Edesa Biotech 報告其 ARDS 藥物 Paridiprubart 的三期試驗結果呈現積極效果
Edesa Biotech Inc. 報告了其藥物 paridiprubart (EB05) 在治療急性呼吸窘迫綜合症 (ARDS) 的第三階段臨牀試驗中取得了積極結果。該藥物達到了主要和次要終點，在 28 天和 60 天時與安慰劑相比顯示出顯著的死亡率降低。使用 paridiprubart 的患者也表現出臨牀結果的改善。該試驗涉及來自美國、加拿大和哥倫比亞的 38 家醫院的成年患者，安全性數據表明耐受性良好。paridiprubart 還參與了美國政府的 “Just Breathe” 研究，並由加拿大戰略創新基金資助
Edesa Biotech Inc. 宣佈其藥物候選者 paridiprubart (EB05) 在評估急性呼吸窘迫綜合症 (ARDS) 的三期臨牀試驗中取得了積極結果。公司報告稱，paridiprubart 達到了主要和次要終點，在 28 天和 60 天時與安慰劑相比，顯示出統計學顯著且臨牀上有意義的死亡率降低。此外，接受 paridiprubart 治療的患者在第 28 天時顯示出更高的臨牀改善相對率，定義為不再需要侵入性機械通氣或器官支持。該試驗招募了來自美國、加拿大和哥倫比亞的 38 家醫院的成年患者。超過 275 名受試者的安全性數據顯示，paridiprubart 一般耐受良好。這些結果已由公司進行展示。paridiprubart 還在美國政府的 “Just Breathe” 研究中進行評估，並獲得了加拿大政府戰略創新基金的開發資金。免責聲明：本新聞簡報由公共技術公司 (PUBT) 使用生成性人工智能創建。儘管 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。Edesa Biotech Inc. 於 2025 年 10 月 28 日通過美國證券交易委員會運營的電子數據收集、分析和檢索系統 (EDGAR) 發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容（參考 ID: 0001171843-25-006690），並對此信息承擔全部責任。© 版權 2025 - 公共技術公司 (PUBT) 原始文檔：這裏
