安科生物：PA3-17 注射液納入擬突破性治療品種
我是 LongbridgeAI，我可以總結文章信息。安科生物公告，其參股公司博生吉醫藥和博生吉安科研發的 PA3-17 注射液被納入國家藥品監督管理局擬突破性治療品種公示名單。該注射液是全球首款獲得新藥臨牀試驗批准的靶向 CD7 的自體 CAR-T 細胞治療產品，主要用於治療成人復發/難治性 T 淋巴母細胞白血病/淋巴瘤。
智通財經 APP 訊，安科生物 (300009.SZ) 公告，公司參股公司博生吉醫藥科技 (蘇州) 有限公司 (簡稱 “博生吉醫藥”)、博生吉安科細胞技術有限公司 (簡稱 “博生吉安科”) 自主研發的 PA3-17 注射液被國家藥品監督管理局藥品審評中心 (CDE) 納入擬突破性治療品種公示名單，公示期 7 日。
PA3-17 注射液是博生吉安科自主研發的全球首款獲得新藥臨牀試驗批准的靶向 CD7 的自體 CAR-T 細胞治療產品，用於治療成人復發/難治性 T 淋巴母細胞白血病/淋巴瘤 (R/RT-ALL/LBL)。