--- title: "Alchemab Therapeutics 與禮來公司簽署了一項價值 4.15 億美元的 ATLX-1282 里程碑式許可協議" type: "News" locale: "zh-HK" url: "https://longbridge.com/zh-HK/news/238850437.md" description: "Alchemab Therapeutics 與禮來簽署了一項重要的許可協議，涉及 ATLX-1282，這是一個針對神經退行性疾病的首創項目。該交易的價值高達 4.15 億美元，包括預付款、潛在的開發費用和版税。Alchemab 將在禮來接手進一步開發之前進行早期的 1 期臨牀試驗。該協議建立在之前合作開發 ALS 新型治療候選藥物的基礎上。Alchemab 的創新平台利用機器學習從具有韌性的人羣中識別治療性抗體，旨在為難治性疾病開闢新的治療方案" datetime: "2025-05-06T07:31:16.000Z" locales: - [zh-CN](https://longbridge.com/zh-CN/news/238850437.md) - [en](https://longbridge.com/en/news/238850437.md) - [zh-HK](https://longbridge.com/zh-HK/news/238850437.md) --- # Alchemab Therapeutics 與禮來公司簽署了一項價值 4.15 億美元的 ATLX-1282 里程碑式許可協議 _\- 與禮來達成協議，許可 ATLX-1282，這是一個針對神經退行性疾病的首創 IND 準備項目，目標是一個新型受體和機制_ _\- 交易總值高達 4.15 億美元，包括預付款和後續付款，以及額外的版税_ _\- ATLX-1282 是 Alchemab 全新平台的第一個項目，該平台從具有韌性的個體中生成和分析數百萬種抗體序列_ _\- 基於與禮來在 2025 年 1 月宣佈的現有發現合作協議，旨在發現、開發和商業化多達五種新的 ALS 治療候選藥物_ , /PRNewswire/ -- Alchemab Therapeutics（Alchemab）是一家新一代生物製藥公司，利用人類免疫進化的力量，從具有韌性的個體中識別和開發自然發生的治療性抗體，今天宣佈已與禮來公司（Eli Lilly and Company）達成許可協議，許可 ATLX-1282，這是 Alchemab 針對肌萎縮側索硬化症（ALS）和其他神經退行性疾病的首創 IND 準備項目。 該交易總值高達 4.15 億美元，包括一筆未披露的預付款、潛在的發現、開發和商業化付款以及版税。根據協議條款，Alchemab 將負責該項目的早期 1 期臨牀試驗，之後禮來將主導所有後續的開發和商業化工作。 Alchemab 獨特的平台利用最先進的機器學習和人工智能分析人類免疫反應的複雜性，識別與難治性疾病的韌性獨特相關的抗體。這是通過使用超過 6000 個精心挑選和高度策劃的患者樣本，涵蓋神經退行性疾病、免疫學、腫瘤學和健康老齡化來實現的。Alchemab 將實驗室基礎的蛋白質科學和生物學與機器學習、人類樣本和專有數據分析相結合，並利用位於劍橋的 Nvidia 超級計算機，已對數百萬種抗體序列進行了測序和分析，以揭示具有獨特作用機制的新靶點和抗體。 通過研究，Alchemab 在那些通常會導致額顳葉痴呆（FTD）突變的人羣中識別出一種抗體，但這些人羣在老年時依然健康。這些樣本來自與遺傳額顳葉倡議（GENFI）聯盟的合作，該聯盟建立了全球最大的 FTD 患者隊列。 從抗體序列開始，Alchemab 能夠識別靶點，並隨後證明其在神經保護中的重要性，以及在包括 ALS 和 FTD 在內的多種神經退行性疾病中的作用。 **Alchemab 首席執行官 Jane Osbourn 評論道：**"作為我們高度新穎平台的第一個項目，這是 Alchemab 的一個里程碑交易。憑藉禮來在神經疾病方面的深厚專業知識，他們非常適合迅速推進 ATLX-1282 的臨牀進展，並最大化幫助患者的潛力。我們相信這個創新項目具有巨大的前景，並期待與禮來合作將其實現。" "今天的公告也是對 Alchemab 獨特藥物發現方法的巨大認可。我們的革命性計算和濕實驗室工作流程使我們能夠篩選數百萬種抗體，以識別這個靶點。我們認為這是一個強有力的故事，展示了發現治療神經退行性疾病的新型抗體以及開發具有巨大潛力的獨特平台，以提供多種疾病環境下的創新治療。該交易將支持我們推進我們的管道，包括代謝、免疫學和腫瘤學項目，朝着臨牀方向發展，我們期待在這些領域中逐步揭示高度差異化的資產。" 該交易建立在與禮來於 2025 年 1 月宣佈的另一項發現合作協議的基礎上，旨在發現、開發和商業化多達五種新的 ALS 治療候選藥物。 **關於 Alchemab** Alchemab 研究對高度韌性個體的自然抗體反應，並識別在韌性羣體中獨特共享而在疾病進展者中未見的抗體。然後識別這些抗體的靶點，並將抗體開發為針對難治性疾病的療法，這些疾病沒有疾病修飾方法。Alchemab 的平台將數據挖掘和患者衍生免疫反應的機器學習模型與體外和體內藥物發現方法相結合，以瞭解是什麼使人們保持健康。目標是解鎖自然對疾病的免疫反應，並利用我們高度進化的人類免疫系統尋找突破性藥物。 Alchemab 成立於 2019 年，獲得了 SV Health Investors、DCVC Bio 和痴呆發現基金的種子資金，並迄今為止從包括 RA Capital、Lightstone Ventures 和 Camford Capital 在內的藍籌投資者聯盟籌集了超過 8000 萬美元。該公司總部位於英國倫敦，在英國劍橋設有實驗室。 在 2025 年 1 月，Alchemab 宣佈與禮來公司達成協議。根據協議條款，Alchemab 將與禮來合作，發現、開發和商業化多達五種新的肌萎縮側索硬化症（ALS）治療候選藥物。Alchemab 獲得了一筆未披露的預付款，並有資格獲得發現、開發和商業化里程碑付款，以及版税。 **關於肌萎縮側索硬化症（ALS）** ALS，也被稱為盧·蓋裏希病，是一種罕見且致命的神經退行性疾病，目前尚無已知治癒方法。ALS 的早期症狀包括肌肉僵硬、肌肉抽搐、逐漸加重的虛弱和肌肉萎縮，這導致控制隨意肌的運動神經元逐漸喪失，從而導致説話、吞嚥、行走和呼吸的困難。從發病到死亡的平均生存期為兩到四年，儘管這可能有所不同，約 10% 的患者生存超過十年。 欲瞭解更多信息，請訪問 www.alchemab.com/ \[1\] 在肌萎縮側索硬化症中的長期生存：一項基於人羣的研究 - Pupillo - 2014 - 神經學年鑑 - Wiley 在線圖書館 來源：Alchemab Therapeutics ### 相關股票 - [LLY.US](https://longbridge.com/zh-HK/quote/LLY.US.md) ## 相關資訊與研究 - [告別 “溜溜球效應”！禮來口服減肥藥及腸道菌羣補充劑成對抗體重反彈新答案](https://longbridge.com/zh-HK/news/286211066.md) - [Nature Medicine：禮來口服減肥藥可在停用 GLP-1 類注射劑後，長期維持減肥效果](https://longbridge.com/zh-HK/news/286663823.md) - [希捷拋「產能極限」論 AI 狂潮愈冷 美光／SanDisk 摔](https://longbridge.com/zh-HK/news/286834924.md) - [黃仁勳坦言 HBM 記憶體供給吃緊，攜手戴爾重塑 AI 基礎設施](https://longbridge.com/zh-HK/news/286833811.md) - [大咖賣股、光通訊族羣回檔 LITE／COHR 下殺](https://longbridge.com/zh-HK/news/286839305.md)