Valneva SE (NASDAQ: VALN) 的股票在周五大幅上涨，此前该公司及其合作伙伴 Pfizer Inc. (NYSE: PFE) 宣布欧洲药品管理局（EMA）已验证其 PF-07307405 的市场授权申请（MAA），该申请涉及他们的 莱姆病疫苗候选药物。

EMA 现在将开始对该申请进行评估。

临床试验结果

PF-07307405 的申请得到了来自第三阶段 VALOR 临床试验的令人鼓舞的有效性数据的支持。

该试验评估了疫苗候选药物在五岁及以上个体中预防莱姆病的能力。结果 显示有效性超过 70%。

此外，疫苗在试验参与者中耐受性良好，没有报告安全性问题。

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在三月，这些公司发布了其莱姆病疫苗候选药物的第三阶段 VALOR 临床试验的初步结果，该结果 未达到主要 终点标准。

第三阶段 VALOR 试验结果显示，莱姆病病例的发生数量低于预期，首次分析未达到主要终点。

合作努力

PF-07307405 是通过 Pfizer 和 Valneva 之间的合作开发的。该疫苗候选药物经过了严格的有效性、安全性、耐受性、免疫原性和 生产批次一致性 的评估。

两家公司于 2020 年 4 月签署了合作和许可协议。在该协议下，他们共同开发 PF-07307405，Pfizer 拥有制造和商业化该疫苗的独占权，待监管批准。

VALN 股票价格活动：截至周五发布时，Valneva 的股票上涨了 24.96%，报 7.06 美元，

根据 Benzinga Pro 数据。

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