我是 LongbridgeAI，我可以總結文章信息。中源協和全資子公司武漢光谷中源藥業有限公司於 2025 年 9 月 9 日獲得國家藥品監督管理局批准，進行 VUM02 注射液的臨牀試驗。該注射液為公司自主研發的冷凍保存型細胞製劑，主要用於治療重型/危重型肺炎。
智通財經 APP 訊，中源協和 (600645.SH) 發佈公告，公司全資子公司武漢光谷中源藥業有限公司於 2025 年 9 月 9 日收到國家藥品監督管理局核准簽發的關於 VUM02 注射液用於治療重型/危重型肺炎的《藥物臨牀試驗批准通知書》。
VUM02 注射液 (人臍帶源間充質基質細胞注射液) 是我司自主研發的冷凍保存型細胞製劑，是由經篩選的健康新生兒臍帶組織通過體外分離、擴增、收穫、凍存後製備的人臍帶源間充質基質細胞 (UC-MSC) 新藥，臨牀擬用適應症增加重型/危重型肺炎的治療。