Immatics 報告 TCR 雙特異性療法在實體瘤中的一期試驗數據表現積極
Immatics NV 報告了其 TCR 雙特異性候選藥物 IMA402 和 IMA401 在實體腫瘤中的積極一期數據。這兩種候選藥物在重度預處理患者中顯示出良好的耐受性和持久的反應。IMA402 的確認總體反應率為 30%，而 IMA401 在頭頸癌中的反應率為 25%。IMA402 的中位無進展生存期為 4.8 個月，且一年的總體生存率為 94%。Immatics 計劃將 IMA402 推進至 1b 期研究，重點關注黑色素瘤和婦科癌症
Immatics NV 宣佈其下一代 TCR 雙特異性（TCER®）候選藥物 IMA402（PRAME 雙特異性）和 IMA401（MAGEA4/8 雙特異性）在實體腫瘤患者中取得了臨牀概念驗證。該公司報告稱，這兩種候選藥物在重度預處理的最後治療線患者中表現出良好的耐受性和持久的反應。具體而言，IMA402 在所有適應症中的確認總體反應率（cORR）為 30%，其中黑色素瘤的反應率為 29%，並在卵巢癌中也有反應，而 IMA401 在頭頸癌中的 cORR 為 25%，在黑色素瘤中的 cORR 為 29%。IMA402 的中位無進展生存期（PFS）為 4.8 個月，一年總體生存率為 94%。Immatics 計劃將 IMA402 推進至 1b 期劑量擴展研究，作為單藥治療以及與免疫檢查點抑制劑聯合使用，重點關注黑色素瘤和婦科癌症。該公司宣佈這些結果是在 11 月 12 日的電話會議和網絡直播中發佈的。免責聲明：本新聞簡報由公共技術公司（PUBT）使用生成性人工智能創建。儘管 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。Immatics NV 於 2025 年 11 月 12 日通過 GlobeNewswire（參考 ID：GNW1001138392-en）發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容，並對此信息的準確性負全部責任。© 版權 2025 - 公共技術公司（PUBT）
