--- title: "為什麼 Replimune 的股票(REPL)今天上漲了 105%?" description: "Replimune 的股票在 FDA 接受其 RP1 生物製劑申請(BLA)重新提交後飆升了 105%,預計 PDUFA 日期定於 2026 年 4 月 10 日。該公司回應了 FDA 的反饋,並相信已提供了完整的回覆。首席執行官 Sushil Patel 對加快晚期黑色素瘤治療的審查表示樂觀。儘管今天的漲幅顯著,Replimune 的股票年初至今已下跌 62.84%,過去一年下跌 60.35%," type: "news" locale: "zh-HK" url: "https://longbridge.com/zh-HK/news/261898215.md" published_at: "2025-10-20T13:19:30.000Z" --- # 為什麼 Replimune 的股票(REPL)今天上漲了 105%? > Replimune 的股票在 FDA 接受其 RP1 生物製劑申請(BLA)重新提交後飆升了 105%,預計 PDUFA 日期定於 2026 年 4 月 10 日。該公司回應了 FDA 的反饋,並相信已提供了完整的回覆。首席執行官 Sushil Patel 對加快晚期黑色素瘤治療的審查表示樂觀。儘管今天的漲幅顯著,Replimune 的股票年初至今已下跌 62.84%,過去一年下跌 60.35%,交易量達到 5100 萬股,而三個月的平均交易量為 413 萬股 Replimune 指出,美國食品藥品監督管理局(FDA)已接受其重新提交的生物製品許可申請(BLA),並設定了 2026 年 4 月 10 日的 PDUFA 日期。這家生物技術公司在過去幾個月中致力於解決 FDA 對其初始 BLA 提交的反饋。因此,它在重新提交中包含了額外的信息、數據和分析。它認為這是對 FDA 在 2025 年 7 月發出的完整回覆信的完整回應。 Replimune 首席執行官 Sushil Patel 表示:"我們很高興該機構接受了我們針對 RP1 的 BLA 重新提交。RP1 加 nivolumab 提供了強大的風險收益特徵,適用於在 PD-1 基礎治療後進展的晚期黑色素瘤患者,選擇很少。我們期待與該機構密切合作,儘可能加快這一審查,以惠及患者。" ## **Replimune 今日股票動態** Replimune 的股票在週一的盤前交易中上漲了 104%,此前在週日下跌了 3.64%。該股今年迄今已下跌 62.84%,過去 12 個月下跌 60.35%。今天的消息伴隨着大量交易,約有 5100 萬股易手,而三個月的日均交易量約為 413 萬股。 ### Related Stocks - [REPL.US - Replimune](https://longbridge.com/zh-HK/quote/REPL.US.md) ## Related News & Research | Title | Description | URL | |-------|-------------|-----| | Replimune Group Showcases Oncolytic Immunotherapy Advancements for Melanoma in New Presentation | Replimune Group Inc. showcased advancements in its oncolytic immunotherapy for melanoma, reporting treatment of about 1, | [Link](https://longbridge.com/zh-HK/news/272608866.md) | | Replimune Group Inc. Schedules FDA Meeting to Address CRL for RP1 in Advanced Melanoma Treatment | Replimune Group Inc. has scheduled a Type A meeting with the FDA to discuss the complete response letter (CRL) for its B | [Link](https://longbridge.com/zh-HK/news/255614929.md) | | Hansa Biopharma's Biologics License Application (BLA) for imlifidase accepted by the FDA \| HNSA Stock News | Hansa Biopharma AB announced that the FDA has accepted its Biologics License Application (BLA) for imlifidase. The revie | [Link](https://longbridge.com/zh-HK/news/276264453.md) | | Spruce Biosciences Advances TA-ERT BLA Plan for Sanfilippo Syndrome Type B Following FDA Type B Meetings | Spruce Biosciences has completed two Type B meetings with the FDA regarding its biologics license application for TA-ERT | [Link](https://longbridge.com/zh-HK/news/276224060.md) | | Savara Eyes August PDUFA for MOLBREEVI as FDA BLA Filing Decision Nears, Execs Say at Summit | Savara (NASDAQ:SVRA) executives provided an update on the regulatory timeline and preparations for MOLBREEVI, aimed at t | [Link](https://longbridge.com/zh-HK/news/276009532.md) | --- > **免責聲明**:本文內容僅供參考,不構成任何投資建議。