基立福旗下的 Biotest 公司獲得了德國首個對纖維蛋白原濃縮物 Prufibry 的批准
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Grifols SA 的子公司 Biotest 已獲得德國保羅 - 埃利希研究所對其纖維蛋白原濃縮物 Prufibry®的首次批准。該產品旨在治療先天性和獲得性纖維蛋白原缺乏症，預計將在 2025 年底前在德國上市，奧地利和西班牙將在 2026 年跟進。Grifols 還已在美國提交了該療法的生物許可申請，預計將在年底前做出決定。這一批准增強了 Grifols 的出血管理產品組合，為面臨嚴重出血風險的患者提供了新的治療選擇
基立福（Grifols SA）宣佈其子公司 Biotest 已獲得德國保羅 - 埃利希研究所（Paul-Ehrlich-Institut）對其纖維蛋白原濃縮物 Prufibry®的首次監管批准。該產品被批准用於治療先天性和獲得性纖維蛋白原缺乏症，預計到 2025 年底將在德國向患者提供。奧地利和西班牙預計將在 2026 年獲得批准。此外，基立福已在美國提交了相同療法的生物許可申請，預計將在年底前做出監管決定。這項批准擴展了基立福和 Biotest 的出血管理產品組合，為面臨嚴重出血風險的患者提供新的治療選擇。免責聲明：本新聞簡報由公共技術（Public Technologies，PUBT）使用生成性人工智能創建。雖然 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。基立福於 2025 年 11 月 13 日發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容，並對此信息的準確性承擔全部責任。© 版權 2025 - 公共技術（PUBT）原始文檔：這裏
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