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title: "迈威生物登陆港交所 早盘高开 2.39% 核心 ADC 管线步入收获期"
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datetime: "2026-04-28T13:08:43.000Z"
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# 迈威生物登陆港交所 早盘高开 2.39% 核心 ADC 管线步入收获期

迈威生物登陆港交所 早盘高开 2.39% 核心 ADC 管线步入收获期

4 月 28 日，迈威（上海）生物科技股份有限公司（02493.HK，简称 “迈威生物”）成功在香港联合交易所主板挂牌上市，成为又一家 “A+H” 两地上市的生物科技公司，亦是首家 AtoH 的 18A 公司。

迈威生物本次全球发售 4713.02 万股 H 股，香港公开发售部分超额认购 481.71 倍，市场反响热烈。强劲的认购态势不仅为发行提供了稳固支撑，也折射出市场对于迈威研发管线与商业化前景的集体看好。

迈威生物是一家具备创新研发及端到端产业化能力的中国制药公司。其核心产品 9MW2821（靶向 Nectin-4）在中国尿路上皮癌临床开发进度仅次于 Padcev，且为全球首款进入宫颈癌关键 III 期试验的同靶点 ADC。该产品已获得 FDA 三项快速通道认定及一项孤儿药资格认定，并获国家药监局两项突破性疗法认定。公司正同步推进该产品针对多项适应症的 III 期临床试验，计划于 2027 年提交尿路上皮癌和宫颈癌的 NDA 申请。若进展顺利，9MW2821 有望成为中国首款覆盖多个实体瘤适应症的 Nectin-4 ADC，潜在市场空间巨大。

迈威生物已有君迈康 (R)、迈利舒 (R)、迈卫健 (R) 及迈粒生 (R) 四款产品实现商业化。2025 年公司总收入达 6.59 亿元人民币，同比增长 230%。对外授权合同总金额超过 20 亿美元，贡献显著。公司与 Disc、Calico 等国际药企达成的许可协议已带来可观的首付款和里程碑付款，充分验证了其技术成果的国际化变现能力。

公司的生产端亦具备国际标准。江苏泰州生产基地符合中国 GMP 标准及欧盟 EMA GMP 标准，上海金山生产基地亦符合欧盟 EMA GMP 标准，为后续产品放量提供保障。

迈威生物凭借其差异化的 ADC 管线及已兑现的商业化能力，加速推进核心产品的上市进程，在全球肿瘤及年龄相关疾病领域持续巩固其竞争优势。

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