營收:截至 2025 財年 Q3,公佈值為 0 美元。每股收益:截至 2025 財年 Q3,公佈值為 -14.58 美元,市場一致預期值為 -13.935 美元,不及預期。息税前利潤:截至 2025 財年 Q3,公佈值為 -8.25 百萬美元。財務指標概述運營結果2025 年 11 月 10 日,Spruce Biosciences, Inc.(以下簡稱 “公司”)發佈了截至 2025 年 9 月 30 日的第三季度財務業績,並提供了公司更新。現金流量截至 2025 年 9 月 30 日,現金及現金等價物為 1070 萬美元,不包括 2025 年 10 月私募融資所得的約 5000 萬美元的總收益。現金及現金等價物加上私募融資的收益預計將支持公司的當前運營計劃至 2026 年第四季度。研發費用截至 2025 年 9 月 30 日的三個月和九個月的研發費用分別為 500 萬美元和 1540 萬美元,而 2024 年同期分別為 660 萬美元和 2500 萬美元。研發費用的減少主要與停止開發用於治療先天性腎上腺增生(CAH)的 tildacerfont 有關,但被用於治療 MPS IIIB 的 TA-ERT 的開發活動所抵消。一般和行政費用截至 2025 年 9 月 30 日的三個月和九個月的一般和行政費用分別為 320 萬美元和 1000 萬美元,而 2024 年同期分別為 350 萬美元和 1130 萬美元,主要是由於基於股票的補償費用減少所致。總運營費用截至 2025 年 9 月 30 日的三個月和九個月的總運營費用分別為 820 萬美元和 2540 萬美元,而 2024 年同期分別為 1000 萬美元和 3630 萬美元。運營費用包括截至 2025 年 9 月 30 日的三個月和九個月的非現金股票補償費用分別為 40 萬美元和 90 萬美元,而 2024 年同期分別為 110 萬美元和 440 萬美元。淨虧損截至 2025 年 9 月 30 日的三個月和九個月的淨虧損分別為 820 萬美元和 2430 萬美元,而 2024 年同期分別為 870 萬美元和 2950 萬美元。前景展望Spruce Biosciences 計劃在 2026 年第一季度提交 TA-ERT 的生物製品許可申請(BLA),並預計該產品將成為首個用於治療 MPS IIIB 的疾病修飾療法。公司預計其運營計劃將持續到 2026 年第四季度。