我是 LongbridgeAI，我可以總結文章信息。亞寶藥業公告，其控股子公司蘇州亞寶藥物研發有限公司獲得國家藥品監督管理局批准，SY-005 注射液新增適應症為腦膠質瘤術後神經功能缺損的臨牀試驗。SY-005 是一種創新型重組蛋白，2018 年已獲膿毒症適應症的臨牀試驗批准，目前處於Ⅱ期臨牀試驗階段。
智通財經 APP 訊，亞寶藥業 (600351.SH) 公告，公司控股孫公司蘇州亞寶藥物研發有限公司 (簡稱 “蘇州亞寶”) 收到了國家藥品監督管理局核准簽發的 SY-005 注射液新增適應症的《藥物臨牀試驗批准通知書》，批准了 SY-005 注射液針對腦膠質瘤術後神經功能缺損開展臨牀試驗的申請。
SY-005 是一種創新型的重組蛋白，2018 年 11 月獲得治療膿毒症適應症的《藥物臨牀試驗批准通知書》，目前該適應症處於Ⅱ期臨牀試驗階段。SY-005 注射液本次申請增加的適應症為腦膠質瘤術後神經功能缺損。