--- title: "基石藥業宣佈 nofazinlimab III 期研究最終分析結果" description: "基石藥業公佈 nofazinlimab 治療肝細胞癌的 III 期研究最終分析結果,顯示該藥物聯合侖伐替尼相比安慰劑聯合侖伐替尼在總生存期上呈現出明顯的臨牀獲益趨勢,儘管未達到統計學顯着性。此外,nofazinlimab 的安全性良好,與既往研究結果一致,未觀察到新的安全性信號。" type: "news" locale: "zh-HK" url: "https://longbridge.com/zh-HK/news/247406407.md" published_at: "2025-07-06T09:59:24.000Z" --- # 基石藥業宣佈 nofazinlimab III 期研究最終分析結果 > 基石藥業公佈 nofazinlimab 治療肝細胞癌的 III 期研究最終分析結果,顯示該藥物聯合侖伐替尼相比安慰劑聯合侖伐替尼在總生存期上呈現出明顯的臨牀獲益趨勢,儘管未達到統計學顯着性。此外,nofazinlimab 的安全性良好,與既往研究結果一致,未觀察到新的安全性信號。 基石藥業-B(02616.HK) 公佈,nofazinlimab 治療肝細胞癌的國際多中心 III 期研究最終分析結果顯示,nofazinlimab 聯合侖伐替尼對比安慰劑聯合侖伐替尼,總生存期呈現出明顯的臨牀獲益趨勢,儘管未達到統計學顯着性,但仍顯示出切實的患者獲益。此外,nofazinlimab 安全性良好,與既往研究結果以及已上市的抗 PD-(L) 1 抗體安全性特徵一致,未觀察到新的安全性信號。 ### Related Stocks - [02616.HK - 基石藥業-B](https://longbridge.com/zh-HK/quote/02616.HK.md) ## Related News & Research | Title | Description | URL | |-------|-------------|-----| | 基石药业获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,开始进行 CS2009 的 II 期临床试验 | 基石药业已获得 FDA 对其 IND 申请的批准,允许启动针对晚期实体肿瘤患者的三特异性抗体 CS2009 的二期临床试验,该抗体靶向 PD-1、VEGFA 和 CTLA-4。该试验将评估安全性、有效性、药代动力学和耐受性,计划在九种肿瘤类 | [Link](https://longbridge.com/zh-HK/news/276114397.md) | | 达利欧家办重仓黄金!彻底退出桥水后首曝美股持仓,规模升至 5 亿美元 | 达利欧家族办公室自疫情以来首次披露美国股票投资情况。截至去年年底,其在美股市场持仓约 5.03 亿美元,较 2021 年初增长约三分之一。其中超过四分之三资金配置在黄金 ETF,其余分散布局美债及标普 500 指数等资产。分析称,这一举动显 | [Link](https://longbridge.com/zh-HK/news/276472669.md) | | 利安德巴塞尔工业|10-K:2025 财年营收 302 亿美元超过预期 | | [Link](https://longbridge.com/zh-HK/news/276482405.md) | | 美国舒适系统公司|8-K:2025 财年 Q4 营收 26.46 亿美元超过预期 | | [Link](https://longbridge.com/zh-HK/news/276377066.md) | | 默邱利通用|8-K:2025 财年 Q4 营收 15.36 亿美元 | | [Link](https://longbridge.com/zh-HK/news/276168244.md) | --- > **免責聲明**:本文內容僅供參考,不構成任何投資建議。