衞信康子公司獲得藥物臨牀試驗批准通知書
我是 LongbridgeAI,我可以總結文章信息。衞信康的全資子公司內蒙古白醫製藥股份有限公司近日獲得國家藥品監督管理局批准的琥珀酰明膠注射液的藥物臨牀試驗批准通知書。該藥物用於治療低血容量及休克,預防低血壓,並可與晶體溶液聯合用藥參與體外循環過程。
智通財經 APP 訊,衞信康 (603676.SH) 公告,近日,公司全資子公司內蒙古白醫製藥股份有限公司 (簡稱 “白醫製藥”) 收到國家藥品監督管理局 (簡稱 “國家藥監局”) 核准簽發的琥珀酰明膠注射液《藥物臨牀試驗批准通知書》。
據悉,本品是一種膠體性容量代用品,用於:1、相對或絕對低血容量及休克的治療。2、預防低血壓。預防脊髓或硬膜外麻醉後可能出現的低血壓,預防手術期間可能出現的大量失血所致的低血壓。3、與晶體溶液聯合用藥作為灌注液的成分參與體外循環過程 (例如,心肺機)。
