九典制藥近日獲得國家藥品監督管理局批准,開展 PDX-04 用於痛風性急性發作鎮痛的臨牀試驗。該藥物在國內外尚無臨牀試驗或上市記錄。
智通財經 APP 訊, 九典制藥 (300705.SZ) 發佈公告,公司於近日收到國家藥品監督管理局簽發的《藥物臨牀試驗批准通知書》,在完成相關準備工作後將開展臨牀試驗研究,涉及藥品:“PDX-04”。PDX-04 用於治療痛風性急性發作鎮痛的藥物,目前國內外未有該產品處於臨牀試驗階段,國內外尚無該產品獲批上市,亦無相關銷售數據。
九典制藥近日獲得國家藥品監督管理局批准,開展 PDX-04 用於痛風性急性發作鎮痛的臨牀試驗。該藥物在國內外尚無臨牀試驗或上市記錄。
智通財經 APP 訊, 九典制藥 (300705.SZ) 發佈公告,公司於近日收到國家藥品監督管理局簽發的《藥物臨牀試驗批准通知書》,在完成相關準備工作後將開展臨牀試驗研究,涉及藥品:“PDX-04”。PDX-04 用於治療痛風性急性發作鎮痛的藥物,目前國內外未有該產品處於臨牀試驗階段,國內外尚無該產品獲批上市,亦無相關銷售數據。
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