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description: "Investorideas.com 報道稱，2023 年固體腫瘤市場價值為 1,703 億美元，預計到 2034 年將達到 3,754 億美元，這一增長受到治療方面的進展推動。Aethlon Medical, Inc.已在澳大利亞啓動了 Hemopurifier®設備的臨牀試驗點，旨在改善對抗 PD-1 療法的反應。該試驗將評估固體腫瘤患者的安全性和有效性。Immuneering 也在推進其癌症治"
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published_at: "2024-09-17T11:35:48.000Z"
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# 創新驅動癌症實體腫瘤市場

> Investorideas.com 報道稱，2023 年固體腫瘤市場價值為 1,703 億美元，預計到 2034 年將達到 3,754 億美元，這一增長受到治療方面的進展推動。Aethlon Medical, Inc.已在澳大利亞啓動了 Hemopurifier®設備的臨牀試驗點，旨在改善對抗 PD-1 療法的反應。該試驗將評估固體腫瘤患者的安全性和有效性。Immuneering 也在推進其癌症治療，其在胰腺癌 IMM-1-104 試驗中獲得了積極數據。預計市場從 2024 年到 2034 年將以 7.45% 的複合年增長率增長

###2024 年 9 月 17 日上午 7:30 EDT | 來源：Econ Corp Services DBA Investorideas.com

加拿大不列顛哥倫比亞省的温哥華、基洛納和三角洲 --（Newsfile Corp. -2024 年 9 月 17 日）- 投資者網站 Investorideas.com 發佈了一篇關於癌症和實體腫瘤治療新聞和發展的兩部分系列報道之一，重點介紹了專注於開發治療癌症和危及生命的病毒感染產品的醫療治療公司 Aethlon Medical, Inc.（納斯達克股票代碼：AEMD）。

閲讀完整文章，請訪問 Investorideas.com

https://www.investorideas.com/News/2024/biotech/09170Solid-Tumors-Market.asp

根據 Biospace.com 的數據，“實體腫瘤市場規模在 2023 年達到了 1,703 億美元。展望未來，預計市場將在 2034 年達到 3,754 億美元，2024 年至 2034 年間的複合年增長率為 7.45%。市場受到靶向療法、免疫療法以及個性化醫學的推動。”

Aethlon Medical, Inc.（納斯達克股票代碼：AEMD）採取了獨特的癌症治療方法，剛剛宣佈，Royal Adelaide Hospital 的癌症臨牀試驗單位於 2024 年 9 月 10 日啓動，開始篩選和招募在抗 PD-1 單藥治療期間疾病穩定或進展的實體腫瘤患者，如 Keytruda®（pembrolizumab）或 Opdivo®（nivolumab）（AEMD-2022-06 Hemopurifier Study）的安全性、可行性和劑量確定臨牀試驗。該試驗將由 Michael Brown 教授及其團隊在澳大利亞 Royal Adelaide Hospital 的癌症臨牀試驗單位 CALHN 進行。

Hemopurifier®是一種臨牀階段的免疫治療設備，旨在對抗癌症和危及生命的病毒感染，並用於器官移植。

此次啓動是在此前於 2024 年 6 月 13 日獲得中央阿德萊德地區衞生網絡人類研究倫理委員會批准，以及於 2024 年 9 月 3 日獲得 Royal Adelaide Hospital 研究治理辦公室批准，以及於 2024 年 9 月 9 日通知治療品管理局（TGA）並完成了現場啓動訪問之後進行的。

Aethlon Medical 首席醫療官 Steven LaRosa 博士表示：“Royal Adelaide Hospital 的調查站點的啓動標誌着 Aethlon 的重要里程碑，使該站點能夠篩選和招募參與這項重要臨牀試驗的患者。我們期待與 Brown 教授及其團隊以及我們的合同研究機構（CROs）NAMSA 和 ReSQ 臨牀研究密切合作，開始招募和數據收集。未來，我們計劃在澳大利亞啓動第二個站點，並預計獲得印度臨牀站點的倫理委員會批准。”

目前，只有大約 30% 接受默沙東（Merck）的 Keytruda®（pembrolizumab）或百時美施貴寶（Bristol Myers Squibb）的 Opdivo®（nivolumab）的患者會對這些藥物產生持久的臨牀反應。腫瘤產生的細胞外囊泡（EVs）已被證明參與了癌症的擴散以及對抗 PD-1 療法的耐藥性。Aethlon Hemopurifier 旨在結合並清除這些 EVs，從而可能提高對抗 PD-1 抗體的治療反應率。在臨牀前研究中，Hemopurifier 已被證明可以減少癌症患者樣本血漿中外泌體的數量。

約有 18 名患有穩定或進展性實體瘤的 Hemopurifier 治療患者的安全性、可行性和劑量確定試驗的主要終點是 Hemopurifier 治療患者在不同治療間隔後的不良事件發生率和安全實驗室檢測結果的臨牀顯著變化，經過兩個月的 PD-1 抗體 Keytruda®或 Opdivo®單藥治療試驗期。不對療法產生反應的患者將有資格進入研究的 Hemopurifier 階段，其中連續隊列將在一週內接受 1、2 或 3 次 Hemopurifier 治療。除了監測安全性外，該研究旨在檢查降低 EV 濃度所需的 Hemopurifier 治療次數以及這些 EV 濃度變化是否改善機體自身攻擊腫瘤細胞的能力。這些探索性中央實驗室分析預計將為監管機構要求的隨後的有效性和安全性、預市場批准（PMA）研究的設計提供信息。

Immuneering 是一家臨牀階段的腫瘤公司，致力於開發和商業化面向廣泛癌症患者羣體的通用 RAS/RAF 藥物，最初旨在開發通用 RAS 療法。該公司旨在通過 MAPK 通路的深度週期抑制實現通用活性，影響癌細胞而保護健康細胞。Immuneering 的首席產品候選藥物 IMM-1-104 是一種口服、每日一次的深度週期抑制劑，目前正在進行一項針對攜帶 RAS 突變的晚期實體瘤患者的 1/2a 期試驗。IMM-6-415 是一種口服、每日兩次的深度週期抑制劑，目前正在進行一項針對攜帶 RAS 或 RAF 突變的晚期實體瘤患者的 1/2a 期試驗。

股價在 9 月 12 日的消息後有所波動。Immuneering 宣佈，作為正在進行的 2a 期臨牀試驗的一部分，首批五名接受 IMM-1-104 聯合改良吉西他濱/納帕克裂素治療的胰腺癌一線患者的初步反應數據呈現積極態勢。

“我們很高興地分享了今天關於 IMM-1-104 與改良的吉西他濱/納派紫杉醇聯合應用的初步數據。儘管初步的總體有效率為 40%，疾病控制率為 80%，這些結果非常令人鼓舞——均高於單獨使用吉西他濱/納派紫杉醇的預期水平——但我們仍處於該試驗的早期階段，對這五位初步患者的更多掃描以及計劃中的其他患者還有待進行。然而，令人鼓舞的是，在這個組合治療中，第一位胰腺癌患者出現了完全反應，該患者目前接受了超過六個月的治療。” Immuneering 的聯合創始人兼首席執行官 Ben Zeskind 博士表示。“從更大的視角來看，我們的 2a 期試驗旨在評估 IMM-1-104 在多種腫瘤類型中的多種設置下的療效，以確定未來發展的最高優先級機會。如果 IMM-1-104 與改良的吉西他濱/納派紫杉醇的早期趨勢持續下去，我們將為 IMM-1-104 的潛在未來發展方向提供令人興奮的方向，這可能極大地改善一個嚴重缺乏服務的患者羣體的預後。”

根據 cancer.gov 的數據，針對實體腫瘤患者目前已有的治療選擇，“美國食品藥品監督管理局（FDA）已批准了三種新的免疫療法選項，用於治療晚期子宮內膜癌患者。這些批准是針對名為免疫檢查點抑制劑的藥物。”

根據文章：首次批准的是阿斯利康（LSE:AZN）的 durvalumab（Imfinzi），與化療聯合使用，用於治療具有特定基因變異的晚期子宮內膜癌患者，這些基因變異導致腫瘤具有所謂的錯配修復缺陷（dMMR）特徵。具有 dMMR 的腫瘤特別容易受到免疫療法的影響。

續：第二次批准是默克（Merck & Co., Inc.）的 pembrolizumab（Keytruda），與化療聯合使用，無論腫瘤是否具有 dMMR。而在 8 月 1 日，FDA 批准了 dostarlimab（Jemperli）與化療聯合用於治療晚期子宮內膜癌，無論 dMMR 狀況如何。dostarlimab 此前已於 2023 年獲批，用於治療具有 dMMR 的晚期子宮內膜癌。

根據批准，這些聯合療法可用作初始治療或作為癌症在接受特定先前治療後復發的治療。

在大型臨牀試驗中，將這些免疫療法藥物與化療聯合使用導致了進展無病生存的改善，即人們在沒有腫瘤生長的情況下生存的時間。

cancer.gov 還報告稱，8 月 5 日，該機構加速批准了羅氏控股的 trastuzumab deruxtecan，通常稱為 T-DXd，用於治療任何產生高水平 HER2 蛋白或 HER2 陽性的任何晚期實體癌症患者。要接受該藥物，患者必須已經接受過至少一種先前治療。

這一批准使 T-DXd 成為首個可以以這種 “腫瘤不可知” 方式使用的抗體 - 藥物結合物癌症治療。T-DXd 已經獲批用於治療多種特定癌症，包括乳腺癌和胃癌。

基於當前實體腫瘤患者的治療選擇和可用性，創新是推動進步和替代傳統大型製藥公司的關鍵。

Aethlon Medical, Inc.（納斯達克：AEMD）表示，他們在醫學界認為外泌體僅是細胞碎片且沒有生物功能時啓動了其源於腫瘤的外泌體研究。如今，針對腫瘤源性外泌體的治療代表了癌症護理中一個重要的未滿足需求。Aethlon 已經證明 Hemopurifier®的親和機制可以捕獲多種癌症的腫瘤源性外泌體和外泌體顆粒，包括乳腺癌、卵巢癌和轉移性黑色素瘤。

此外，根據 Biospace 的報道，人工智能可能在未來發揮關鍵作用。“人工智能（AI）與數字健康的整合正在通過增強診斷、治療規劃和患者管理來改變實體腫瘤市場。AI 算法可以分析大量醫療數據，包括影像、病理切片和基因組信息，以識別模式並提供可能被人類臨牀醫生忽略的見解。例如，AI 驅動的影像工具可以高精度地檢測腫瘤的早期跡象，改善早期診斷和治療結果。”

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