<p>PureTech Health plc 宣佈了其 2b 期 ELEVATE IPF 試驗的開放標籤擴展（OLE）新數據，該試驗評估了 deupirfenidone (LYT-100) 在特發性肺纖維化 (IPF) 患者中的應用。結果表明，最初在隨機階段接受安慰劑或 pirfenidone 的參與者，隨後切換至 deupirfenidone 進行額外 26 周的治療後，肺功能得到了穩定。這些發現進一步支持了在主要的 26 周研究中觀察到的 deupirfenidone 的安全性和有效性特徵，並在 2025 年阿姆斯特丹歐洲呼吸學會（ERS）大會上進行了晚期口頭報告。PureTech Health 指出，關於 3 期試驗設計的監管討論仍在進行中，預計將在 2025 年第四季度提供更新。免責聲明：本新聞簡報由公共技術公司（PUBT）使用生成性人工智能創建。雖然 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。PureTech Health plc 於 2025 年 9 月 29 日通過 Business Wire（參考 ID：20250928954610）發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容，並對此信息的準確性承擔全部責任。© 版權 2025 - 公共技術公司（PUBT）</p>

PRTC

<p>PureTech Health plc 宣佈其 ELEVATE IPF 試驗中 deupirfenidone 的 2b 期擴展研究取得積極結果。在最初接受安慰劑或 pirfenidone 治療後轉為使用 deupirfenidone 的參與者在 26 周內顯示出肺功能穩定。這些發現已在 2025 年歐洲呼吸學會大會上發佈。關於 3 期試驗設計的監管討論仍在進行中，預計將在 2025 年第四季度提供更新</p>

<p>PureTech Health plc has announced new data from the open-label extension (OLE) of its Phase 2b ELEVATE IPF trial evaluating deupirfenidone (LYT-100) in individuals with idiopathic pulmonary fibrosis (IPF). The results indicate that participants who initially received placebo or pirfenidone during the randomized phase and subsequently switched to deupirfenidone for an additional 26 weeks experienced stabilization of lung function. These findings, which further support the safety and efficacy profile of deupirfenidone observed in the main 26-week study, were delivered in a late-breaking oral presentation at the 2025 European Respiratory Society (ERS) Congress in Amsterdam. PureTech Health noted that regulatory discussions regarding the Phase 3 trial design are ongoing, with an update expected in the fourth quarter of 2025. Disclaimer: This news brief was created by Public Technologies (PUBT) using generative artificial intelligence. While PUBT strives to provide accurate and timely information, this AI-generated content is for informational purposes only and should not be interpreted as financial, investment, or legal advice. PureTech Health plc published the original content used to generate this news brief via Business Wire (Ref. ID: 20250928954610) on September 29, 2025, and is solely responsible for the information contained therein. © Copyright 2025 - Public Technologies (PUBT)</p>
<div class="lb-trans"><p>PureTech Health plc 宣佈了其 2b 期 ELEVATE IPF 試驗的開放標籤擴展（OLE）新數據，該試驗評估了 deupirfenidone (LYT-100) 在特發性肺纖維化 (IPF) 患者中的應用。結果表明，最初在隨機階段接受安慰劑或 pirfenidone 的參與者，隨後切換至 deupirfenidone 進行額外 26 周的治療後，肺功能得到了穩定。這些發現進一步支持了在主要的 26 周研究中觀察到的 deupirfenidone 的安全性和有效性特徵，並在 2025 年阿姆斯特丹歐洲呼吸學會（ERS）大會上進行了晚期口頭報告。PureTech Health 指出，關於 3 期試驗設計的監管討論仍在進行中，預計將在 2025 年第四季度提供更新。免責聲明：本新聞簡報由公共技術公司（PUBT）使用生成性人工智能創建。雖然 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。PureTech Health plc 於 2025 年 9 月 29 日通過 Business Wire（參考 ID：20250928954610）發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容，並對此信息的準確性承擔全部責任。© 版權 2025 - 公共技術公司（PUBT）</p>
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PureTech Health 宣佈 Deupirfenidone 在特發性肺纖維化（IPF）中的 2b 期延長期數據表現積極；預計 2025 年第四季度將更新 3 期試驗設計