Eagle 製藥董事會延長了有限期限的股東權利計劃 | EGRX 股票新聞

2025 年 10 月 30 日- 上午 06:50

新澤西州伍德克利夫湖，2025 年 10 月 30 日（全球新聞通訊）——Eagle Pharmaceuticals, Inc.（OTCMKTS: EGRX）（“公司” 或 “Eagle”）今天宣佈，其董事會（“董事會”）已通過對現有有限期限股東權利計劃（經修訂的 “權利計劃”）的修訂（“修訂”），將權利計劃的期限延長一年至 2026 年 10 月 30 日，立即生效。

對權利計劃的修訂是為了應對公司普通股交易價格的持續重大波動。該修訂將增加收購方在權利計劃觸發時可能面臨的潛在稀釋。因此，修訂後的權利計劃旨在使所有公司的股東有機會實現其投資的長期價值，並減少任何個人或團體通過公開市場積累或其他方式在未適當補償所有股東或未給予董事會足夠時間做出明智判斷和採取符合公司及其股東最佳利益的行動的情況下控制公司的可能性。

董事會並未因特定的收購威脅而通過對權利計劃的延長。此外，權利計劃並不妨礙董事會與各方接洽或接受收購提案，如果董事會認為這符合公司及所有股東的最佳利益。

修訂後的權利計劃將於 2026 年 10 月 30 日自動到期，除非公司提前贖回或交換權利。只有當某個人或團體（“收購方”）獲得或發起收購要約以獲取 Eagle 已發行普通股 10% 或以上的實益所有權（在權利計劃中描述的被動機構投資者為 15%）時，權利才可行使。任何在 2024 年 10 月 30 日權利計劃首次公告時，實益擁有 Eagle 已發行普通股超過適用閾值的股東將按其當前持股水平享有祖父條款，但不得在不觸發權利計劃的情況下增加其持股。一旦權利可行使，根據權利計劃，每個權利將使其持有者（收購方除外，其權利將失效）有權以 20.00 美元的價格購買額外的 Eagle 普通股，購買的股票市值為該行使價格的兩倍。此外，權利計劃具有慣常的翻轉和交換特徵。除修訂中另有規定外，權利計劃的條款保持不變，繼續有效。

Eagle 的股東目前無需就權利或權利計劃採取任何進一步行動。

關於 Eagle Pharmaceuticals, Inc.

Eagle 是一家全面整合的製藥公司，擁有研發、臨牀、製造和商業專業知識。Eagle 致力於開發創新藥物，以顯著改善患者的生活。Eagle 的商業化產品包括 PEMFEXY®、RYANODEX®、BENDEKA®、BELRAPZO®、TREAKISYM®（日本）以及通過其全資子公司 Acacia Pharma Inc.提供的 BYFAVO®和 BARHEMSYS®。Eagle 的腫瘤學和中樞神經系統/代謝重症護理管線包括有潛力解決多個疾病狀態下未滿足治療需求的產品候選者，公司專注於開發有潛力成為癌症護理個性化醫療範式一部分的藥物。更多信息請訪問 Eagle 的網站 www.eagleus.com。

前瞻性聲明

本新聞稿包含關於未來事件或我們未來財務表現的 “前瞻性聲明”。前瞻性聲明是指那些不是歷史事實的陳述。諸如 “預期”、“前進”、“將”、“會”、“可能”、“打算”、“保持”、“恢復”、“維持”、“潛在”、“準備”、“預計”、“相信”、“計劃”、“尋求”、“繼續”、“目標”、“估計” 等詞語和短語旨在識別前瞻性聲明。這些聲明包括但不限於關於：權利計劃的採用影響的聲明，包括權利計劃保護股東實現其投資長期價值的能力，以及有效地為董事會提供足夠的時間以做出明智的判斷並採取符合公司及其股東最佳利益的行動的能力，以及關於公司審查潛在融資和其他替代方案的過程的預期，包括公司可能決定追求的安排或交易的類型（如有）、該審查過程的範圍和時間、任何此類安排或交易的潛在價值以及該審查過程的結果。所有這些聲明都受到某些風險和不確定性的影響，其中許多是難以預測的，並且通常超出公司的控制，這可能導致實際結果與前瞻性信息和聲明中表達、暗示或預測的結果有實質性差異。這些風險和不確定性包括但不限於：全球經濟和政治狀況；公司對第三方製造其產品的商業供應和臨牀供應的依賴；延遲或未能獲得公司或其合作伙伴的產品候選者的監管批准，以及成功遵守適用於產品批准的聯邦藥品管理局、歐洲藥品管理局和其他政府法規；監管環境的變化；監管批准過程的不確定性和時間；公司是否能夠成功營銷和商業化其產品；公司與其合作伙伴關係的成功；適用法律和法規的變化；與公司在 OTC 專家市場交易相關的公司普通股交易限制；對公司普通股價格和公司聲譽的影響；公司改善財務報告內部控制的重大缺陷的補救能力；公司招聘、僱用和留住關鍵人員的能力；公司實現其旨在提高運營效率和重新調整銷售和市場支出計劃的預期收益的能力及其影響；公司對第三方製造其產品的商業供應和臨牀供應的依賴；地緣政治因素的影響，例如俄羅斯與烏克蘭之間的衝突以及哈馬斯、伊朗與以色列之間的衝突；延遲或未能獲得公司或其合作伙伴的產品候選者的監管批准，以及成功遵守適用於產品批准的聯邦藥品管理局、歐洲藥品管理局和其他政府法規；監管環境的變化；監管批准過程的不確定性和時間；公司是否能夠成功營銷和商業化其產品；公司與其合作伙伴關係的成功；訴訟和其他法律程序的結果以及額外訴訟和法律程序的風險；公司知識產權或第三方權利的強度和可執行性；來自其他製藥和生物技術公司的競爭以及來自市場上仿製藥進入者的競爭；在臨牀試驗中觀察到的意外安全性或有效性數據；臨牀試驗現場激活或入組率低於預期；藥物開發和進行臨牀試驗中固有的風險；與公司關鍵會計政策相關的估計或判斷中固有的風險，或公司任何估計或預測可能被證明不準確的風險；以及除上述因素外可能影響公司財務和業務預測的意外因素，這些因素可能導致公司的實際結果和結果與其估計和預測有實質性差異。讀者被提醒不要對這些前瞻性聲明過度依賴。本新聞稿中包含的所有前瞻性聲明僅在作出之日有效。除法律要求的情況外，公司不承擔更新此類聲明以反映作出之日後發生的事件或存在的情況的義務。

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