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title: "美國食品藥品監督管理局（FDA）批准了百時美施貴寶的精神分裂症藥物"
description: "美國食品藥品監督管理局（FDA）已批准百時美施貴寶的精神分裂症藥物 Cobenfy（KarXT），該藥物提供了一種治療選擇，副作用較少。通過對 Karuna Therapeutics 的數十億美元收購獲得，該藥旨在在老藥專利到期後推動增長。研究顯示，Cobenfy 減輕了超過三分之一的患者症狀，副作用如體重增加較少。分析師預計到 2030 年，該藥在美國的銷售額將達到 150 億美元"
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published_at: "2024-09-26T23:04:37.000Z"
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# 美國食品藥品監督管理局（FDA）批准了百時美施貴寶的精神分裂症藥物

> 美國食品藥品監督管理局（FDA）已批准百時美施貴寶的精神分裂症藥物 Cobenfy（KarXT），該藥物提供了一種治療選擇，副作用較少。通過對 Karuna Therapeutics 的數十億美元收購獲得，該藥旨在在老藥專利到期後推動增長。研究顯示，Cobenfy 減輕了超過三分之一的患者症狀，副作用如體重增加較少。分析師預計到 2030 年，該藥在美國的銷售額將達到 150 億美元

美國食品藥品監督管理局（FDA）週四批准了百時美施貴寶（Bristol Myers Squibb，BMY.N）的精神分裂症藥物，為患者提供了一種減輕精神障礙症狀且不常見副作用的治療選擇，該健康監管機構表示。

百時美施貴寶去年通過其對 Karuna Therapeutics 的 140 億美元收購獲得了 Cobenfy，也被稱為 KarXT。該藥企寄望該治療方案有助於推動增長，因為其老藥物 Revlimid 和抗凝血藥 Eliquis 的專利將在本十年晚些時候到期。

在後期研究中，Cobenfy 幫助超過三分之一接受治療一年的患者減輕了妄想等症狀，並使言語減少 30% 或更多。

此外，接受該藥物治療的患者中，通常出現在當前可用治療中的體重增加和極度嗜睡等副作用較少。

William Blair 分析師預計到 2030 年，該藥在美國的銷售額將達到 250 億美元。

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