--- title: "中國生物製藥：LM-350“CDH17 ADC” 完成澳洲 I 期臨牀首例患者入組" description: "中國生物製藥宣佈其全資子公司禮新醫藥科技的創新藥 LM-350“CDH17 ADC” 在澳洲 I 期臨牀試驗中完成首例患者入組，標誌着該藥物進入臨牀開發階段。LM-350 是一種靶向 CDH17 的抗體偶聯藥物，具有顯著的抗腫瘤活性，尤其在對某些耐藥結直腸癌細胞中表現突出。該研究將評估 LM-350 在晚期實體腫瘤患者中的安全性和初步療效。" type: "news" locale: "zh-HK" url: "https://longbridge.com/zh-HK/news/258852099.md" published_at: "2025-09-25T10:16:03.000Z" --- # 中國生物製藥：LM-350“CDH17 ADC” 完成澳洲 I 期臨牀首例患者入組 > 中國生物製藥宣佈其全資子公司禮新醫藥科技的創新藥 LM-350“CDH17 ADC” 在澳洲 I 期臨牀試驗中完成首例患者入組，標誌着該藥物進入臨牀開發階段。LM-350 是一種靶向 CDH17 的抗體偶聯藥物，具有顯著的抗腫瘤活性，尤其在對某些耐藥結直腸癌細胞中表現突出。該研究將評估 LM-350 在晚期實體腫瘤患者中的安全性和初步療效。 智通財經 APP 訊，中國生物製藥 (01177) 發佈公告，公司全資附屬公司禮新醫藥科技 (上海) 有限公司 (“禮新醫藥”) 自主研發的國家 1 類創新藥 LM-350“CDH17 抗體偶聯藥物 (ADC)” 在澳洲開展的 I 期臨牀試驗已順利完成首例患者入組，標誌着這一創新療法正式進入臨牀開發階段。 LM-350 是基於禮新醫藥新一代 ADC 技術平台 LM-ADCTM 開發的一款靶向 CDH17 的 ADC，能夠高度選擇性地結合 CDH17，具有很強的內化能力。LM-350 採用 IgG1 野生型構型，同時具備抗體依賴細胞介導的細胞毒性作用 (ADCC) 活性。臨牀前研究顯示，LM-350 在多個異種移植模型中表現出顯著的抗腫瘤活性，尤其在對 MMAE 耐藥或伊立替康耐藥的結直腸癌細胞中效果突出。 CDH17 在多種腫瘤侵襲轉移中發揮重要作用，並在約 99% 的結腸癌、86% 的胃腺癌、79% 的食管腺癌、50% 的胰腺導管腺癌中高表達。消化道腫瘤 (包括結直腸癌、胃癌、胰腺癌、食管癌等) 是全球發病率和死亡率最高的癌症種類之一，2022 年全球新發患者數量超過 400 萬人，存在巨大的尚未被滿足的臨牀需求。 本次臨牀研究為一項 LM-350 在晚期實體腫瘤患者中的安全性、耐受性、藥代動力學特徵以及初步療效的開放標籤、劑量遞增和劑量擴展的 I/II 期臨牀研究。集團將繼續快速推進項目的臨牀研究，期待早日為患者帶來臨牀用藥新選擇。 ### Related Stocks - [01177.HK - 中國生物制藥](https://longbridge.com/zh-HK/quote/01177.HK.md) ## Related News & Research | Title | Description | URL | |-------|-------------|-----| | Sino Biopharm’s CLDN18.2 ADC Becomes First to Complete Phase III Enrollment | Sino Biopharmaceutical’s subsidiary, LaNova Medicines, has completed Phase III enrollment for tecotabart vedotin (LM-302 | [Link](https://longbridge.com/zh-HK/news/275238120.md) | | Sino Biopharmaceutical meldet Abschluss der Patienteneinschreibung für Phase-III-Studie von Tecotabart Vedotin bei Magenkrebs | Sino Biopharmaceutical Limited has announced the successful completion of patient enrollment for the Phase III registrat | [Link](https://longbridge.com/zh-HK/news/275237363.md) | | Akari Therapeutics CEO Highlights ADC Pipeline Expansion in Virtual Investor Interview | Akari Therapeutics CEO Abizer Gaslightwala discussed the company's expanded ADC pipeline and intellectual property strat | [Link](https://longbridge.com/zh-HK/news/275614975.md) | | 18:01 ETBreakthrough Study Confirms HYD LLC's 30-Year Research on Deuterium Modulation in Cancer Gene Expression | A new study published in the International Journal of Molecular Sciences confirms HYD LLC's 30-year research on deuteriu | [Link](https://longbridge.com/zh-HK/news/275953157.md) | | Sino Biopharmaceutical Completes Subject Enrollment in Phase 3 Trial of Breast Cancer Drug | Sino Biopharmaceutical Completes Subject Enrollment in Phase 3 Trial of Breast Cancer Drug | [Link](https://longbridge.com/zh-HK/news/275387692.md) | --- > **免責聲明**：本文內容僅供參考，不構成任何投資建議。