我是 LongbridgeAI，我可以總結文章信息。中源協和全資子公司武漢光谷中源藥業有限公司於 2025 年 6 月 23 日獲得國家藥品監督管理局藥品審評中心簽發的 VUM02 注射液臨牀試驗申請受理通知書，受理號為 CXSL2500507。該注射液為自主研發的冷凍保存型細胞製劑，擬用於重型/危重型肺炎的治療，目前全球尚無同類產品上市。
智通財經 APP 訊，中源協和 (600645.SH) 發佈公告，公司全資子公司武漢光谷中源藥業有限公司於 2025 年 6 月 23 日取得國家藥品監督管理局藥品審評中心 (CDE) 簽發的關於 VUM02 注射液臨牀試驗申請《受理通知書》，受理號為 CXSL2500507。
VUM02 注射液 (人臍帶源間充質基質細胞注射液) 是我司自主研發的冷凍保存型細胞製劑，是由經篩選的健康新生兒臍帶組織通過體外分離、擴增、收穫、凍存後製備的人臍帶源間充質基質細胞 (UC-MSC) 新藥，臨牀擬用適應症增加重型/危重型肺炎的治療。截至公告日，全球尚未有用於治療重型/危重型肺炎的同類細胞藥物上市，研發進展最快的同類藥物處於臨牀試驗階段。