诺和诺德授权的实验性减肥药物 UBT251 在中国的二期临床试验中取得了显著的减重效果，为该公司在竞争激烈的减肥药市场中寻找新的增长引擎提供了有力支撑。

据诺和诺德的中国合作伙伴联邦制药报告，中国肥胖和超重患者在服用该药物 24 周后，体重降幅最高达到了 19.7%，而相比之下，服用安慰剂的患者平均减重仅为 2%。

诺和诺德研发负责人 Martin Holst Lange 在一份声明中表示，公司对此次中国试验的数据感到 “非常受鼓舞”。基于这一积极的中期结果，联邦制药将在中国启动三期临床试验，而诺和诺德则计划在 2027 年公布其正在进行的全球早期试验的顶线数据。

尽管新药数据亮眼，但诺和诺德近期在资本市场的表现依然承压。周二，受其下一代减肥药 Cagrisema 的负面消息及多位分析师下调评级的影响，诺和诺德股价盘中跌幅一度达到 4.4%。在过去一年中，该公司股价累计下跌已超过 60%。

三重激动剂展现更高潜力

此次公布的临床数据揭示了多靶点药物在减重领域的潜力。共有 205 名患者参与了这项二期试验，他们被随机分配接受 2mg、4mg、6mg 剂量的药物或安慰剂。目前的试验结果是基于所有患者按计划坚持服药的预估得出的，目前尚未提供是否有患者停止治疗的具体细节。

UBT251 是一种三重激动剂，能够同时模拟参与新陈代谢的三种激素：GLP-1、GIP 和胰高血糖素。这种多重作用机制意味着，它可能比诺和诺德目前仅靶向 GLP-1 的重磅减肥药 Wegovy 具有更强的药效。

重金押注的数十亿美元交易

这款展现出潜力的药物是诺和诺德为维持其在肥胖症市场主导地位而进行的重要外部投资。去年，这家丹麦制药商支付了 2 亿美元的首付款，以获得 UBT251 在中国以外地区的开发权利。

随着临床进程的推进和潜在的商业化落地，这项授权交易的总价值最高可能达到 20 亿美元。在投资者呼吁公司调整战略并应对最新研发挫折的背景下，UBT251 的进展有望提振市场对诺和诺德管线后续发力的信心。