--- title: "Viridian Therapeutics 獲得 8.89 億美元融資並提交 Veligrotug 的生物製品許可申請（BLA）" description: "Viridian Therapeutics Inc. 已通過多種安排獲得高達 8.89 億美元的融資，並與 Hercules Capital 修訂了信貸設施以獲得額外的 3 億美元。該公司已提交了針對甲狀腺眼病的 veligrotug 的生物製品許可申請，計劃於 2026 年中期在美國上市。VRDN-003 的即將數據發佈預計將在 2026 年初進行。Viridian 預計其當前現金和預期收入將支" type: "news" locale: "zh-HK" url: "https://longbridge.com/zh-HK/news/264427228.md" published_at: "2025-11-05T12:10:10.000Z" --- # Viridian Therapeutics 獲得 8.89 億美元融資並提交 Veligrotug 的生物製品許可申請（BLA） > Viridian Therapeutics Inc. 已通過多種安排獲得高達 8.89 億美元的融資，並與 Hercules Capital 修訂了信貸設施以獲得額外的 3 億美元。該公司已提交了針對甲狀腺眼病的 veligrotug 的生物製品許可申請，計劃於 2026 年中期在美國上市。VRDN-003 的即將數據發佈預計將在 2026 年初進行。Viridian 預計其當前現金和預期收入將支持其商業計劃直到實現盈利 Viridian Therapeutics Inc. 發佈了 2025 年第三季度財務業績和近期業務進展。該公司在 2025 年 10 月完成了一系列融資交易，通過股權、特許權和信貸安排獲得高達 8.89 億美元的潛在資本。Viridian 還與 Hercules Capital 修訂了其信貸設施，提供高達 3 億美元的可用資本，並延長了僅支付利息的期限。該公司宣佈已成功向美國食品藥品監督管理局提交了針對甲狀腺眼病（TED）的 veligrotug 的生物製品許可申請（BLA），並正在為 2026 年中期的潛在美國商業發佈做準備，前提是獲得優先審查時間表下的批准。皮下 VRDN-003 的頂線數據讀取被加速，REVEAL-1 數據預計在 2026 年第一季度發佈，REVEAL-2 數據預計在 2026 年第二季度發佈，因這兩項研究均超出了招募目標。Viridian 表示，其當前現金、預期的近期特許權里程碑和預計的 veligrotug 和 VRDN-003 的商業收入（如果獲得批准）預計將為其商業計劃提供資金，直至盈利。免責聲明：本新聞簡報由公共技術公司（PUBT）使用生成性人工智能創建。雖然 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。Viridian Therapeutics Inc. 於 2025 年 11 月 5 日通過美國證券交易委員會（Ref. ID: 0001193125-25-265711）運營的電子數據收集、分析和檢索系統 EDGAR 發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容，並對此信息的內容承擔唯一責任。© 版權 2025 - 公共技術公司（PUBT）原始文件：這裏 ### Related Stocks - [HTGC.US - Hercules Capital](https://longbridge.com/zh-HK/quote/HTGC.US.md) - [VRDN.US - Viridian Therapeutics](https://longbridge.com/zh-HK/quote/VRDN.US.md) ## Related News & Research | Title | Description | URL | |-------|-------------|-----| | FDA Accepts Viridian Therapeutics' Veligrotug BLA for Priority Review | Viridian Therapeutics Inc. announced that the FDA has accepted its Biologics License Application for veligrotug under Pr | [Link](https://longbridge.com/zh-HK/news/271647218.md) | | FDA Accepts Viridian's Veligrotug BLA For Priority Review In Thyroid Eye Disease | Viridian Therapeutics Inc. announced that the FDA has accepted its Biologics License Application for Veligrotug, a treat | [Link](https://longbridge.com/zh-HK/news/270580152.md) | | Savara Eyes August PDUFA for MOLBREEVI as FDA BLA Filing Decision Nears, Execs Say at Summit | Savara (NASDAQ:SVRA) executives provided an update on the regulatory timeline and preparations for MOLBREEVI, aimed at t | [Link](https://longbridge.com/zh-HK/news/276009532.md) | | Zenas BioPharma Highlights Obexelimab Phase 3 Win, Targets Q2 BLA Filing at Guggenheim Summit | Zenas BioPharma's CEO Lonnie Moulder discussed the company's progress and future plans for obexelimab during the Guggenh | [Link](https://longbridge.com/zh-HK/news/276045637.md) | | FDA Grants Priority Review to Viridian Therapeutics' Veligrotug for Thyroid Eye Disease | Viridian Therapeutics announced that the FDA has accepted the Biologics License Application for veligrotug, a treatment | [Link](https://longbridge.com/zh-HK/news/270488222.md) | --- > **免責聲明**：本文內容僅供參考，不構成任何投資建議。