--- title: "禮來公司的新 Ebglyss 研究結果支持特應性皮炎的靈活治療方案" description: "禮來公司宣佈了 Ebglyss（lebrikizumab-lbkz）在治療中重度特應性皮炎方面的新結果，顯示出有效的皮膚清除效果，並且給出了更少頻率的給藥選擇。數據顯示，八週的維持治療方案與四周的方案相當，支持個性化治療。此外，還分享了 baricitinib 在促進頭髮生長方面的結果，顯示出顯著的成功率。禮來計劃將這些發現提交給 FDA，以便進行潛在的標籤更新。公告發布後，LLY 股票上漲 1." type: "news" locale: "zh-HK" url: "https://longbridge.com/zh-HK/news/262667407.md" published_at: "2025-10-24T16:06:29.000Z" --- # 禮來公司的新 Ebglyss 研究結果支持特應性皮炎的靈活治療方案 > 禮來公司宣佈了 Ebglyss（lebrikizumab-lbkz）在治療中重度特應性皮炎方面的新結果，顯示出有效的皮膚清除效果，並且給出了更少頻率的給藥選擇。數據顯示，八週的維持治療方案與四周的方案相當，支持個性化治療。此外，還分享了 baricitinib 在促進頭髮生長方面的結果，顯示出顯著的成功率。禮來計劃將這些發現提交給 FDA，以便進行潛在的標籤更新。公告發布後，LLY 股票上漲 1.40%，至 832.51 美元 **禮來公司**（NYSE:LLY）在週五分享了關於 Ebglyss（lebrikizumab-lbkz）用於中度至重度特應性皮炎的新結果。 Ebglyss 在每八週（Q8W）一次注射 250 毫克的情況下，皮膚清除率持續保持與每四周（Q4W）一次注射相似的水平。 這些數據支持了一種潛在的額外、較少頻率的維持劑量選擇，以便進行更個性化的治療。 ***另請閲讀：禮來的口服減肥藥顯示出優於兩種已批准藥物的效果*** ## 數據 這些數據支持每八週一次的 Ebglyss 給藥可能提供一種使用最低有效劑量的新治療選擇。 在 ADjoin 擴展研究中，結果表明每兩個月一次的維持給藥顯示出與每月給藥相似的高疾病控制率： - 每兩個月一次服用 Ebglyss 的患者中有 79% 和每月服用 EBGLYSS 的患者中有 86% 分別達到了或維持了 EASI 75。 - 每兩個月一次服用 EBGLYSS 的患者中有 62% 和每月服用 EBGLYSS 的患者中有 73% 分別達到了或維持了 IGA 0,1。 - 沒有增加免疫原性（抗藥物抗體的產生）的風險，也沒有新的安全性發現。 禮來已將來自 ADjoin 擴展試驗的數據以及其他數據提交給 FDA，以尋求潛在的標籤更新。 一項正在進行的研究正在調查每 12 周（Q12W）一次給藥 500 毫克的 Ebglyss 維持劑量。 禮來及其合作伙伴 **Incyte Corporation**（NASDAQ:INCY）分享了關於口服巴瑞替尼 4 毫克的新數據。 在一年後： - 54.1% 的接受巴瑞替尼 4 毫克的患者和 31% 接受巴瑞替尼 2 毫克的患者成功實現了頭髮再生。 - 41.2% 的接受巴瑞替尼 4 毫克的患者和 26.2% 接受巴瑞替尼 2 毫克的患者實現了幾乎完全的頭皮頭髮再生。 - 64.8% 的接受巴瑞替尼 4 毫克的患者和 27.8% 接受巴瑞替尼 2 毫克的患者實現了顯著的眉毛再生。 - 63.3% 的接受巴瑞替尼 4 毫克的患者和 34% 接受巴瑞替尼 2 毫克的患者實現了睫毛再生。 - 在重度疾病患者中，71% 的接受巴瑞替尼 4 毫克的患者和 58.6% 接受巴瑞替尼 2 毫克的患者成功實現了頭髮再生。 在一項針對在開始治療前兩年內被診斷為重度 AA 的青少年患者的單獨後期分析中，80% 的接受巴瑞替尼 4 毫克的患者和 64.3% 接受巴瑞替尼 2 毫克的患者在一年內成功實現了頭髮再生。 在 52 周內對巴瑞替尼有反應的重度 AA 成人患者中，86.5% 的接受巴瑞替尼 4 毫克的患者和 84.7% 的接受巴瑞替尼 2 毫克的患者在大約四年的治療中實現了持續的頭皮頭髮再生。 禮來計劃將青少年數據提交給全球監管機構，以尋求 Olumiant 的潛在標籤更新，並計劃明年在美國招募下一批 6 歲至 12 歲以下的兒童參與 BRAVE-AA-PEDS 研究。 **股價動態**：截至週五最後一次檢查，LLY 股票上漲 1.40%，報 832.51 美元。 - ***埃尼首席執行官儘管面臨不利的石油和貨幣趨勢，仍看到韌性增長*** *圖片來源於 Shutterstock* ### Related Stocks - [LLY.US - 禮來](https://longbridge.com/zh-HK/quote/LLY.US.md) ## Related News & Research | Title | Description | URL | |-------|-------------|-----| | Eli Lilly: Mirikizumab approved in China for treatment of moderate-to-severe Crohn's disease and ulcerative colitis - Co statement | Eli Lilly: Mirikizumab approved in China for treatment of moderate-to-severe Crohn's disease and ulcerative colitis - Co | [Link](https://longbridge.com/zh-HK/news/275551012.md) | | Eli Lilly (LLY) Builds $1.5 Billion Inventory of Weight-Loss Pill | Eli Lilly (LLY) has prepared a $1.5 billion inventory of its new weight-loss pill, Orforglipron, ahead of its anticipate | [Link](https://longbridge.com/zh-HK/news/276070062.md) | | Eli Lilly and Company $LLY Shares Acquired by Assetmark Inc. | Assetmark Inc. increased its holdings in Eli Lilly and Company (NYSE: LLY) by 6.0% in Q3, owning 55,360 shares valued at | [Link](https://longbridge.com/zh-HK/news/275971336.md) | | Lilly's bowel disease drug gets approval in China  | Eli Lilly has received approval from Chinese regulators for its drug mirikizumab, aimed at treating chronic inflammatory | [Link](https://longbridge.com/zh-HK/news/275554667.md) | | GSK's Exdensur Approved in EU as Add-on Treatment for Severe Asthma, Chronic Rhinosinusitis | GSK's Exdensur Approved in EU as Add-on Treatment for Severe Asthma, Chronic Rhinosinusitis | [Link](https://longbridge.com/zh-HK/news/276103226.md) | --- > **免責聲明**：本文內容僅供參考，不構成任何投資建議。