聯邦制藥：注射用 UBT37034 超重或肥胖適應症獲臨牀試驗默示許可

智通財經 APP 訊，聯邦制藥 (03933) 發佈公告，於 2025 年 9 月 29 日，公司全資附屬公司聯邦生物科技 (珠海橫琴) 有限公司自主研發的 1 類創新藥注射用 UBT37034 關於超重或肥胖適應症的臨牀試驗註冊申請獲得中國國家藥品監督管理局臨牀試驗默示許可，受理號為 CXHL2500772。

UBT37034 是一款新型多肽類受體激動劑，可通過選擇性作用於神經肽 Y2 受體減輕體重。臨牀前多種動物模型研究結果顯示，UBT37034 與 GLP-1 類似物聯用能夠顯着降低體重。此外，UBT37034 注射液關於超重或肥胖適應症的新藥臨牀試驗申請 (IND) 已於 2025 年 7 月獲得美國食品藥品監督管理局批准，IND 編號為 175188。

未來，公司將持續致力於新產品研發，並重點提升在生物醫藥行業的競爭力及創造力，預期將為公司及其股東創造更大收益。