<p>2025 年 3 月 18 日- 下午 4:21</p>
<p><em>Kalaris 專注於開發 TH103，這是一種新型、差異化的抗 VEGF 藥物，旨在提供更持久和增強的抗 VEGF 活性，以治療視網膜的新生血管和滲出性疾病</em></p>
<p><em>目前正在招募 nAMD 患者參與第一階段臨牀試驗，預計 2025 年下半年將公佈試驗第一部分的初步數據</em></p>
<p><em>預計交易後現金約為 1 億美元，用於資助</em></p>
<p><em>運營直到 2026 年第四季度</em></p>
<p><em>預計股票將於 2025 年 3 月 19 日在納斯達克以 “KLRS” 交易</em></p>
<p>加利福尼亞州帕洛阿爾託，2025 年 3 月 18 日（GLOBE NEWSWIRE）-- Kalaris Therapeutics, Inc.（納斯達克：KLRS）（“Kalaris”）是一家臨牀階段的生物製藥公司，致力於開發和商業化治療常見視網膜疾病的療法，今天宣佈已完成與 AlloVir, Inc.（“AlloVir”）的合併。合併後的公司將以 Kalaris Therapeutics, Inc.的名義運營，預計其股票將於 2025 年 3 月 19 日在納斯達克全球市場以 “KLRS” 股票代碼開始交易。</p>
<p>Kalaris 目前正在開發 TH103，這是一種新型、差異化的抗血管內皮生長因子（“VEGF”）藥物，旨在提供更持久和增強的抗 VEGF 活性，以治療視網膜的新生血管和滲出性疾病。TH103 專門針對當前新生血管年齡相關性黃斑變性（“nAMD”）療法的侷限性進行設計，並在臨牀前研究中顯示出強效的抗 VEGF 活性和持續的眼內滯留時間。Kalaris 預計將在 2025 年下半年報告其正在進行的 TH103 第一階段臨牀試驗第一部分的初步數據。</p>
<p>合併公司截至交割日的現金及現金等價物約為 1 億美元，預計足以資助其運營費用和資本支出需求，直到 2026 年第四季度。“我們很高興完成這筆交易，我們預計這將為我們提供繼續開發 TH103 的財務資源，超越我們計劃的第二階段臨牀試驗的啓動，” Kalaris Therapeutics 的首席執行官 Andrew Oxtoby 表示。</p>
<p><strong>關於 TH103 第一階段臨牀試驗</strong></p>
<p>正在進行的第一階段開放標籤臨牀試驗正在評估 TH103 在治療未接受治療的 nAMD 患者中的效果。試驗第一部分的招募於 2024 年 8 月開始，預計將在 2025 年下半年公佈初步數據。第一階段臨牀試驗旨在評估安全性、藥效學/藥代動力學，確定最佳劑量，並評估治療效果的初步證據。</p>
<p><strong>交易詳情</strong></p>
<p>合併完成後，合併公司約有 18,702,413 股普通股流通，合併前 Kalaris 股東持有約 74.47%，合併前 AlloVir 股東持有約 25.53% 的合併公司已發行普通股（完全攤薄基礎）。合併公司將由 Kalaris 的首席執行官 Andrew Oxtoby 及其他 Kalaris 管理層成員領導。</p>
<p>Leerink Partners 擔任 AlloVir 的獨家財務顧問，Goodwin Procter LLP 擔任 AlloVir 的法律顧問。Wilmer Cutler Pickering Hale and Dorr LLP 擔任 Kalaris 的法律顧問。</p>
<p><strong>關於 Kalaris</strong></p>
<p>Kalaris 是一家臨牀階段的生物製藥公司，致力於開發和商業化治療常見視網膜疾病的療法。該公司專注於開發 TH103，這是一種新型、差異化的抗 VEGF 研究藥物。TH103 由 Napoleone Ferrara 博士開發，是一種完全人源化的重組融合蛋白，作為 VEGF 的誘餌受體，專門設計用於潛在改善 VEGF 抑制和在視網膜中的更長時間滯留。TH103 目前正在進行的第一階段臨牀試驗中評估用於治療新生血管年齡相關性黃斑變性（nAMD），並計劃將 TH103 開發用於其他新生血管和滲出性視網膜疾病，如糖尿病性黃斑水腫（DME）和視網膜靜脈阻塞（RVO）。</p>
<p><strong>前瞻性聲明</strong></p>
<p>本新聞稿包含根據 1995 年美國私人證券訴訟改革法案和 1934 年證券交易法第 21E 條修訂版的定義的 “前瞻性聲明”，涉及重大風險和不確定性。</p>
<p>本新聞稿中包含的所有聲明，除了歷史事實的陳述外，包括關於 Kalaris 的戰略、未來運營、未來財務狀況、預計成本、前景、管理層的計劃和目標的聲明，包括與合併相關的聲明、TH103 的治療潛力、對 TH103 正在進行的第一階段臨牀試驗數據報告的預期時間表以及 Kalaris 現金資源在預期期間的充足性，均為前瞻性聲明。 &#34;預期&#34;、&#34;相信&#34;、&#34;繼續&#34;、&#34;可能&#34;、&#34;估計&#34;、&#34;期望&#34;、&#34;打算&#34;、&#34;或許&#34;、&#34;計劃&#34;、&#34;潛在&#34;、&#34;預測&#34;、&#34;項目&#34;、&#34;應該&#34;、&#34;目標&#34;、&#34;將&#34;及類似表達旨在識別前瞻性聲明，儘管並非所有前瞻性聲明都包含這些識別詞。這些聲明基於 Kalaris 管理層當前的期望和信念，以及 Kalaris 管理層所做的假設和當前可獲得的信息，並且受到風險和不確定性的影響。無法保證影響 Kalaris 的未來發展將是其所預期的。前瞻性聲明包括但不限於以下內容：Kalaris 的未來運營，包括研究和開發活動；Kalaris 的性質、戰略和重點；Kalaris 任何產品候選的開發和商業潛力及潛在利益，包括對知識產權保護的期望；預期的臨牀藥物開發活動及相關時間表，包括數據和其他臨牀結果公告的預期時間；與 Kalaris 產品候選相關的不確定性，以及與其產品候選的臨牀開發和監管批准相關的風險，包括臨牀試驗完成的潛在延遲；對 TH103 的治療益處、臨牀潛力和臨牀開發的期望；Kalaris 無法獲得足夠的額外資本以繼續推進其產品候選的風險；獲得成功的臨牀結果的不確定性以及可能由此產生的意外成本；與未能從任何正在開發和預期開發的產品候選中實現任何價值相關的風險，考慮到成功將產品候選推向市場所涉及的固有風險和困難；獲得、維護和保護與產品候選相關的知識產權的能力；監管要求和政府激勵措施的變化；Kalaris 的競爭地位及對其競爭對手及任何可用競爭療法的發展和預測的期望；合併完成後可能出現的負面反應或商業關係變化；與未能實現或可能需要比預期更長時間才能實現某些合併預期利益相關的風險，包括與未來財務和運營結果相關的風險；涉及當前和未來訴訟的風險，包括證券集體訴訟，這可能分散 Kalaris 管理層的注意力，損害 Kalaris 的業務，並且 Kalaris 可能沒有足夠的保險覆蓋所有費用和損失；以及 Kalaris 在向 SEC 提交的定期公開文件中列出的其他因素，包括但不限於在 “風險因素” 標題下描述的因素。</p>
<p>Kalaris 可能無法實際實現其前瞻性聲明中披露的計劃、意圖或期望，因此您不應對其前瞻性聲明過於依賴。實際結果或事件可能與 Kalaris 所披露的計劃、意圖和期望有實質性差異。本新聞稿中包含的前瞻性聲明是在本新聞稿日期作出的，Kalaris 不承擔更新任何前瞻性聲明的義務，無論是由於新信息、未來事件還是其他原因，除非適用法律要求。</p>
<p><strong>Kalaris Therapeutics 投資者</strong> <strong>聯繫方式：</strong></p>
<p>Corey Davis, Ph.D.</p>
<p>LifeSci Advisors</p>
<p>+1 212 915 2577</p>
<p>cdavis@lifesciadvisors.com</p>
<p>ir@kalaristx.com</p>
<p><img src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://www.globenewswire.com/newsroom/ti/query-bmY9T1RNNU5qY3dNaU0yT0RFd09UZzJJelV3TURFeU9UZzFOUT09?x-oss-process=image/auto-orient,1/interlace,1/resize,w_1440,h_1440/quality,q_95/format,jpg" alt="" original-src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://www.globenewswire.com/newsroom/ti/query-bmY9T1RNNU5qY3dNaU0yT0RFd09UZzJJelV3TURFeU9UZzFOUT09"/></p>
<p><img src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://ml.globenewswire.com/media/MTExM2YwYjktODg4MS00MjZjLWFkNDctZjMxOTZhNGYyN2IzLTUwMDEyOTg1NS0yMDI1LTAzLTE4LWVu/tiny/Kalaris-Therapeutics-Inc-.png?x-oss-process=image/auto-orient,1/interlace,1/resize,w_1440,h_1440/quality,q_95/format,jpg" alt="" original-src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://ml.globenewswire.com/media/MTExM2YwYjktODg4MS00MjZjLWFkNDctZjMxOTZhNGYyN2IzLTUwMDEyOTg1NS0yMDI1LTAzLTE4LWVu/tiny/Kalaris-Therapeutics-Inc-.png"/></p>

ALVR

KLRS

<p>Kalaris Therapeutics 已完成與 AlloVir 的合併，股票將於 2025 年 3 月 19 日在納斯達克以 "KLRS" 的股票代碼開始交易。合併後的公司將專注於開發 TH103，這是一種用於視網膜疾病的抗 VEGF 藥物，目前正在進行針對新生血管性年齡相關性黃斑變性（nAMD）的 1 期臨牀試驗。合併後，Kalaris 預計將擁有約 1 億美元的現金，以支持運營直到 2026 年第四季度。首席執行官 Andrew Oxtoby 對合並推動 TH103 開發的潛力表示樂觀</p>

<p>03/18/2025 - 04:21 PM</p>
<div class="lb-trans"><p>2025 年 3 月 18 日- 下午 4:21</p>
</div><p><em>Kalaris is focused on developing TH103, a novel, differentiated anti-VEGF agent engineered to potentially provide longer-lasting and increased anti-VEGF activity to treat neovascular and exudative diseases of the retina</em></p>
<div class="lb-trans"><p><em>Kalaris 專注於開發 TH103，這是一種新型、差異化的抗 VEGF 藥物，旨在提供更持久和增強的抗 VEGF 活性，以治療視網膜的新生血管和滲出性疾病</em></p>
</div><p><em>Currently enrolling nAMD patients in a Phase 1 trial, with initial data from Part 1 of the trial expected in the second half of 2025</em></p>
<div class="lb-trans"><p><em>目前正在招募 nAMD 患者參與第一階段臨牀試驗，預計 2025 年下半年將公佈試驗第一部分的初步數據</em></p>
</div><p><em>Post-transaction cash of approximately $100 million expected to fund</em></p>
<div class="lb-trans"><p><em>預計交易後現金約為 1 億美元，用於資助</em></p>
</div><p><em>operations into the fourth quarter of 2026</em></p>
<div class="lb-trans"><p><em>運營直到 2026 年第四季度</em></p>
</div><p><em>Shares expected to trade on Nasdaq under “KLRS”, effective March 19, 2025</em></p>
<div class="lb-trans"><p><em>預計股票將於 2025 年 3 月 19 日在納斯達克以 “KLRS” 交易</em></p>
</div><p>PALO ALTO, Calif., March 18, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- Kalaris Therapeutics, Inc. (Nasdaq: KLRS)(“Kalaris”), a clinical-stage biopharmaceutical company dedicated to the development and commercialization of treatments for prevalent diseases of the retina, today announced the completion of its previously announced merger with AlloVir, Inc. (“AlloVir”). The combined company will operate under the name Kalaris Therapeutics, Inc. and its shares are expected to begin trading on The Nasdaq Global Market on March 19, 2025 under the ticker symbol “KLRS.”</p>
<div class="lb-trans"><p>加利福尼亞州帕洛阿爾託，2025 年 3 月 18 日（GLOBE NEWSWIRE）-- Kalaris Therapeutics, Inc.（納斯達克：KLRS）（“Kalaris”）是一家臨牀階段的生物製藥公司，致力於開發和商業化治療常見視網膜疾病的療法，今天宣佈已完成與 AlloVir, Inc.（“AlloVir”）的合併。合併後的公司將以 Kalaris Therapeutics, Inc.的名義運營，預計其股票將於 2025 年 3 月 19 日在納斯達克全球市場以 “KLRS” 股票代碼開始交易。</p>
</div><p>Kalaris is currently developing TH103, a novel, differentiated anti-vascular endothelial growth factor (“VEGF”) agent engineered to potentially provide longer-lasting and increased anti-VEGF activity to treat neovascular and exudative diseases of the retina. TH103 was specifically engineered to address the limitations of current neovascular Age-related Macular Degeneration (“nAMD”) therapies and has demonstrated both potent anti-VEGF activity and sustained ocular residence time in preclinical studies. Kalaris expects to report initial data from Part 1 of its ongoing Phase 1 clinical trial of TH103 in the second half of 2025.</p>
<div class="lb-trans"><p>Kalaris 目前正在開發 TH103，這是一種新型、差異化的抗血管內皮生長因子（“VEGF”）藥物，旨在提供更持久和增強的抗 VEGF 活性，以治療視網膜的新生血管和滲出性疾病。TH103 專門針對當前新生血管年齡相關性黃斑變性（“nAMD”）療法的侷限性進行設計，並在臨牀前研究中顯示出強效的抗 VEGF 活性和持續的眼內滯留時間。Kalaris 預計將在 2025 年下半年報告其正在進行的 TH103 第一階段臨牀試驗第一部分的初步數據。</p>
</div><p>The combined company’s cash and cash equivalents of approximately $100 million as of the closing date is expected to be sufficient to fund its operating expenses and capital expenditure requirements into the fourth quarter of 2026. “We are delighted to close this transaction, which we expect will provide us with the financial resources to continue development of TH103 beyond the initiation of our planned Phase 2 clinical trial”, said Andrew Oxtoby, CEO of Kalaris Therapeutics.</p>
<div class="lb-trans"><p>合併公司截至交割日的現金及現金等價物約為 1 億美元，預計足以資助其運營費用和資本支出需求，直到 2026 年第四季度。“我們很高興完成這筆交易，我們預計這將為我們提供繼續開發 TH103 的財務資源，超越我們計劃的第二階段臨牀試驗的啓動，” Kalaris Therapeutics 的首席執行官 Andrew Oxtoby 表示。</p>
</div><p><strong>About TH103 Phase 1 Clinical Trial</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>關於 TH103 第一階段臨牀試驗</strong></p>
</div><p>The ongoing Phase 1 open label clinical trial is evaluating TH103 in treatment-naïve nAMD patients. Enrollment in Part 1 of the trial began in August 2024, with initial data expected in the second half of 2025. The Phase 1 clinical trial is designed to evaluate safety, pharmacodynamics/pharmacokinetics, determine optimal dose, and assess preliminary evidence of treatment effect.</p>
<div class="lb-trans"><p>正在進行的第一階段開放標籤臨牀試驗正在評估 TH103 在治療未接受治療的 nAMD 患者中的效果。試驗第一部分的招募於 2024 年 8 月開始，預計將在 2025 年下半年公佈初步數據。第一階段臨牀試驗旨在評估安全性、藥效學/藥代動力學，確定最佳劑量，並評估治療效果的初步證據。</p>
</div><p><strong>Transaction Details</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>交易詳情</strong></p>
</div><p>Immediately following the closing of the merger, there are approximately 18,702,413 shares of the combined company’s common stock outstanding, with pre-merger Kalaris stockholders owning approximately 74.47% and pre-merger AlloVir stockholders owning approximately 25.53% of the combined company’s outstanding common stock on a fully-diluted basis. The combined company will be led by Andrew Oxtoby, CEO of Kalaris, and other members of the Kalaris management.</p>
<div class="lb-trans"><p>合併完成後，合併公司約有 18,702,413 股普通股流通，合併前 Kalaris 股東持有約 74.47%，合併前 AlloVir 股東持有約 25.53% 的合併公司已發行普通股（完全攤薄基礎）。合併公司將由 Kalaris 的首席執行官 Andrew Oxtoby 及其他 Kalaris 管理層成員領導。</p>
</div><p>Leerink Partners acted as exclusive financial advisor to AlloVir, and Goodwin Procter LLP served as legal counsel to AlloVir. Wilmer Cutler Pickering Hale and Dorr LLP is serving as legal counsel to Kalaris.</p>
<div class="lb-trans"><p>Leerink Partners 擔任 AlloVir 的獨家財務顧問，Goodwin Procter LLP 擔任 AlloVir 的法律顧問。Wilmer Cutler Pickering Hale and Dorr LLP 擔任 Kalaris 的法律顧問。</p>
</div><p><strong>About</strong> <strong>Kalaris</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>關於 Kalaris</strong></p>
</div><p>Kalaris is a clinical-stage biopharmaceutical company dedicated to the development and commercialization of treatments for prevalent retinal diseases. The company is focused on development of TH103, a novel, differentiated anti-VEGF investigational therapy. Developed by Dr. Napoleone Ferrara, TH103 is a fully humanized, recombinant fusion protein that acts against VEGF as a decoy receptor and has been specifically engineered for potentially improved VEGF inhibition and longer retention in the retina. TH103 is currently being evaluated in an ongoing, Phase 1 clinical trial for the treatment of neovascular Age-related Macular Degeneration (nAMD), with plans to develop TH103 for additional neovascular and exudative diseases of the retina such as Diabetic Macular Edema (DME), and Retinal Vein Occlusion (RVO).</p>
<div class="lb-trans"><p>Kalaris 是一家臨牀階段的生物製藥公司，致力於開發和商業化治療常見視網膜疾病的療法。該公司專注於開發 TH103，這是一種新型、差異化的抗 VEGF 研究藥物。TH103 由 Napoleone Ferrara 博士開發，是一種完全人源化的重組融合蛋白，作為 VEGF 的誘餌受體，專門設計用於潛在改善 VEGF 抑制和在視網膜中的更長時間滯留。TH103 目前正在進行的第一階段臨牀試驗中評估用於治療新生血管年齡相關性黃斑變性（nAMD），並計劃將 TH103 開發用於其他新生血管和滲出性視網膜疾病，如糖尿病性黃斑水腫（DME）和視網膜靜脈阻塞（RVO）。</p>
</div><p><strong>Forward Looking Statements</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>前瞻性聲明</strong></p>
</div><p>This press release contains “forward-looking statements” within the meaning of the U.S. Private Securities Litigation Reform Act of 1995 and Section 21E of the Securities Exchange Act of 1934, as amended, that involve substantial risk and uncertainties.</p>
<div class="lb-trans"><p>本新聞稿包含根據 1995 年美國私人證券訴訟改革法案和 1934 年證券交易法第 21E 條修訂版的定義的 “前瞻性聲明”，涉及重大風險和不確定性。</p>
</div><p>All statements, other than statements of historical fact, contained in this press release, including statements regarding the strategy, future operations, future financial position, projected costs, prospects, plans and objectives of management of Kalaris, including those relating to the merger, the therapeutic potential of TH103, the anticipated timeline for reporting data from the ongoing Phase 1 clinical trial of TH103 and the sufficiency of Kalaris’ cash resources for the period anticipated, are forward-looking statements. The words “anticipate,” “believe,” “continue,” “could,” “estimate,” “expect,” “intend,” “may,” “might,” “plan,” “potential,” “predict,” “project,” “should,” “target,” “would” and similar expressions are intended to identify forward-looking statements, although not all forward-looking statements contain these identifying words. These statements are based on current expectations and beliefs of the management of Kalaris as well as assumptions made by, and information currently available to, the management of Kalaris and are subject to risks and uncertainties. There can be no assurance that future developments affecting Kalaris will be those that it has anticipated. Forward-looking statements include, but are not limited to, statements concerning the following: the future operations of Kalaris, including research and development activities; the nature, strategy and focus of Kalaris; the development and commercial potential and potential benefits of any product candidate of Kalaris, including expectations around intellectual property protection; anticipated clinical drug development activities and related timelines, including the expected timing for announcement of data and other clinical results; the uncertainties associated with Kalaris’ product candidate, as well as risks associated with the clinical development and regulatory approval of its product candidate, including potential delays in the completion of clinical trials; expectations regarding the therapeutic benefits, clinical potential and clinical development of TH103; risks related to the inability of Kalaris to obtain sufficient additional capital to continue to advance its product candidate; uncertainties in obtaining successful clinical results for product candidates and unexpected costs that may result therefrom; risks related to the failure to realize any value from any product candidates being developed and anticipated to be developed in light of inherent risks and difficulties involved in successfully bringing product candidates to market; the ability to obtain, maintain, and protect intellectual property rights related to product candidates; changes in regulatory requirements and government incentives; Kalaris’ competitive position and expectations regarding developments and projections relating to its competitors and any competing therapies that are or become available; potential adverse reactions or changes to business relationships resulting from the completion of the merger; risks associated with the possible failure to realize, or that it may take longer to realize than expected, certain anticipated benefits of the merger, including with respect to future financial and operating results; the risk of involvement in current and future litigation, including securities class action litigation, that could divert the attention of the management of Kalaris, harm Kalaris’ business and for which Kalaris may not have sufficient insurance coverage to cover all costs and damages; and such other factors as are set forth in Kalaris’ period public filings with the SEC, including, but not limited to, those described under the heading “Risk Factors”.</p>
<div class="lb-trans"><p>本新聞稿中包含的所有聲明，除了歷史事實的陳述外，包括關於 Kalaris 的戰略、未來運營、未來財務狀況、預計成本、前景、管理層的計劃和目標的聲明，包括與合併相關的聲明、TH103 的治療潛力、對 TH103 正在進行的第一階段臨牀試驗數據報告的預期時間表以及 Kalaris 現金資源在預期期間的充足性，均為前瞻性聲明。 &#34;預期&#34;、&#34;相信&#34;、&#34;繼續&#34;、&#34;可能&#34;、&#34;估計&#34;、&#34;期望&#34;、&#34;打算&#34;、&#34;或許&#34;、&#34;計劃&#34;、&#34;潛在&#34;、&#34;預測&#34;、&#34;項目&#34;、&#34;應該&#34;、&#34;目標&#34;、&#34;將&#34;及類似表達旨在識別前瞻性聲明，儘管並非所有前瞻性聲明都包含這些識別詞。這些聲明基於 Kalaris 管理層當前的期望和信念，以及 Kalaris 管理層所做的假設和當前可獲得的信息，並且受到風險和不確定性的影響。無法保證影響 Kalaris 的未來發展將是其所預期的。前瞻性聲明包括但不限於以下內容：Kalaris 的未來運營，包括研究和開發活動；Kalaris 的性質、戰略和重點；Kalaris 任何產品候選的開發和商業潛力及潛在利益，包括對知識產權保護的期望；預期的臨牀藥物開發活動及相關時間表，包括數據和其他臨牀結果公告的預期時間；與 Kalaris 產品候選相關的不確定性，以及與其產品候選的臨牀開發和監管批准相關的風險，包括臨牀試驗完成的潛在延遲；對 TH103 的治療益處、臨牀潛力和臨牀開發的期望；Kalaris 無法獲得足夠的額外資本以繼續推進其產品候選的風險；獲得成功的臨牀結果的不確定性以及可能由此產生的意外成本；與未能從任何正在開發和預期開發的產品候選中實現任何價值相關的風險，考慮到成功將產品候選推向市場所涉及的固有風險和困難；獲得、維護和保護與產品候選相關的知識產權的能力；監管要求和政府激勵措施的變化；Kalaris 的競爭地位及對其競爭對手及任何可用競爭療法的發展和預測的期望；合併完成後可能出現的負面反應或商業關係變化；與未能實現或可能需要比預期更長時間才能實現某些合併預期利益相關的風險，包括與未來財務和運營結果相關的風險；涉及當前和未來訴訟的風險，包括證券集體訴訟，這可能分散 Kalaris 管理層的注意力，損害 Kalaris 的業務，並且 Kalaris 可能沒有足夠的保險覆蓋所有費用和損失；以及 Kalaris 在向 SEC 提交的定期公開文件中列出的其他因素，包括但不限於在 “風險因素” 標題下描述的因素。</p>
</div><p>Kalaris may not actually achieve the plans, intentions or expectations disclosed in its forward-looking statements, and you should not place undue reliance on its forward-looking statements. Actual results or events could differ materially from the plans, intentions and expectations disclosed in the forward-looking statements Kalaris makes. The forward-looking statements contained in this press release are made as of the date of this press release, and Kalaris does not assume any obligation to update any forward-looking statements, whether as a result of new information, future events or otherwise, except as required by applicable law.</p>
<div class="lb-trans"><p>Kalaris 可能無法實際實現其前瞻性聲明中披露的計劃、意圖或期望，因此您不應對其前瞻性聲明過於依賴。實際結果或事件可能與 Kalaris 所披露的計劃、意圖和期望有實質性差異。本新聞稿中包含的前瞻性聲明是在本新聞稿日期作出的，Kalaris 不承擔更新任何前瞻性聲明的義務，無論是由於新信息、未來事件還是其他原因，除非適用法律要求。</p>
</div><p><strong>Kalaris Therapeutics Investor</strong> <strong>Contact:</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>Kalaris Therapeutics 投資者</strong> <strong>聯繫方式：</strong></p>
</div><p>Corey Davis, Ph.D.</p>
<div class="lb-trans"><p>Corey Davis, Ph.D.</p>
</div><p>LifeSci Advisors</p>
<div class="lb-trans"><p>LifeSci Advisors</p>
</div><p>+1 212 915 2577</p>
<div class="lb-trans"><p>+1 212 915 2577</p>
</div><p>cdavis@lifesciadvisors.com</p>
<div class="lb-trans"><p>cdavis@lifesciadvisors.com</p>
</div><p>ir@kalaristx.com</p>
<div class="lb-trans"><p>ir@kalaristx.com</p>
</div><p><img src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://www.globenewswire.com/newsroom/ti/query-bmY9T1RNNU5qY3dNaU0yT0RFd09UZzJJelV3TURFeU9UZzFOUT09" alt="" original-src="https://www.globenewswire.com/newsroom/ti?nf=OTM5NjcwMiM2ODEwOTg2IzUwMDEyOTg1NQ=="/></p>
<p><img src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://ml.globenewswire.com/media/MTExM2YwYjktODg4MS00MjZjLWFkNDctZjMxOTZhNGYyN2IzLTUwMDEyOTg1NS0yMDI1LTAzLTE4LWVu/tiny/Kalaris-Therapeutics-Inc-.png" alt="" original-src="https://ml.globenewswire.com/media/MTExM2YwYjktODg4MS00MjZjLWFkNDctZjMxOTZhNGYyN2IzLTUwMDEyOTg1NS0yMDI1LTAzLTE4LWVu/tiny/Kalaris-Therapeutics-Inc-.png"/></p>

Kalaris 宣佈與 AlloVir 合併完成 | KLRS 股票新聞