--- title: "為什麼 Summit Therapeutics 的股票本週表現出色" description: "Summit 治療的股票本週上漲了近 8%,這得益於 Evercore ISI 分析師 Cory Kasimov 的樂觀評級,他給予了 “跑贏大盤” 的評級,並設定了 30 美元的目標價,暗示超過 56% 的上漲潛力。投資者對該公司領先的癌症治療藥物 ivonescimab 持樂觀態度,該藥物在臨牀試驗中表現出色,相較於默克的 Keytruda 更具競爭力。Kasimov 認為 ivonescim" type: "news" locale: "zh-HK" url: "https://longbridge.com/zh-HK/news/231856868.md" published_at: "2025-03-14T12:17:51.000Z" --- # 為什麼 Summit Therapeutics 的股票本週表現出色 > Summit 治療的股票本週上漲了近 8%,這得益於 Evercore ISI 分析師 Cory Kasimov 的樂觀評級,他給予了 “跑贏大盤” 的評級,並設定了 30 美元的目標價,暗示超過 56% 的上漲潛力。投資者對該公司領先的癌症治療藥物 ivonescimab 持樂觀態度,該藥物在臨牀試驗中表現出色,相較於默克的 Keytruda 更具競爭力。Kasimov 認為 ivonescimab 的效果可能超出預期,使得 Summit 在生物科技領域的腫瘤市場中成為一個引人注目的投資選擇 一位非常看漲的分析師的舉動是導致 **Summit Therapeutics**(SMMT -3.62%)在週中股價健康上漲的消息。根據標準普爾全球市場情報公司彙編的數據,截至週五市場開盤前,該股的上漲幅度基本保持不變,此時其股價在本週已上漲近 8%。 ## 下一個癌症重磅藥物? 這一消息的背後是 Evercore ISI 的分析師 Cory Kasimov,他在週三開始覆蓋 Summit 的股票。他堅定地站在公司的看漲陣營,給予其 “跑贏大盤”(即:買入)評級,目標價為每股 30 美元。這意味着相較於最近的收盤股價,潛在上漲幅度超過 56%。 這也是一種相當大膽的方式來啓動對 Summit 的覆蓋,因為這家生物技術公司的股票在過去一年中已經大幅上漲。投資者對公司的主導管線藥物——癌症治療藥物 ivonescimab 特別感到興奮,尤其是考慮到它在與 **默克** 的重磅藥物 Keytruda 的臨牀試驗中表現良好。 毫不奇怪,Kasimov 對 Summit 看漲的基礎是 ivonescimab,報告稱他認為該藥物的療效可能比許多人意識到的更強,並且看起來將為其開發者帶來豐厚的財務回報。 ## 比許多選擇更好的投資 癌症是生物技術市場中持久受歡迎的治療領域,因此任何擁有有前景的腫瘤藥物的開發者都會引起關注和投資。儘管如此,考慮到最近在實驗室中的表現,Summit 的前景尤其令人期待,因此即使在當前高昂的價格下,它也顯得是一個值得投資的選擇。 ### Related Stocks - [SMMT.US - Summit治療](https://longbridge.com/zh-HK/quote/SMMT.US.md) - [EVR.US - Evercore](https://longbridge.com/zh-HK/quote/EVR.US.md) ## Related News & Research | Title | Description | URL | |-------|-------------|-----| | FDA 推遲了 Disc Medicine 的罕見病藥物審批 | Disc Medicine Inc. 在收到美國食品藥品監督管理局(FDA)關於其稀有疾病藥物 bitopertin 的完整回應信(CRL)後,股價大幅下跌約 22%。FDA 對該藥物在證明臨牀益處方面的有效性提出質疑,儘管有證據表明其能夠 | [Link](https://longbridge.com/zh-HK/news/276114804.md) | | Oncopeptides 公司啓動了 2 億瑞典克朗的配股發行,以資助 Pepaxti 的推廣以及膠質母細胞瘤項目的推進 | Oncopeptides AB 已啓動一項 2 億瑞典克朗的配股,以增強其資產負債表並支持其癌症藥物 Pepaxti 在歐洲的推廣,同時推進其膠質母細胞瘤項目進入臨牀開發。公司預計,淨收益將為運營提供資金,直到 2027 年實現正現金流。此 | [Link](https://longbridge.com/zh-HK/news/276311622.md) | | FDA 負責人警告美國在早期藥物開發上正在被中國趕超,呼籲加快試驗審批速度 | FDA 專員 Marty Makary 警告稱,美國在早期藥物開發方面正失去對中國的競爭優勢。他指出了三個主要瓶頸:醫院合同、倫理審查以及他所描述的低效的臨牀試驗新藥申請流程。Makary 強調需要進行改革,以簡化試驗審批,並建議與醫療系統 | [Link](https://longbridge.com/zh-HK/news/276268124.md) | | 美國最危險的工作揭曉 | 在 2024 年,美國記錄了 5,070 起致命工作傷害,比 2023 年減少了 4%。卡車司機和建築工人受到的影響尤為明顯,卡車司機的死亡人數達到了 798 人。道路事故減少了 8.5%,而行人事故則上升了 19%。謀殺和自殺導致 733 | [Link](https://longbridge.com/zh-HK/news/276462715.md) | | 癌症與血液疾病中心為德克薩斯州患者革新了 CAR-T 癌症治療的提供方式 | 癌症與血液疾病中心已啓動一項計劃,在德克薩斯州的社區醫療機構提供 CAR-T 療法,顯著擴大患者對這一先進癌症治療的獲取。該中心與當地醫院合作,正在治療首位患者,一名 62 歲的 B 細胞淋巴瘤男性患者。此項舉措是在德克薩斯州通過 3057 | [Link](https://longbridge.com/zh-HK/news/276139832.md) | --- > **免責聲明**:本文內容僅供參考,不構成任何投資建議。