Immatics 報告 Anzu-cel PRAME 細胞療法在轉移性葡萄膜黑色素瘤中的 1b 期試驗結果表現強勁
Immatics NV 報告了其針對轉移性葡萄膜黑色素瘤的 PRAME 靶向細胞療法 anzu-cel 的 1b 期臨牀試驗的良好結果。該療法的確認總體反應率為 67%，反應的中位持續時間為 11 個月。在中位隨訪 14.3 個月的情況下，中位總體生存期尚未達到。Anzu-cel 在多種轉移中表現出良好的耐受性和抗腫瘤活性。基於這些結果，Immatics 已啓動 2 期隊列以進行進一步評估
Immatics NV 宣佈了來自一項評估 anzu-cel（anzutresgene autoleucel，IMA203）的 1b 期臨牀試驗的最新數據，該療法是一種針對 PRAME 的細胞治療，適用於轉移性葡萄膜黑色素瘤患者。該數據在 2025 年歐洲醫學腫瘤學會（ESMO）大會的總統研討會 III 上發佈，包含了 16 名接受了一次性輸注 anzu-cel 的患者的結果。該療法顯示出 67% 的確認總體反應率（cORR），反應的中位持續時間（mDOR）為 11.0 個月，中位無進展生存期（mPFS）為 8.5 個月。在中位隨訪 14.3 個月時，中位總體生存期尚未達到。報告顯示，anzu-cel 具有良好的耐受性，並在包括肝臟病變在內的多種轉移灶中表現出抗腫瘤活性，且在之前接受過 TCR 基礎療法的患者中也顯示出效果。基於這些結果以及 PRAME 在葡萄膜黑色素瘤中的高流行率，Immatics 已在轉移性葡萄膜黑色素瘤患者中啓動了 2 期隊列研究。免責聲明：本新聞簡報由公共技術公司（PUBT）使用生成性人工智能創建。儘管 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。Immatics NV 於 2025 年 10 月 20 日通過 GlobeNewswire 發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容（參考 ID：GNW1001134018-en），並對此信息的內容承擔全部責任。© 版權 2025 - 公共技術公司（PUBT）
