2025 年 10 月 27 日- 上午 08:45
NanoViricides, Inc.（紐約證券交易所美國：NNVC）（以下簡稱 “公司”）是一家臨牀階段的領導者，開發革命性的廣譜抗病毒藥物，病毒無法逃避，宣佈將於 2025 年 10 月 27 日（星期一）下午 03:00 在馬薩諸塞州波士頓的 PODD 2025 會議上進行演講。
活動信息：
<table>
<thead>
<tr>
<th></th>
<th></th>
<th></th>
<th></th>
</tr>
</thead>
<tbody>
<tr>
<td>活動</td>
<td>NanoViricides 在 PODD 2025 的演講，馬薩諸塞州波士頓</td>
<td>軌道</td>
<td>5A</td>
</tr>
<tr>
<td>日期</td>
<td>2025 年 10 月 27 日，星期一</td>
<td>時間</td>
<td>下午 03:00</td>
</tr>
<tr>
<td>地點</td>
<td>馬薩諸塞州波士頓，西部科普利酒店，聖喬治廳</td>
<td></td>
<td></td>
</tr>
</tbody>
</table>
公司總裁兼執行主席 Anil R. Diwan 博士將提供關於公司的更新，包括其藥物管線和可供許可的平台技術。
NanoViricides 當前的抗病毒藥物管線
NanoViricides 的主要臨牀階段藥物候選者 NV-387 正在迅速進入第二階段，用於治療剛果民主共和國的 MPox。
正在計劃進行一項單獨的第二階段臨牀試驗，以評估 NV-387 作為任何呼吸道病毒感染的一線治療（NV-387 用於治療病毒性急性或嚴重急性呼吸道感染，病毒性 ARI/SARI）。如果該臨牀試驗成功，NV-387 將成為首個可以根據症狀由醫生開處方的抗病毒藥物，作為呼吸道病毒感染的經驗性治療，而無需測試導致疾病的病毒。
NV-387 的革命性廣譜抗病毒特性讓人想起抗生素對抗細菌感染的曙光。
NV-387 在相應的致死動物模型中對 “三重流行病” 呼吸道病毒（即 RSV、流感 A 和冠狀病毒）表現出高度有效。NV-387 被發現明顯優於現有藥物，甚至在 RSV 動物研究中實現了完全治癒。這些研究促使對 NV-387 作為呼吸道病毒感染的一線治療進行評估。
目前沒有針對 RSV 的批准治療。
NV-387 在與天花和 MPox 病毒相關的致死性肺部感染動物模型中表現出優異的有效性。
目前沒有針對 MPox 的批准治療；tecovirimat（TPOXX）在臨牀試驗中失敗，brincidofovir（TEMBEXA）臨牀試驗 “MOSA” 的結果尚未公佈。
此外，NV-387 在一個人源化（hCD150+ 敲入）小鼠模型中對麻疹病毒致死性肺部感染表現出優異的有效性。
目前沒有針對麻疹的批准治療。麻疹病例在包括美國、加拿大、英國和歐洲國家的發展中國家迅速上升。麻疹是一個重要的健康威脅，因為該疾病可能導致 “免疫失憶”，抹去對其他疾病的預先建立的免疫力，因為它攻擊免疫系統本身。
nanoviricides™平台技術正在快速產生針對多種具有挑戰性的病毒靶點的新型抗病毒藥物候選者。
我們最先進的候選藥物 NV-387 是一種超廣譜抗病毒藥物，具有對大多數呼吸道人類致病病毒的潛在活性——更重要的是，因為它模擬了超過 90% 的人類病毒所利用的硫酸化蛋白聚糖的結合受體家族。
此外，NV-387 設計為在與病毒顆粒結合時發生形狀變化，在此過程中破壞病毒顆粒，使其無法感染，作為一種完整的化學納米機器，摧毀病毒。
病毒不太可能逃避 NV-387，因為無論病毒如何進化，它仍然需要與硫酸化蛋白聚糖結合——這是 NV-387 所模擬的特徵。這解決了抗病毒藥物長期存在的問題，即病毒逃避它們。疫苗、抗體和小分子藥物在病毒進化過程中容易被病毒逃避。這在最近的 COVID-19 大流行期間以及大多數其他病毒流行期間（包括流感和 HIV/AIDS）中反覆觀察到。
由於病毒逃避或漂移，疫苗的持續重新開發或 “更新” 每年給流感和 COVID 帶來了數十億美元的成本。一旦該藥物獲得監管機構的批准，NV-387 承諾使這種昂貴的努力變得不必要。
NV-387 正在迅速進入針對 MPOX 疾病的第二階段安全性、耐受性和有效性評估，以應對世界衞生組織非洲地區持續的國際公共衞生緊急情況。我們已經獲得了臨牀方案的初步批准，並正在努力完成並提交臨牀試驗申請。
NV-387 適應症的整體市場規模估計超過 100 億美元。
此外，公司開發了一種臨牀準備的廣譜抗皰疹病毒藥物候選者 NV-HHV-1，已顯示出對 HSV-1、HSV-2 和 VZV 的活性，並預計對 CMV、HHV-6 和 HHV-8 也有活性。
公司還開發了一種抗 HIV 藥物候選者 NV-HIV-1，在 SCID-hu-Thy-Liv HIV 感染動物模型中顯示出強效。NV-HHV-1 模擬了所有 HIV 病毒導致細胞感染所需的細胞 CD4 上的着陸位點。因此，儘管 HIV 不斷變化，但將無法逃避 NV-HHV-1。
NanoViricide 平台實現藥物救援、口服藥物遞送和特定區域遞送
通過將客體藥物封裝到 nanoviricide 聚合物膠束中，可以實現小分子、肽（如 GLP-a 肥胖藥物）和蛋白質的口服藥物遞送。封裝保護客體免受代謝，從而實現有效的藥物遞送。
將困難或失敗的藥物封裝在 nanoviricide 聚合物膠束中，可以實現對藥物候選者的救援，使其轉變為臨牀可行的藥物候選者，節省數億美元的開發成本。
進一步説，納米病毒治療平台技術可以定製，以實現類似郵政編碼的特定藥物遞送到特定組織（例如，非肝臟靶向遞送）、細胞（例如，特定癌細胞遞送而不影響正常細胞）、細菌或病毒（例如，NV-HHV-1，NV-HIV-1），這是一種完全基於合成化學的可擴展技術棧。
關於 PODD 2025
製藥、生物技術和藥物遞送行業將齊聚第 15 屆年度 PODD 活動，以評估遞送需求、探索合作機會，並保持在創新藥物遞送技術的前沿。這包括小分子、生物製劑、組合產品、連接設備、細胞和基因遞送等。
PODD 通過組織網絡提供合作機會，以促進新興和成熟的合作關係。
關於納米病毒治療
NanoViricides, Inc.（“公司”）（www.nanoviricides.com）是一家臨牀階段公司，正在為抗病毒治療創造特殊用途的納米材料。公司的新型納米病毒治療™藥物候選者和納米病毒治療™技術基於 TheraCour Pharma, Inc.的知識產權、技術和專有技術。公司與 TheraCour 簽署了諒解備忘錄，以開發基於這些技術的抗病毒藥物。該諒解備忘錄不包括癌症及其他可能具有病毒來源但需要不同治療方式的疾病。
公司已獲得來自 TheraCour Pharma, Inc.的廣泛、獨佔、可再許可的領域許可證，用於在多個許可領域開發的藥物。公司的商業模式基於從 TheraCour Pharma Inc.許可技術，用於特定病毒的特定應用垂直領域，正如其在 2005 年成立時所確立的。
我們的主要藥物候選者是 NV-387，一種廣譜抗病毒藥物，我們計劃將其開發為 RSV、COVID、長期 COVID、流感及其他呼吸道病毒感染的治療藥物，以及 MPOX/天花感染。我們的另一個先進藥物候選者是 NV-HHV-1，用於治療帶狀皰疹。由於依賴於多個外部合作伙伴和顧問，公司無法預測任何藥物提交 IND 的確切日期。公司目前專注於將 NV-387 推進至第二階段人類臨牀試驗。
NV-CoV-2（API NV-387）是我們針對 COVID-19 的納米病毒治療藥物候選者，不包含瑞德西韋。NV-CoV-2-R 是我們針對 COVID-19 的另一個藥物候選者，由 NV-387 和封裝在其聚合物膠束中的瑞德西韋組成。公司認為，由於瑞德西韋已獲得美國 FDA 批准，我們的藥物候選者封裝瑞德西韋可能會成為可批准的藥物，前提是安全性相當。瑞德西韋由吉利德開發。公司獨立開發了自己的藥物候選者 NV-CoV-2 和 NV-CoV-2-R。
公司還在開發針對多種病毒疾病的藥物，包括口腔和生殖器皰疹、眼部病毒疾病（包括 EKC 和皰疹性角膜炎）、H1N1 豬流感、H5N1 禽流感、季節性流感、HIV、丙型肝炎、狂犬病、登革熱和埃博拉病毒等。NanoViricides 的平台技術和項目基於 TheraCour 的 TheraCour®納米醫學技術，TheraCour 從 AllExcel 獲得該技術的許可。NanoViricides 擁有該技術的全球獨佔永久許可，用於治療以下人類病毒疾病的多種藥物，具有特定靶向機制：人類免疫缺陷病毒（HIV/AIDS）、乙型肝炎病毒（HBV）、丙型肝炎病毒（HCV）、狂犬病、單純皰疹病毒（HSV-1 和 HSV-2）、水痘 - 帶狀皰疹病毒（VZV）、流感和亞洲禽流感病毒、登革熱病毒、日本腦炎病毒、西尼羅病毒、埃博拉/馬爾堡病毒以及某些冠狀病毒。如果初步研究成功，公司打算獲得 RSV、痘病毒和/或腸病毒的許可。根據慣例，公司必須聲明，任何製藥產品的典型藥物開發路徑極其漫長，並需要大量資本。與任何公司的藥物開發努力一樣，目前無法保證公司的任何藥物候選者在人體臨牀開發中會顯示出足夠的有效性和安全性。此外，目前也無法保證我們實驗室對冠狀病毒的成功結果會導致成功的臨牀試驗或成功的製藥產品。
本新聞稿包含前瞻性聲明，反映了公司對未來事件的當前預期。實際事件可能與此處所預測的有實質性和重大差異，並取決於多種因素。本發佈中的某些聲明，以及 NanoViricides, Inc.所作的其他書面或口頭聲明，均為《1933 年證券法》第 27A 條和《1934 年證券交易法》第 21E 條所定義的 “前瞻性聲明”。您不應對前瞻性聲明過度依賴，因為它們涉及已知和未知的風險、不確定性以及其他因素，這些因素在某些情況下超出了公司的控制範圍，並可能且很可能會對實際結果、活動水平、表現或成就產生重大影響。公司不承擔公開更新或修訂這些前瞻性聲明的任何義務，也不承擔更新實際結果可能與這些前瞻性聲明中預期的結果有實質性差異的原因的義務，即使未來有新信息可用。可能導致實際結果與公司預期有實質性差異的重要因素包括但不限於在公司不時向美國證券交易委員會及其他監管機構提交的文件中披露的 “風險因素” 標題下的因素。儘管無法預測或識別所有此類因素，但它們可能包括以下內容：在臨牀前試驗中證明和驗證納米病毒藥物的安全性和有效性；成功開發我們的產品候選藥物；我們尋求並獲得監管批准的能力，包括與我們所尋求的適應症相關的批准；成功商業化我們的產品候選藥物；以及市場對我們產品的接受度。
本新聞稿中使用的 “安全性”、“有效性” 及其等效短語指的是包括臨牀試驗在內的研究發現，作為慣常的研究用法，並不表示美國 FDA 對安全性或有效性的評估。
FDA 指的是美國食品藥品監督管理局。IND 申請指的是 “研究性新藥” 申請。cGMP 指的是當前良好生產規範。CMC 指的是 “化學、生產和控制”。CHMP 指的是人用藥品委員會，這是歐洲藥品管理局（EMA）負責人用藥品的委員會。API 代表 “活性藥物成分”。WHO 是世界衞生組織。R&amp;D 指的是研究與開發。
聯繫方式：
NanoViricides, Inc.
info@nanoviricides.com
公共關係聯繫人：
ir@nanoviricides.com
來源： NanoViricides, Inc.
在 ACCESS Newswire 上查看原始新聞稿
<img src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://app.accessnewswire.com/img.ashx/query-aWQ9MTA5MjAwMQ?x-oss-process=image/auto-orient,1/interlace,1/resize,w_1440,h_1440/quality,q_95/format,jpg" alt="" original-src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://app.accessnewswire.com/img.ashx/query-aWQ9MTA5MjAwMQ"/>

NNVC

NanoViricides, Inc.（紐約證券交易所代碼：NNVC）將於 2025 年 10 月 27 日下午 3:00 在波士頓的 PODD 2025 大會上進行演講。Anil R. Diwan 博士將討論公司的藥物研發管線，包括正在推進至第二階段試驗的 NV-387，針對 MPox 和呼吸道病毒感染。NV-387 在對抗 RSV、甲型流感和冠狀病毒方面顯示出良好前景，可能會徹底改變抗病毒治療。該公司還針對皰疹病毒和 HIV 有候選藥物，NV-387 的適應症市場潛力超過 100 億美元

NanoViricides 將在 10 月 27 日于波士頓舉辦的 PODD 2025 會議上發表演講 | NNVC 股票新聞