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title: "argenx SE 宣佈 ARGX-119 在先天性肌無力綜合徵的註冊研究中取得進展，此前的 1b 期結果顯示出良好的前景"
description: "argenx SE 宣佈將 ARGX-119 推進至先天性重症肌無力綜合症（CMS）的註冊研究，此前其在 1b 期臨牀試驗中取得了積極結果。該研究顯示出良好的安全性，並達到了主要終點，同時在次要終點方面也有改善，包括接受治療的 DOK7-CMS 患者在六分鐘步行測試和重症肌無力評分中的表現。詳細結果將在即將召開的醫學會議上公佈"
type: "news"
locale: "zh-HK"
url: "https://longbridge.com/zh-HK/news/246597227.md"
published_at: "2025-06-30T05:00:23.000Z"
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# argenx SE 宣佈 ARGX-119 在先天性肌無力綜合徵的註冊研究中取得進展，此前的 1b 期結果顯示出良好的前景

> argenx SE 宣佈將 ARGX-119 推進至先天性重症肌無力綜合症（CMS）的註冊研究，此前其在 1b 期臨牀試驗中取得了積極結果。該研究顯示出良好的安全性，並達到了主要終點，同時在次要終點方面也有改善，包括接受治療的 DOK7-CMS 患者在六分鐘步行測試和重症肌無力評分中的表現。詳細結果將在即將召開的醫學會議上公佈

argenx SE 是一家全球免疫學公司，已宣佈其 ARGX-119 的臨牀開發計劃取得進展。這是一種針對肌肉特異性激酶（MuSK）的首創激動劑抗體，旨在用於先天性重症肌無力綜合症（CMS）患者。此決定是在對 1b 期研究的頂線數據進行分析後做出的，該研究顯示出良好的安全性和耐受性，達到了試驗的主要終點。該研究還評估了多個次要和探索性終點的療效，包括六分鐘步行測試、定量重症肌無力評分和重症肌無力日常生活活動評分，在接受治療的 DOK7-CMS 患者中觀察到了一致的改善，持續時間為 12 周。該研究的詳細結果計劃在即將召開的醫學會議上發佈。免責聲明：本新聞簡報由公共技術公司（PUBT）使用生成性人工智能創建。雖然 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。arGEN-X SE 於 2025 年 6 月 30 日通過 GlobeNewswire 發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容（參考 ID：GNW1001115246-en），並對此信息的內容承擔全部責任。© 版權 2025 - 公共技術公司（PUBT）

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