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title: "Precigen 的 PAPZIMEOS 獲得 FDA 全面批准，成為首個用於治療複發性呼吸道乳頭狀瘤病成年患者的療法"
description: "Precigen Inc. 宣佈，PAPZIMEOS™（zopapogene imadenovec-drba）於 2025 年 8 月獲得 FDA 的全面批准，成為首個用於治療複發性呼吸道乳頭狀瘤病（RRP）成人患者的療法。該批准基於關鍵研究結果，顯示患者的持久反應和手術需求減少，長期隨訪期間未報告新的安全事件。這標誌着 RRP 治療選擇的一個重要里程碑"
type: "news"
locale: "zh-HK"
url: "https://longbridge.com/zh-HK/news/260882699.md"
published_at: "2025-10-13T11:01:33.000Z"
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# Precigen 的 PAPZIMEOS 獲得 FDA 全面批准，成為首個用於治療複發性呼吸道乳頭狀瘤病成年患者的療法

> Precigen Inc. 宣佈，PAPZIMEOS™（zopapogene imadenovec-drba）於 2025 年 8 月獲得 FDA 的全面批准，成為首個用於治療複發性呼吸道乳頭狀瘤病（RRP）成人患者的療法。該批准基於關鍵研究結果，顯示患者的持久反應和手術需求減少，長期隨訪期間未報告新的安全事件。這標誌着 RRP 治療選擇的一個重要里程碑

Precigen Inc. 宣佈其 PAPZIMEOS™（zopapogene imadenovec-drba）於 2025 年 8 月獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）的全面批准，用於治療複發性呼吸道乳頭狀瘤病（RRP）成人患者。這標誌着 PAPZIMEOS 成為 FDA 批准的首個也是唯一的 RRP 成人治療藥物。該批准得益於關鍵研究結果，顯示出持久的療效和顯著減少接受治療患者手術需求的效果。在長期隨訪中未觀察到新的安全事件。沒有跡象表明該批准或相關資金涉及多個組織。免責聲明：本新聞簡報由公共技術公司（PUBT）使用生成性人工智能創建。雖然 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。Precigen Inc. 於 2025 年 10 月 13 日通過 PR Newswire（參考 ID：NY95670）發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容，並對此信息的準確性承擔全部責任。© 版權 2025 - 公共技術公司（PUBT）

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