我是 LongbridgeAI，我可以總結文章信息。亞盛醫藥宣佈，其關鍵資產包括 olverembatinib 和 lisaftoclax 的 13 項研究將於 2025 年 6 月 12 日至 15 日在米蘭舉行的 2025 年歐洲血液學協會年會上進行展示。該年會是血液學領域的重要活動，吸引了超過 10,000 名與會者。主要演講包括口頭報告和海報展示，重點關注 olverembatinib 在各種血液疾病中的療效和安全性
馬里蘭州羅克維爾和中國蘇州，2025 年 6 月 9 日（GLOBE NEWSWIRE）——亞盛醫藥（NASDAQ: AAPG; HKEX: 6855），一家致力於滿足癌症領域未滿足醫療需求的全球生物製藥公司，宣佈其核心資產的 13 項研究——包括新藥 olverembatinib（HQP1351）、正在研究的 Bcl-2 抑制劑 lisaftoclax（APG-2575）和正在研究的 EED 抑制劑 APG-5918——將在 2025 年歐洲血液學協會（EHA）年會上進行口頭報告、多場海報展示和多篇在線發表，會議將於 2025 年 6 月 12 日至 15 日在意大利米蘭舉行。
EHA 年會是歐洲血液學界最大的聚會。每年吸引來自 100 多個國家的超過 10,000 名與會者，會議展示了血液學領域的前沿研究和突破性臨牀成果。
口頭報告 整合基因組和轉錄組見解以預測接受第三代 TKI 治療的慢性髓性白血病患者的反應和結果
- 摘要編號：S162
- 會議：慢性髓性白血病治療反應與耐藥的生物學
- 日期和時間：6 月 14 日星期六，17:30-17:45 CEST / 6 月 14 日星期六，23:30-23:45 北京時間
- 主要作者：北京大學人民醫院的蔣倩教授；北京大學人民醫院的張曉帥博士
海報展示 新診斷的 Ph+ 急性淋巴細胞白血病患者中，olverembatinib 與 venetoclax 和 azacitidine 的前線無化療聯合治療：前瞻性研究的初步結果
- 摘要編號：PF384
- 會議：急性淋巴細胞白血病 – 臨牀
- 日期和時間：6 月 13 日星期五，18:30-19:30 CEST / 6 月 14 日星期六，00:30-01:30 北京時間
- 主要作者：蘇州大學附屬第一醫院的唐曉文教授；蘇州大學附屬第一醫院的張鑫
一項針對 FGFR1 重排的髓系/淋巴系腫瘤患者的 olverembatinib 治療的二期研究
- 摘要編號：PF390
- 會議：急性淋巴細胞白血病 – 臨牀
- 日期和時間：6 月 13 日星期五，18:30-19:30 CEST / 6 月 14 日星期六，00:30-01:30 北京時間
- 主要作者：蘇州大學附屬第一醫院的陳蘇寧教授；蘇州大學附屬第一醫院的蔡文志
olverembatinib 與 blinatumomab 聯合治療 Ph-陽性或 Ph-樣急性淋巴細胞白血病的前線療效和安全性
- 摘要編號：PS1367
- 會議：急性淋巴細胞白血病 – 臨牀
- 日期和時間：6 月 14 日星期六，18:30-19:30 CEST / 6 月 15 日星期天，00:30-01:30 北京時間
- 主要作者：南方醫科大學南方醫院的周洪生教授；南方醫科大學南方醫院的徐秀麗
olverembatinib 與 VP 方案聯合作為成人費城染色體陽性急性淋巴細胞白血病患者的一線治療：一項單臂、多中心、二期試驗
- 摘要編號：PS1372
- 會議：急性淋巴細胞白血病 – 臨牀
- 日期和時間：6 月 14 日星期六，18:30-19:30 CEST / 6 月 15 日星期天，00:30-01:30 北京時間
- 主要作者：浙江大學醫學院附屬第一醫院的金傑教授；浙江大學醫學院附屬第一醫院的徐改祥博士
第三代酪氨酸激酶抑制劑 olverembatinib 與 inotuzumab ozogamicin 聯合治療複發性或持續微小殘留病的成人費城染色體陽性急性淋巴細胞白血病患者，作為造血幹細胞移植的橋接：一項二期研究
- 摘要編號：PS1387
- 會議：急性淋巴細胞白血病 – 臨牀
- 日期和時間：6 月 14 日星期六，18:30-19:30 CEST / 6 月 15 日星期天，00:30-01:30 北京時間
- 主要作者：中國醫學科學院血液學研究所和北京協和醫學院的江爾麗；中國醫學科學院血液學研究所和北京協和醫學院的張曉宇
胚胎外胚層發育（EED）抑制劑 APG-5918 在臨牀前研究中表現出強大的抗腫瘤活性，並與組蛋白去乙酰化酶抑制劑 Tucidinostat 協同作用
T 細胞淋巴瘤（TCL）模型
- 摘要編號：PS1993
- 會議：淋巴瘤生物學與轉化研究
- 日期和時間：6 月 14 日星期六，18:30-19:30 CEST / 6 月 15 日星期天，00:30-01:30
- 主要作者：亞盛醫藥集團的梁毅博士
在線發表 交替低劑量 inotuzumab ozogamicin 與 blinatumomab 在 Ph+ 急性淋巴細胞白血病維持治療中的應用：一項單中心回顧性分析
- 摘要：PB2384
- 主要作者：河北醫科大學第二醫院的聶子元教授
blinatumomab 在新診斷的 Ph-陽性/陰性 B 細胞急性淋巴細胞白血病患者中的療效和安全性
- 摘要編號：PB2363
- 主要作者：華中科技大學同濟醫學院附屬醫院的張銀強
第三代 TKI olverembatinib 在復發和持續 MRD 陽性的費城染色體陽性急性淋巴細胞白血病患者中的療效和安全性
- 摘要編號：PB2360
- 主要作者：河北醫科大學第二醫院的姜新文
慢性髓性白血病加速期患者接受 olverembatinib 治療的臨牀特徵和基因異常預測結果：一項回顧性多中心研究
- 摘要編號：PB2701
- 主要作者：北京大學人民醫院的袁夢瑤
中國慢性髓性白血病患者接受 olverembatinib 治療的真實世界研究：一項單中心回顧性研究
- 摘要編號：PB2714
- 主要作者：四川大學華西醫院的董天
Olverembatinib (HQP1351) 聯合 Bcl-2 抑制劑 Lisaftoclax (APG-2575) 和 Bcl-2/Bcl-xL 抑制劑 Pelcitoclax (APG-1252) 在 T 細胞急性淋巴細胞白血病 (T-ALL) 中的協同效應
- 摘要編號：PB2341
- 主要作者：彭博，藥明康德（蘇州）有限公司
關於藥明康德
藥明康德（NASDAQ: AAPG；HKEX: 6855）是一家全球生物製藥公司，致力於滿足癌症領域未被滿足的醫療需求。公司建立了豐富的創新藥物候選者管線，包括針對凋亡通路關鍵蛋白的抑制劑，如 Bcl-2 和 MDM2-p53 以及下一代激酶抑制劑。
主要資產 olverembatinib 是中國首個獲得批准的第三代 BCR-ABL1 抑制劑，用於治療慢性期慢性髓性白血病（CML-CP）中 T315I 突變患者、加速期慢性髓性白血病（CML-AP）中 T315I 突變患者，以及對第一代和第二代 TKIs 耐藥或不耐受的 CML-CP 患者。該藥物已納入中國國家醫保藥品目錄（NRDL）。公司目前正在進行 FDA 批准的全球註冊 III 期臨牀試驗，或稱 POLARIS-2，針對 CML 的 olverembatinib，以及針對新診斷的 Ph+ ALL 患者和 SDH 缺乏的 GIST 患者的全球註冊 III 期臨牀試驗。
第二個主要資產 lisaftoclax 是一種新型 Bcl-2 抑制劑，用於治療各種血液惡性腫瘤。針對復發和/或難治性 CLL 和 SLL 的新藥申請已被中國國家藥品監督管理局接受，並獲得優先審評資格。公司目前正在進行 FDA 批准的全球註冊 III 期臨牀試驗，或稱 GLORA，研究 lisaftoclax 與 BTK 抑制劑聯合用於之前接受過 BTK 抑制劑治療超過 12 個月且反應不佳的 CLL/SLL 患者，以及針對新診斷的 CLL/SLL、AML 和 MDS 患者的全球註冊 III 期臨牀試驗。
憑藉其強大的研發能力，藥明康德建立了全球知識產權組合，並與許多領先的生物技術和製藥公司（如武田製藥、阿斯利康、默克、輝瑞和信達生物）建立了全球合作伙伴關係和其他關係，同時與領先的研究機構（如達納 - 法伯癌症研究所、梅奧診所、國家癌症研究所和密歇根大學）建立了研發關係。有關更多信息，請訪問 https://ascentage.com/
前瞻性聲明
本新聞稿包含根據 1995 年《私人證券訴訟改革法》和 1933 年《證券法》第 27A 條及 1934 年《證券交易法》第 21E 條的修訂版的定義的前瞻性聲明。除歷史事實外，本新聞稿中包含的所有聲明可能是前瞻性聲明，包括表達藥明康德對未來事件或未來經營結果或財務狀況的意見、期望、信念、計劃、目標、假設或預測的聲明。這些前瞻性聲明受到多種風險和不確定性的影響，如藥明康德在美國證券交易委員會（SEC）提交的文件中所討論的，包括在其於 2025 年 1 月 21 日提交的 F-1 表格註冊聲明中標題為 “風險因素” 和 “關於前瞻性聲明和行業數據的特別説明” 的部分，以及在 2025 年 4 月 16 日提交的 20-F 表格中，和公司於 2019 年 10 月 16 日的香港首次公開募股招股説明書中標題為 “前瞻性聲明” 和 “風險因素” 的部分，以及我們不時向 SEC 和/或香港聯合交易所提交的其他文件，這些文件可能導致實際結果、活動水平、表現或成就與這些前瞻性聲明所表達或暗示的信息有重大不同。本演示文稿中包含的前瞻性聲明不構成公司管理層的盈利預測。
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