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title: "禮來將啓動 GLP-1R/GIPR/GCGR 激動劑頭對頭司美格魯肽 III 期研究"
description: "近日，禮來在 clinicaltrials.gov 網站登記了一項針對 2 型糖尿病患者的 III 期臨牀試驗，旨在評估 retatrutide 與司美格魯肽在治療血糖控制不佳方面的有效性和安全性。該研究預計將於今年 3 月 20 日啓動，持續約 26 個月，預計招募 1250 例患者。此外，禮來還在加速推進 retatrutide 的 III 期 TRIUMPH 系列研究，旨在評估其在肥胖、阻塞"
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published_at: "2024-02-16T07:28:08.000Z"
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# 禮來將啓動 GLP-1R/GIPR/GCGR 激動劑頭對頭司美格魯肽 III 期研究

> 近日，禮來在 clinicaltrials.gov 網站登記了一項針對 2 型糖尿病患者的 III 期臨牀試驗，旨在評估 retatrutide 與司美格魯肽在治療血糖控制不佳方面的有效性和安全性。該研究預計將於今年 3 月 20 日啓動，持續約 26 個月，預計招募 1250 例患者。此外，禮來還在加速推進 retatrutide 的 III 期 TRIUMPH 系列研究，旨在評估其在肥胖、阻塞性睡眠呼吸暫停和膝關節骨關節炎治療方面的安全性和有效性。

智通財經 APP 獲悉，近日，clinicaltrials.gov 網站顯示，禮來 (LLY.US) 登記了 GLP-1R/GIPR/GCGR 三靶點激動劑 retatrutide 的一項隨機、多中心、開放標籤的 III 期臨牀試驗，旨在評估 retatrutide 相較於司美格魯肽在二甲雙胍聯合或不聯合鈉 - 葡萄糖共轉運體 2 抑制劑 (SGLT2i) 治療血糖控制不佳的 2 型糖尿病患者中的有效性和安全性。

據瞭解，該研究預計將於今年 3 月 20 日啓動，並將於 2026 年 12 月 11 日完成主要研究，2027 年 3 月 30 日完成全部研究。研究共持續約 26 個月，可能包括多達 24 次訪視，預計招募 1250 例患者。主要終點為第 80 周時，患者的血紅蛋白 A1c (HbA1c) 值較基線的變化 (%)。

目前，禮來 (LLY.US) 也正在加速推進 retatrutide 的 III 期 TRIUMPH 系列研究，共包括 4 項關鍵註冊性試驗，旨在評估 retatrutide 用於肥胖和超重患者的慢性體重管理、阻塞性睡眠呼吸暫停 (OSA) 和膝關節骨關節炎 (OA) 的安全性和有效性。

![圖片](https://imageproxy.pbkrs.com/http://img.zhitongcaijing.com/images/contentformat/43a5e62a2bbff77ff36f5c1a8f646f98.jpg?x-oss-process=image/auto-orient,1/interlace,1/resize,w_1440,h_1440/quality,q_95/format,jpg)

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