<div id="readability-page-1">Armstrong 2024 年 3 月 22 日，諾和諾德在 Clinicaltrials.gov 網站上註冊了的 NN0519-0130 用於減重、降糖的二期臨牀試驗，分別計劃入組 343 例、288 例患者，預計 2024 年 11 月初步完成。 <img src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://wpimg-wscn.awtmt.com/40fb590f-7a90-4ccf-85be-b4fc8ed6b50f.png/query-aW1hZ2VWaWV3Mi8yL3cvNjQw?x-oss-process=image/auto-orient,1/interlace,1/resize,w_1440,h_1440/quality,q_95/format,jpg" width="640" height="450" original-src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://wpimg-wscn.awtmt.com/40fb590f-7a90-4ccf-85be-b4fc8ed6b50f.png/query-aW1hZ2VWaWV3Mi8yL3cvNjQw"/> 兩項二期臨牀均以 Tirzepatide 為陽性對照組。 <img src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://wpimg-wscn.awtmt.com/063a7d3a-d16f-4b3c-872a-fe1b9947a92a.png/query-aW1hZ2VWaWV3Mi8yL3cvNjQw?x-oss-process=image/auto-orient,1/interlace,1/resize,w_1440,h_1440/quality,q_95/format,jpg" width="640" height="91" original-src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://wpimg-wscn.awtmt.com/063a7d3a-d16f-4b3c-872a-fe1b9947a92a.png/query-aW1hZ2VWaWV3Mi8yL3cvNjQw"/> 根據諾和諾德研發管線的計劃時間表，NN0159-0130 大概率為每週注射一次的 GLP-1R/GIPR 雙靶點激動劑。 <img src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://wpimg-wscn.awtmt.com/de88d4d4-a080-4f90-8570-0712790aa52c.png/query-aW1hZ2VWaWV3Mi8yL3cvNjQw?x-oss-process=image/auto-orient,1/interlace,1/resize,w_1440,h_1440/quality,q_95/format,jpg" width="640" height="424" original-src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://wpimg-wscn.awtmt.com/de88d4d4-a080-4f90-8570-0712790aa52c.png/query-aW1hZ2VWaWV3Mi8yL3cvNjQw"/> 根據諾和諾德公佈的信息，GLP-1R/GIPR 雙靶點激動劑一期臨牀數據如下，降糖給藥方案為 3mg 給藥三週，每週一次，然後 6mg 給藥一週。減重給藥方案為 5 個爬坡劑量，每天給藥，0.3mg 爬坡到 3mg，共計 15 周。降糖治療 4 周，HbA1c 降低超過 0.5%，減重治療 15 周，體重降低接近 12%。 <img src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://wpimg-wscn.awtmt.com/8ac055b4-e78f-4375-ad0a-849bdbbad788.png/query-aW1hZ2VWaWV3Mi8yL3cvNjQw?x-oss-process=image/auto-orient,1/interlace,1/resize,w_1440,h_1440/quality,q_95/format,jpg" width="640" height="379" original-src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://wpimg-wscn.awtmt.com/8ac055b4-e78f-4375-ad0a-849bdbbad788.png/query-aW1hZ2VWaWV3Mi8yL3cvNjQw"/> 結合 NNC0519-0130 的一期臨牀登記信息，以及二期臨牀對照組為 Tirzepatide，基本可以確定該項目即為 GLP-1R/GIPR 雙靶點激動劑。 <img src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://wpimg-wscn.awtmt.com/fade3d63-04f4-4d5d-8be7-cb5a8f20396d.png/query-aW1hZ2VWaWV3Mi8yL3cvNjQw?x-oss-process=image/auto-orient,1/interlace,1/resize,w_1440,h_1440/quality,q_95/format,jpg" width="640" height="573" original-src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://wpimg-wscn.awtmt.com/fade3d63-04f4-4d5d-8be7-cb5a8f20396d.png/query-aW1hZ2VWaWV3Mi8yL3cvNjQw"/> 總結 諾和諾德 Amylin+ 司美格魯肽聯合治療已經進入三期臨牀階段，但也並沒有放棄多靶點技術路線，GLP-1R/GIPR 雙靶點激動劑也進入二期臨牀階段。此外，諾和諾德還在積極開發 Amycretin，為 GLP-1R/胰澱素受體雙靶點激動劑。 <img src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://wpimg-wscn.awtmt.com/d9056521-a2f3-4a23-b1c8-9e3b8b90d121.png/query-aW1hZ2VWaWV3Mi8yL3cvNjQw?x-oss-process=image/auto-orient,1/interlace,1/resize,w_1440,h_1440/quality,q_95/format,jpg" width="640" height="329" original-src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://wpimg-wscn.awtmt.com/d9056521-a2f3-4a23-b1c8-9e3b8b90d121.png/query-aW1hZ2VWaWV3Mi8yL3cvNjQw"/> </div>

諾和諾德公司

諾和諾德正在進行 GLP-1/GIP 雙靶點激動劑的二期臨牀試驗，並計劃於 2024 年 11 月初步完成。該激動劑在一期臨牀試驗中表現出良好的降糖和減重效果。此外，諾和諾德還在積極開發 Amycretin 作為 GLP-1R/胰澱素受體雙靶點激動劑。目前，諾和諾德的 Amylin+ 司美格魯肽聯合治療已進入三期臨牀階段。

諾和諾德：GLP-1/GIP 啓動二期臨牀，頭對頭對比替爾泊肽