Bioxcel Therapeutics 第三季度虧損擴大，並更新了其臨牀開發項目的股票動態

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BioXcel Therapeutics, Inc. (BTAI) 於週三公佈了 2025 年第三季度的財務業績，並提供了其晚期激動症臨牀開發項目的最新進展。

在本季度，淨虧損擴大至 3090 萬美元，或每股 2.18 美元，而去年淨虧損為 1370 萬美元，或每股 5.15 美元。

產品收入從去年的 214,000 美元下降至 98,000 美元。

同時，公司表示，BXCL501 在 SERENITY 家庭階段 3 安全試驗中，與安慰劑相比，在基線時 mCGI-S 評分的平均降低效果顯著。此外，它在重複給藥中顯示出持續的效果和一致的益處。

與此同時，SERENITY 家庭支持相關研究指出，經過驗證的臨牀醫生評估與試驗中使用的 mCGI-S 量表之間的高度相關性為 mCGI-S 作為探索性療效結果的測量提供了強有力的支持。

此外，公司已採取進一步措施，準備啓動 TRANQUILITY In-Care 階段 3 試驗，以評估 BXCL501 在與阿爾茨海默病相關的激動症中的應用。

值得注意的是，公司計劃在 2026 年第一季度初提交補充新藥申請，尋求 FDA 批准 IGALMI 在家庭中用於急性治療與雙相情感障礙或精神分裂症相關的激動症。

在盤前交易中，BTAI 的交易價格為 1.9 美元，較納斯達克下跌 5.94%。

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