--- title: "Dyne Therapeutics 報告其截至2025年9月30日的現金頭寸為 7.919 億美元" description: "Dyne Therapeutics Inc. 報告稱，2025 年第三季度淨虧損為 1.08 億美元，截至 2025 年 9 月 30 日，現金及現金等價物總計為 7.919 億美元。公司預計這些資金將支持其運營直到 2027 年第三季度。研發費用上升至 9720 萬美元，而一般和行政費用增加至 1670 萬美元。Dyne 預計將在 2025 年 12 月報告 DELIVER 試驗的數據，並計劃在" type: "news" locale: "zh-HK" url: "https://longbridge.com/zh-HK/news/264500656.md" published_at: "2025-11-05T21:27:54.000Z" --- # Dyne Therapeutics 報告其截至2025年9月30日的現金頭寸為 7.919 億美元 > Dyne Therapeutics Inc. 報告稱，2025 年第三季度淨虧損為 1.08 億美元，截至 2025 年 9 月 30 日，現金及現金等價物總計為 7.919 億美元。公司預計這些資金將支持其運營直到 2027 年第三季度。研發費用上升至 9720 萬美元，而一般和行政費用增加至 1670 萬美元。Dyne 預計將在 2025 年 12 月報告 DELIVER 試驗的數據，並計劃在 2026 年第二季度提交 zeleciment rostudirsen 的美國加速審批申請，該藥物已獲得 FDA 的突破性療法認定 Dyne Therapeutics Inc. 報告截至 2025 年 9 月 30 日的第三季度淨虧損為 1.08 億美元，或每股基本和稀釋收益為 0.76 美元，而 2024 年同期淨虧損為 9710 萬美元，或每股基本和稀釋收益為 0.96 美元。研發費用為 9720 萬美元，較去年同期的 9280 萬美元有所增加。一般和行政費用為 1670 萬美元，而一年前為 1290 萬美元。截至 2025 年 9 月 30 日，現金、現金等價物和可交易證券總計為 7.919 億美元，公司預計這些資金將支持其運營至 2027 年第三季度。業務進展方面，公司仍按計劃於 2025 年 12 月報告 zeleciment rostudirsen 的註冊擴展隊列的頂線數據，以支持 2026 年第二季度潛在的美國加速審批申請。FDA 已授予 zeleciment rostudirsen 針對適合外顯子 51 跳躍的 DMD 患者的突破性療法認定。美國站點已在 DM1 的 zeleciment basivarsen 的 ACHIEVE 試驗中激活，預計將在 2026 年第二季度初完成入組。免責聲明：本新聞簡報由公共技術公司（PUBT）使用生成性人工智能創建。儘管 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。Dyne Therapeutics Inc. 於 2025 年 11 月 5 日通過美國證券交易委員會（Ref. ID: 0001193125-25-266979）運營的電子數據收集、分析和檢索系統 EDGAR 發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容，並對此信息的準確性承擔全部責任。© 版權 2025 - 公共技術公司（PUBT）原始文檔：這裏 ### Related Stocks - [DYN.US - Dyne Therapeutics](https://longbridge.com/zh-HK/quote/DYN.US.md) ## Related News & Research | Title | Description | URL | |-------|-------------|-----| | 王炸变弃子！巨头跑路，CEO 辞职，基因疗法赛道还行不行？ | 全球基因疗法行业正经历动荡。BioMarin 宣布撤回 A 型血友病基因疗法 Roctavian，Sarepta CEO Doug Ingram 辞职，反映出行业面临安全性和商业化困境。基因疗法曾是技术革命的先锋，但随着时间推移，行业气氛转 | [Link](https://longbridge.com/zh-HK/news/277038592.md) | | 非营利模式支持战略上的大胆举措，以开发罕见病的基因疗法 | Généthon 首席执行官 Frédéric Revah 强调了非营利资金模式在开发罕见疾病基因疗法中的重要性。像 Généthon 这样的非营利组织能够承担战略风险，并投资于缺乏商业兴趣的领域，这对推动遗传疾病治疗至关重要。在 AFM- | [Link](https://longbridge.com/zh-HK/news/277062424.md) | | 由于 FDA 授予神经系统疾病疗法 “突破性” 标签，Larimar 股价大涨 | 治疗开发公司 Larimar Therapeutics 的股票在盘前交易中上涨 32%，至 3.71 美元。该公司表示，美国 FDA 已授予其实验性疗法 nomlabofusp 突破性疗法认证。突破性疗法标签旨在加快治疗严重疾病或未满足医疗 | [Link](https://longbridge.com/zh-HK/news/276742755.md) | | enGene 计划在 2026 年底提交生物制品许可申请（BLA），并在 Oppenheimer 会议上宣布其目标是在 2027 年推出其主要非肌层浸润性膀胱癌（NMIBC）疗法 | enGene 的首席执行官 Ron Cooper 在 Oppenheimer 会议上介绍了公司针对其主要疗法 detalimogene voraplasmid 的监管和临床计划。公司计划在 2026 年底之前提交生物制品许可申请，并目标在 | [Link](https://longbridge.com/zh-HK/news/277262258.md) | | Larimar Therapeutics (LRMR) 因获得美国食品药品监督管理局的突破性疗法认定而股价飙升 | Larimar Therapeutics (LRMR) 的股价上涨了 31.67%，达到 3.70 美元，此次上涨是因为 FDA 授予其治疗弗里德里希共济失调的药物 nomlabofusp 突破性疗法认证。该认证旨在加速严重疾病的药物开发。 | [Link](https://longbridge.com/zh-HK/news/276770083.md) | --- > **免責聲明**：本文內容僅供參考，不構成任何投資建議。