亞盛醫藥將在 2025 年 ASCO 年會上展示兩項臨牀研究數據，其中包括關於其關鍵資產 Lisaftoclax 和 Alrizomadlin 的口頭報告 | AAPG 股票新聞

2025 年 4 月 23 日- 下午 07:00

美國馬里蘭州羅克維爾和中國蘇州，2025 年 4 月 23 日（GLOBE NEWSWIRE）-- 亞盛醫藥（NASDAQ: AAPG; HKEX: 6855）是一家全球生物製藥公司，致力於發現、開發和商業化治療方案，以滿足全球未滿足的醫療需求，主要針對血液惡性腫瘤。今天宣佈，針對公司在細胞凋亡靶向管線中的兩個關鍵藥物候選者——Bcl-2 選擇性抑制劑 lisaftoclax（APG-2575）和 MDM2-p53 抑制劑 alrizomadlin（APG-115）的兩項臨牀研究結果已被選中在 2025 年美國臨牀腫瘤學會（ASCO）年會上進行展示。這些展示將包括一項口頭報告，介紹針對骨髓惡性腫瘤患者的 lisaftoclax 聯合方案的最新結果。

ASCO 年會展示了臨牀腫瘤學領域最前沿的研究和先進的癌症治療方案，是全球臨牀腫瘤學界最具影響力和最重要的科學盛會，匯聚了來自全球超過 40,000 名腫瘤專業人士。今年的 ASCO 年會將於 2025 年 5 月 30 日至 6 月 3 日在美國伊利諾伊州芝加哥的麥考密克廣場以線上和線下的形式舉行（當地時間）。

亞盛醫藥首席醫學官翟亦凡博士 表示：“我們很榮幸連續第八年回到 ASCO 年會，展示我們新資產的最新數據，並強調我們臨牀開發和全球創新的實力。我們期待分享針對治療未接觸或之前接受過 venetoclax 治療的骨髓惡性腫瘤患者的 lisaftoclax 聯合方案的口頭報告，以及針對晚期腺樣囊性癌或其他實體瘤患者的 alrizomadlin 的結果。這些展示反映了我們在推動全球臨牀開發關鍵資產方面的深厚關注，以便儘快為患者帶來更多治療選擇。”

今年 ASCO 年會上將展示的臨牀研究如下：

lisaftoclax（APG-2575）與阿扎胞苷（AZA）聯合治療治療未接觸（TN）或之前接受過 venetoclax（VEN）治療的骨髓惡性腫瘤患者的 1b/2 期研究

• 摘要編號：6505
• 格式：口頭報告
• 會議主題：血液惡性腫瘤——白血病、骨髓增生異常綜合症和異體移植
• 日期和時間：2025 年 6 月 2 日，下午 3:00-6:00，中部時間（2025 年 6 月 3 日，上午 4:00-7:00，北京時間）
• 主要作者：Michael Francis Leahy，MBChB，澳大利亞皇家珀斯醫院；Shaun Fleming，MBBS（榮譽），博士，阿爾弗雷德醫院及澳大利亞血液疾病中心，澳大利亞；Patricia Kropf，醫學博士，美國 Novant Health 癌症研究所等。

針對晚期腺樣囊性癌（ACC）或其他實體瘤患者的 MDM2 新型抑制劑 alrizomadlin（APG-115）單獨或聯合 toripalimab 的 2 期研究。

• 摘要編號：6102
• 格式：海報展示
• 會議主題：頭頸癌
• 日期和時間：2025 年 6 月 2 日，上午 9:00-12:00，中部時間（2025 年 6 月 2 日，晚上 10:00 – 次日凌晨 1:00，北京時間）
• 主要作者：郭燁，醫學博士，中國上海東醫院醫學腫瘤科；李寧，醫學博士，中國醫學科學院腫瘤醫院；張星，醫學博士，中國中山大學腫瘤中心黑色素瘤和肉瘤醫學腫瘤科；方美玉，醫學博士，中國科學院大學腫瘤醫院罕見癌症與頭頸醫學腫瘤科；王書航，醫學博士，中國醫學科學院腫瘤醫院等。

*lisaftoclax 和 alrizomadlin 為研究性藥物，尚未在美國獲批。

關於亞盛醫藥

亞盛醫藥是一家全球綜合性生物製藥公司，致力於發現、開發和商業化治療方案，以滿足全球未滿足的醫療需求，主要針對血液惡性腫瘤。自 2019 年 10 月以來，亞盛醫藥已在香港聯合交易所主板上市，股票代碼為 6855.HK，並於 2025 年 1 月在納斯達克全球市場上市，股票代碼為 “AAPG”。

公司建立了豐富的創新藥物候選者管線，包括針對細胞凋亡通路中關鍵蛋白的抑制劑，如 Bcl-2 和 MDM2-p53；以及針對癌症治療過程中出現的激酶突變的下一代 TKI。亞盛醫藥也是全球唯一一家擁有針對所有已知關鍵細胞凋亡調節因子的活躍臨牀項目的公司。

公司的主要資產之一 Olverembatinib 已在中國獲批，所有獲批適應症均已納入中國國家醫保藥品目錄（NRDL）。與此同時，亞盛醫藥另一關鍵藥物候選者新型 Bcl-2 選擇性抑制劑 lisaftoclax（APG-2575）的新藥申請（NDA）已被接受，並獲得中國藥品審評中心的優先審查資格。

截至目前，亞盛醫藥已獲得美國 FDA 的 16 項孤兒藥資格認定和歐盟歐洲藥品管理局的 1 項孤兒藥資格認定，涉及公司的 4 個研究性藥物候選者。憑藉其強大的研發能力，亞盛醫藥建立了全球知識產權組合，並與多家領先的生物技術和製藥公司（如武田製藥、默克、阿斯利康、輝瑞和信達生物）建立了全球合作伙伴關係及其他關係，並與梅奧診所、Dana-Farber 癌症研究所、國家癌症研究所（NCI）和密歇根大學等領先研究機構建立了研發關係。

公司建立了一支擁有豐富全球經驗的人才團隊，專注於創新藥物的發現和開發，以及全面功能的商業製造和銷售與市場團隊。亞盛醫藥的一個關鍵目標是不斷增強其研發能力，加速臨牀開發項目，以實現其滿足中國及全球未滿足臨牀需求的使命，造福更多患者。

關於前瞻性聲明的警示説明

本新聞稿包含根據 1995 年《私人證券訴訟改革法》和 1933 年《證券法》第 27A 條及 1934 年《證券交易法》第 21E 條的修訂版的定義的前瞻性聲明。除歷史事實聲明外，本新聞稿中包含的所有聲明可能是前瞻性聲明，包括表達亞盛醫藥對未來事件或未來運營或財務狀況的意見、期望、信念、計劃、目標、假設或預測的聲明。這些前瞻性聲明受到多種風險和不確定性的影響，如亞盛醫藥在向美國證券交易委員會（SEC）提交的文件中所討論的，包括在其 2025 年 1 月 24 日提交的美國首次公開募股最終招股説明書中標題為 “風險因素” 和 “關於前瞻性聲明和行業數據的特別説明” 部分中列出的風險，以及在 2025 年 4 月 16 日提交的 20-F 表格中列出的風險，以及公司不時向 SEC 提交的其他文件，且僅針對非美國投資者，在 2019 年 10 月 16 日的香港首次公開募股招股説明書中標題為 “前瞻性聲明” 和 “風險因素” 的部分，以及公司不時向香港聯合交易所提交的其他文件，這些可能導致實際結果、活動水平、表現或成就與這些前瞻性聲明所表達或暗示的信息存在重大差異。本演示文稿中包含的前瞻性聲明不構成公司管理層的利潤預測。

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