T09:00:39.000Z* > 替恩戈替尼是一种多激酶抑制剂，针对 FGFR 抑制剂耐药的胆管癌患者显示出疗效。北京大学的研究表明，该药物在 Ib/II 期临床试验中，单药治疗和联合阿替利珠单抗均展现抗肿瘤活性，尤其在 FGFR2 融合的胆管癌患者中，单药治疗的客观缓解率 ### [FDA 批准了 Genentech 的 Tecentriq 用于 ctDNA 指导治疗的辅助性肌肉浸润性膀胱癌 | 罗氏 (ADR) 股票新闻](https://longbridge.com/zh-CN/news/286594661.md) *2026-05-15T08:45:31.000Z* > FDA 批准基因泰克（Genentech）的 Tecentriq 用于 ctDNA 指导治疗的辅助性肌肉侵袭性膀胱癌 | RHHBY 股票新闻