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title: "安進 AMG 133 啓動減重 III 期臨牀"
description: "3 月 5 日，全球臨牀試驗收錄網站 clinicaltrials 顯示，安進啓動了 AMG 133(Maridebart Cafraglutide，MariTide) 的兩項 III 期臨牀試驗 (MARITIME-1 和 MARITIME-2)，標誌着 AMG 133 進入 III 期開發階段。AMG133 是安進自主研發的一款注射頻率可達到每 4 周 1 次的 first-in-class "
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published_at: "2025-03-07T07:33:03.000Z"
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# 安進 AMG 133 啓動減重 III 期臨牀

> 3 月 5 日，全球臨牀試驗收錄網站 clinicaltrials 顯示，安進啓動了 AMG 133(Maridebart Cafraglutide，MariTide) 的兩項 III 期臨牀試驗 (MARITIME-1 和 MARITIME-2)，標誌着 AMG 133 進入 III 期開發階段。AMG133 是安進自主研發的一款注射頻率可達到每 4 周 1 次的 first-in-class 抗體多肽偶聯藥物，由靶向葡萄糖依賴性促胰島素釋放多肽受體 (GIPR) 的全人源單抗偶聯兩個 GLP-1 類似物而成，通過抑制 GIPR 並激活 GLP-1 受體 (GLP-1R) 來發揮減少食物攝入和調節代謝進而減輕體重和降低血糖的作用。AMG 133 的降糖和減重效果已經在 II 期研究中得到了初步驗證。

智通財經 APP 獲悉，3 月 5 日，全球臨牀試驗收錄網站 clinicaltrials 顯示，安進 (AMGN.US) 啓動了 AMG 133(Maridebart Cafraglutide，MariTide) 的兩項 III 期臨牀試驗 (MARITIME-1 和 MARITIME-2)，標誌着 AMG 133 進入 III 期開發階段。  

AMG133 是安進自主研發的一款注射頻率可達到每 4 周 1 次的 first-in-class 抗體多肽偶聯藥物，由靶向葡萄糖依賴性促胰島素釋放多肽受體 (GIPR) 的全人源單抗偶聯兩個 GLP-1 類似物而成，通過抑制 GIPR 並激活 GLP-1 受體 (GLP-1R) 來發揮減少食物攝入和調節代謝進而減輕體重和降低血糖的作用。

AMG 133 的降糖和減重效果已經在 II 期研究中得到了初步驗證。

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