--- title: "Viridian Therapeutics：其有前景的研發管線和戰略進展證明了買入評級的合理性" description: "Rami Katkhuda 將 Viridian Therapeutics 評級為買入，原因是其管線中有前景的發展，特別是 VRDN-003，該項目已完成在關鍵的 REVEAL 計劃中對甲狀腺眼病的入組。預計明年將提交生物製品許可證申請，以及 VRDN-003 的新專利和預計在 2026 年推出的 veligrotug，都支持了這一評級。Katkhuda 是一位五星級分析師，平均回報率為 30.7" type: "news" locale: "zh-HK" url: "https://longbridge.com/zh-HK/news/257398994.md" published_at: "2025-09-15T14:35:22.000Z" --- # Viridian Therapeutics：其有前景的研發管線和戰略進展證明了買入評級的合理性 > Rami Katkhuda 將 Viridian Therapeutics 評級為買入，原因是其管線中有前景的發展，特別是 VRDN-003，該項目已完成在關鍵的 REVEAL 計劃中對甲狀腺眼病的入組。預計明年將提交生物製品許可證申請，以及 VRDN-003 的新專利和預計在 2026 年推出的 veligrotug，都支持了這一評級。Katkhuda 是一位五星級分析師，平均回報率為 30.7%，成功率為 53.33%。Wedbush 也維持買入評級，目標價為 40 美元 Rami Katkhuda 的評級基於 Viridian Therapeutics 管線中的幾個有前景的發展，特別是 VRDN-003 的進展。關鍵的 REVEAL 項目的入組完成，評估 VRDN-003 在活動性和慢性甲狀腺眼病（TED）中的安全性和有效性，是一個重要的里程碑。這些研究不僅超出了入組目標，而且如果即將發佈的數據積極，可能會在明年年底之前提交生物製品許可申請（BLA）。這一進展，加上該藥物的有利特性，如其作為低容量自我注射器的配方，使 VRDN-003 在 TED 市場中處於有利位置。 此外，最近授予 VRDN-003 的物質組成專利有效期至 2041 年，進一步增強了 Viridian 的知識產權組合。對另一個有前景的候選藥物 veligrotug 的 BLA 提交的預期，以及可能在 2026 年中期商業推出，進一步支持了買入評級。FDA 授予的突破性療法認定強調了 veligrotug 的快速和顯著的臨牀益處，增強了其與現有療法的差異化。這些因素共同表明 Viridian Therapeutics 具有強大的增長潛力，證明了買入推薦的合理性。 根據 TipRanks，Katkhuda 是一位五星級分析師，平均回報率為 30.7%，成功率為 53.33%。Katkhuda 覆蓋醫療保健領域，專注於 VYNE Therapeutics、Dianthus Therapeutics 和 Mineralys Therapeutics, Inc.等股票。 在今天發佈的另一份報告中，Wedbush 也維持了該股票的買入評級，目標價為 40.00 美元。 ### Related Stocks - [VRDN.US - Viridian Therapeutics](https://longbridge.com/zh-HK/quote/VRDN.US.md) ## Related News & Research | Title | Description | URL | |-------|-------------|-----| | FDA 接受了 Viridian Therapeutics 的 Veligrotug 生物制剂许可申请，并将进行优先审查 | Viridian Therapeutics Inc. 宣布，FDA 已接受其针对 veligrotug 的生物制品许可申请，并将其列为优先审查，用于治疗甲状腺眼病。PDUFA 决策目标日期为 2026 年 6 月 30 日，预计在 2026 | [Link](https://longbridge.com/zh-HK/news/271647218.md) | | FDA 对 Veligrotug 的优先审查如何重塑 Viridian Therapeutics（VRDN）的甲状腺眼病投资故事 | Viridian Therapeutics 已获得 FDA 对其生物制剂许可申请 veligrotug 的优先审查，目标是治疗甲状腺眼病，预计将在 2026 年 6 月 30 日之前做出决定。这一进展预计将增强公司的投资叙事，尽管由于其尚未 | [Link](https://longbridge.com/zh-HK/news/271759584.md) | | Savara 关注 8 月的 PDUFA 日期，因为 FDA 对 MOLBREEVI 的生物制品许可申请（BLA）决定即将到来，管理层在峰会上表示 | Savara（纳斯达克股票代码：SVRA）高管提供了关于 MOLBREEVI 的监管时间表和准备工作的更新，该药物旨在治疗自身免疫性肺泡蛋白沉积症（aPAP）。公司预计将在 8 月收到 FDA 的 PDUFA 决定，此前已重新提交了生物制品 | [Link](https://longbridge.com/zh-HK/news/276009532.md) | | 随着公司推进更优越的 ALS 疗法，Coya Therapeutics 的股票有望升值 | Coya Therapeutics (COYA) 是一家临床阶段的生物科技公司，正在推进其主要候选药物 COYA 302，用于治疗肌萎缩侧索硬化症（ALS）和额颞叶痴呆（FTD），该药物利用低剂量白介素-2 来对抗神经炎症。公司与 Dr. | [Link](https://longbridge.com/zh-HK/news/275894413.md) | | FDA 对 Veli 治疗甲状腺眼病的审查可能会改变投资 Viridian Therapeutics（VRDN）的理由 | 高盛和 Needham 的分析师重申了对 Viridian Therapeutics 的积极看法，此前该公司向 FDA 提交了其甲状腺眼病疗法 veli 的生物制品许可申请。FDA 对 veli 的审查可能会重塑市场对 Viridian 稀 | [Link](https://longbridge.com/zh-HK/news/270386575.md) | --- > **免責聲明**：本文內容僅供參考，不構成任何投資建議。