TRICARE West 擴大了對 NeuroStar® TMS 的覆蓋範圍，將 15 歲以上患有抑鬱症的青少年納入其中 | STIM 股票新聞

2025 年 11 月 12 日- 上午 10:33

新政策更新為 26 個州的青少年帶來了創新的非藥物抑鬱症治療

賓夕法尼亞州馬爾文，2025 年 11 月 12 日（GLOBE NEWSWIRE）-- Neuronetics, Inc.（納斯達克股票代碼：STIM），一家專注於設計、開發和營銷改善神經健康障礙患者生活質量的醫療科技公司，以及 NeuroStar®先進療法的製造商，宣佈 TriWest，TRICARE 的區域管理機構，已更新其醫療政策，將 TMS 覆蓋範圍擴展至 15 歲及以上的青少年。

TRICARE 的覆蓋主要用於現役和退役軍人及其符合條件的家庭成員。此政策更新立即生效，適用於以下州的 TRICARE 受益人：阿拉斯加州、亞利桑那州、阿肯色州、加利福尼亞州、科羅拉多州、夏威夷州、愛達荷州、伊利諾伊州、愛荷華州、堪薩斯州、路易斯安那州、明尼蘇達州、密蘇里州、蒙大拿州、內布拉斯加州、內華達州、新墨西哥州、北達科他州、俄克拉荷馬州、俄勒岡州、南達科他州、德克薩斯州、猶他州、華盛頓州、威斯康星州和懷俄明州。

“TRICARE 決定將 TMS 的覆蓋範圍擴展至青少年，是確保年輕患者在與抑鬱症鬥爭時能夠獲得這種改變生活的治療的重要一步，” Neuronetics, Inc.的總裁兼首席執行官 Keith J. Sullivan 表示。“我們讚揚 TRICARE 和 TriWest 認識到為最需要幫助的人提供創新、基於證據的護理的重要性，我們將繼續致力於與提供者和政策制定者合作，擴大全國青少年對 TMS 的獲取。”

“軍人生活的壓力可能會給軍人子女帶來獨特的壓力，增加他們患抑鬱症和其他心理健康挑戰的脆弱性，” Neuronetics 的首席醫療官、退役美國陸軍上校 Geoffrey Grammer 博士表示。“通過將 NeuroStar TMS 納入覆蓋範圍，TriWest 正在朝着確保現役和退役軍人英雄的子女獲得尊重其家庭為國家服務的護理和支持邁出重要一步。”

估計有 430 萬美國青少年（15 至 21 歲）受到重度抑鬱症的影響。抑鬱症可能會干擾發展中的關鍵方面，如學業表現、與同齡人和家庭成員的關係以及整體情緒健康。對於患有重度抑鬱症的青少年，批准的藥物選擇有限，NeuroStar 是一種安全有效的選擇，可以作為一線治療或附加治療，具有顯著的臨牀效果。作為一線治療，NeuroStar 可以在該年齡組中無需先前藥物失敗的情況下使用。自 2024 年獲得 FDA 對青少年患者的批准以來，NeuroStar TMS 療法現在也被包括但不限於以下幾家主要保險公司覆蓋：Evernorth Health Services（Cigna 公司）、BlueCross BlueShield Health Care Service Corporation（BCBS-HCSC）、Humana、Aetna、Medi-Cal、Pacific Source 等。

除了成為首個獲得 FDA 批准用於青少年治療的 TMS 公司外，Neuronetics 還是業內唯一擁有專門健康政策團隊的 TMS 公司，該團隊與提供者和支付方合作，倡導健康政策更新。

有關 NeuroStar TMS 療法的更多信息，請訪問 NeuroStar.com。

關於 Neuronetics

Neuronetics, Inc.相信心理健康與身體健康同樣重要。作為神經科學領域的全球領導者，Neuronetics 通過提供卓越的門診治療，向患者和醫生提供更多治療選擇，取得了非凡的成果。NeuroStar 先進療法是一種非藥物、非侵入性的治療，可以改善那些在傳統藥物治療無效時遭受神經健康問題的人的生活質量。除了向客户銷售 NeuroStar 先進療法系統及相關治療課程外，Neuronetics 還在美國各地運營 Greenbrook TMS Inc.（Greenbrook）治療中心，提供 NeuroStar 先進療法以治療重度抑鬱症和其他心理健康障礙。NeuroStar 先進療法是成人重度抑鬱症的領先 TMS 治療，已提供超過 790 萬次治療，並且擁有任何抑鬱症 TMS 治療系統中最大的臨牀數據集，包括全球最大的抑鬱症結果登記。Greenbrook 治療中心還提供 SPRAVATO®（艾司氯胺酮）鼻噴霧劑，這是一種用於治療成人耐藥性抑鬱症（TRD）的處方藥，可以單獨使用或與口服抗抑鬱藥聯合使用。它還適用於伴有急性自殺意念或行為的重度抑鬱症（MDD）成人的抑鬱症狀，需與口服抗抑鬱藥聯合使用。Greenbrook 已為超過 60,000 名與抑鬱症作鬥爭的患者提供了超過 200 萬次治療。

NeuroStar 先進療法系統已獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）批准，用於 15 至 21 歲青少年重度抑鬱症患者的治療，作為強迫症成人患者的輔助治療，以減少可能伴隨焦慮症狀的重度抑鬱症成人患者的焦慮症狀（焦慮性抑鬱症），以及作為青少年患者重度抑鬱症的一線輔助治療。有關安全信息和使用指示，請訪問 NeuroStar.com。

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參考文獻

1 世界衞生組織，抑鬱症事實表。訪問日期：2024 年 4 月 29 日。https://www.who.int/news-room/fact-sheets/detail/depression。

SPRAVATO® 在預防自殺或減少自殺意念或行為方面的有效性尚未得到證明。如果臨牀上有必要，即使患者在首次使用 SPRAVATO® 後有所改善，仍然可能需要住院治療。有關 SPRAVATO® 的更多重要安全信息，請訪問 spravatohcp.com。